ცხოველების შესახებ

KETA SUMMER RACE (ONCORHYNCHUS KETA) SAHHALIN ISLAND: ბიოლოგიური მახასიათებლები და შესაძლებლობები ქარხნის სამკურნალო

Vkontakte
Pinterest




ორაგულის თევზის ეს სახეობა წარმოდგენილია მრავალი ადგილობრივი პოპულარობით, რომლებიც განსხვავდება რიგი ბიოლოგიური მახასიათებლებით, მათ შორის, რეპროდუქციის ეკოლოგიაში. რეპროდუქციულად იზოლირებულია ქუმის ორაგულის ადგილობრივი პოპულაციები, რომელიც დაარსდა მრავალი გენეტიკური პერსონაჟის ანალიზისა და, პირველ რიგში, ზოგიერთი ფერმენტული სისტემის Birman, 1964, 1977, Volovik, Landyshevskaya, 1968, Ivankov, 1970, 1972, Kulikova, 1970, Altukhov, ანალიზების საფუძველზე. 1974, 1983, Klokov, 1975, Nikolaev, 1978, Volobuev, 1983a, 1986, Okazaki, 1982a, b, Beacham et al., 1985. ქამური ორაგულის პოპულაციებს შორის მორფომეტრული და ოსტეოლოგიური განსხვავებები უმნიშვნელოა და არ იძლევა საფუძველს გორშკოვის ტაქსონომიური განცალკევებისთვის, 1979, ჩრეშნევი, 1980 წ.

ქუმის ორაგულის მოსახლეობის სტრუქტურის შესწავლის ფუძემდებელია L.S. ბერგმა, რომელმაც აღწერა ამურის აუზში ზაფხულის და შემოდგომის რბოლა, განსხვავდება ქვირითის, ქვირითობის პირობების და ადგილების, სხეულის ზომისა და ნაყოფიერების თვალსაზრისით. შემდგომი კვლევებით დადგინდა, რომ ზაფხულსა და შემოდგომის ჩუმს შორის არსებობს ძალზე ეფექტური რეპროდუქციული იზოლაცია. საზაფხულო ჩუმის ორაგულის ემბრიონის განვითარება ხდება იმ მდინარის ნაკადში, რომლის წყალობითაც მიწისქვეშა წყალია შერეული, ლევანიდების მიწისქვეშა წყლებში შემოდგომის ჩუმის ორაგული ემბრიონის განვითარება, 1968. დადგენილია, რომ ქუმის ორაგულის საზაფხულო და შემოდგომაზე რბოლა განსხვავდება კულიკოვის ქრომოსომული მხრების რაოდენობით, 1971 წელს.

მას შემდეგ, რაც აღწერა L.S. ამურის აუზში გამრავლებული სეზონური რბოლების ბერგმა, მრავალი მკვლევარი, რომლებიც სწავლობენ ქუმის ორაგულს, ცდილობდნენ მოსახლეობის იზოლაციის დადგენა ერთი ან სხვა სეზონური რბოლათ. A.I. სმირნოვი არასწორად მიიჩნევს ამ მიდგომას. მისი აზრით, ქუმის ორაგულის ეკოლოგიური და მორფოლოგიური მრავალფეროვნება განისაზღვრება არა მხოლოდ სხვადასხვა ჯიშის სეზონზე, არამედ ემბრიოგენეზის დროს მიბმული წყალქვეშა ნაკადის და მიწისქვეშა წყლების ორივე წყლით. ეს წყლები მნიშვნელოვნად განსხვავდება ტემპერატურის, გაზისა და მარილის შემადგენლობაში. უფრო მეტიც, სხვადასხვა რეგიონში - დიდი მდინარის სისტემები, უძველესი დროიდან იზოლირებული, ეკოლოგიურად განსხვავებული ფორმები პროპაგანდადება იმავე სეზონში. ისინი, თავის მხრივ, იყოფა ადგილობრივ ნახირებად ან პოპულაციებად, რომელთა დიფერენცირებაც შესაძლებელია. მსგავსი მიდგომა ჩვენთვის გონივრული ჩანს. ანალოგიური მოსაზრება გამოთქვა პ.მ. ვიქტოროვსკი და თანაავტორები: ”სეზონური ფორმები, რომლებიც აშკარად განსხვავებულ გენეტიკურ საფუძველზე აქვთ განვითარებული, აქვთ იზოლირების სხვადასხვა დონე, და მათი სტრუქტურის სპეციალურ უნივერსალურ დონეზე მიღწევის მცდელობებს მყარი საფუძველი არ აქვთ.”

ამჟამად არსებული მონაცემების მიხედვით, ძნელად წარმოსადგენია ოჯახური ურთიერთობები ჩუმის ორაგულის პოპულაციებსა და თითოეული მათგანის ადგილსამყოფელის სახეობათა იერარქიაში. საკმარისად დიდი რაოდენობის სიტუაციების ცოდნის არარსებობა არ გვაძლევს საშუალებას წარმოვადგინოთ მთელი სურათი. ასე რომ, E.A.- ს მუშაობაში. სალმენკოვა და სხვ., რუსეთის წყნარ ოკეანეის სანაპიროზე ჩუმის ორაგულის გენეტიკური სტრუქტურის შესახებ მრავალი წლის განმავლობაში ჩატარებული კვლევის შედეგების შეჯამებას, ცალკეული რეგიონების მოსახლეობის გენეტიკური იზოლაციის რაოდენობრივი შეფასება (მაგალითად, სახალინ-კურილსკი) იძლევა დამაჯერებელ სურათს, რომელიც შეესაბამება არა გენეტიკური მეთოდებით მოპოვებულ იდეებს. ამავე დროს, ავტორების მიერ შესწავლილი თვისებების მიხედვით, გეოგრაფიულად ძალიან დისტანციური და რეპროდუქციულად განზრახ იზოლირებული მოსახლეობა (მაგალითად, აღმოსავლეთ კამჩატკას მდინარეები და ოხოცკის ზღვის მთავარი სანაპირო) აღმოჩნდება გენეტიკურად ახლოს. ამასთან დაკავშირებით, ყურადღებით უნდა იქნას ინტერპრეტირებული მონაცემები ამურ ზაფხულში და შემოდგომაზე ქამების ორაგულის დიდი გენეტიკური სიახლოვის შესახებ, რომელიც ციტირებულია ზემოთ აღნიშნულ ნაშრომში, რადგან ისინი მნიშვნელოვან წინააღმდეგობაში არიან იმასთან, რაც ცნობილია ამ ფორმების ბიოლოგიის შესახებ.

როგორც სამუშაო ჰიპოთეზა, ჩვენ ვიღებთ, რომ Oncorhynchus keta- ის სახეობები იყოფა უამრავ ეკოლოგიურ ფორმად, რომლებიც განსხვავდება მეცხოველეობის დროს და მიწისქვეშა წყლებისა და წყალქვეშა ნაკადის შესაქმნელად. ამ ფორმების დიაპაზონი ფართოდ არის გადახურული. ფორმა, რომელიც ერთ რეგიონში დომინირებს, შეიძლება წარმოდგენილი იყოს მრავალი მცირე პოპულაციის სახით, რომელიც მოზაიურად არის განაწილებული სხვა ფორმის მიდამოში. წინასწარ, შეიძლება ჩაითვალოს, რომ არსებობს ოთხი ასეთი ფორმა: საზაფხულო ჩუმის ორაგული, რომელიც კვერცხს უშვებს წყალქვეშა ნაკადის წყალში (ამურის საზაფხულო ჩუმის ორაგული) ბერგ, 1948, ლევანიდოვი, 19681, საზაფხულო ჩუმის ორაგული, რომელიც კვერცხუჯრედებს უშვებს მიწისქვეშა უბნებზე (Kamchatka Summer Chum Salmon Smirnov, 1975, შემოდგომა ჩუმის ორაგული, რომელიც წყალქვეშა არხის წყალში ჩაყარა კვერცხუჯრედის წყალში (კამჩატკა შემოდგომის ჩუმის ორაგული ”მანოკი” აბრამოვი, 1948, საშემოდგომო ჩამოსხმის ორაგული, კვერცხუჯრედების განთავსება მიწისქვეშა წერტილებზე (ამურის საშემოდგომო ჩუმის ორაგული) ბერგ, 1948, ლევანიდოვი, 1969. ამ ფორმებიდან თითოეული წარმოდგენილია მრავალი იერარქიულად დაყოფილი მოსახლეობასთან. რაოდენობის დონეზე მოცემულ მოსახლეობის, როგორც ჩანს, არ არის იგივე, და დამოკიდებულია ზომა და ქვედანაყოფის დასახლებული ჰიდროგრაფიული აუზებში.

შემოდგომაზე ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ შემოდგომის ჭამის ორაგულის ქვირითის განაწილება მიწისქვეშა ობიექტებში, გაცილებით ფართოა. იგი მცირე რაოდენობით იქნა ნაპოვნი ოხოცკის ვოლობუევის ზღვის მთავარ სანაპიროზე, მდინარეებში, 1983a, 1986 წ.. შემოდგომის ჩუმის ორაგული, რომლის ემბრიონები ვითარდება ნაკადულის ნაკადში, ცნობილია მხოლოდ კამჩატკის სამხრეთით.

სახალინზე, ქუმის ორაგული წარმოდგენილია ამურის ზაფხულის და შემოდგომის ჩუმის მსგავსი ფორმებით. ეს სავსებით ლოგიკურია, რადგან სახალინის მდინარეები არის პალეოამურა ლინდბერგის სისტემის ნაშთები, 1972 წელს. საშემოდგომო ჩუმის ორაგული ნაწილდება კუნძულ ოხოცკის სანაპიროზე. ჩრდილო-დასავლეთის სანაპიროზე, ის გვხვდება ყველა მდინარეში, კუნძულის ჩრდილოეთი წვერიდან ნეველსკის სრუტეზე. ყველაზე დიდი ნახირი რეპროდუცირებულია მდინარეების დიდ ლანგრაში, ჩინგიასა და ბოლშაიაში. აღმოსავლეთ სანაპიროს გასწვრივ, საშემოდგომო ჩუმის ორაგული შემოდის თითქმის ყველა მდინარედან კეიპის ელიზაბეთიდან კეიპ ტერპენიამდე, ტერპენიის ყურეში, პერონაიში და სახალინის სამხრეთ რეგიონებში, ნაყინის ორაგულიანი პოპულაციები არსებობს ნაიბასა და ლიუტოგას მდინარეებში. საშემოდგომო ჩუმის ორაგულის ხელოვნურად რეპროდუცირებული მოსახლეობა მდინარე უდარნიცაშია (ტუნაიჩას ტბის აუზი). იაპონიის ზღვის სანაპიროზე, შემოდგომაზე ჩუმის ორაგული ხელოვნურად რეპროდუცირდება მდინარეების კალინინკას, ზავტინკასა და იასნომორკის აუზებში. საშემოდგომო ჩამოსხმის ორაგული ამ რეგიონის სხვა მდინარეებზე ერთჯერად მოდის და ეს ვიზიტები თითქმის არ შეიძლება ჩაითვალოს ბუნებრივი მოსახლეობის არსებობის მტკიცებულებად. უმსხვილესია მდინარეების ტიმის, პორნაის, ნაიბას, ნაბალის და ბოლშაიას ლანგრას შემოდგომის საშემოდგომო ორაგული.

ვ.ნ. ივანკოვი კურსის ვადების მიხედვით, ნაყოფიერების ნახველების ნაყოფიერებას, ზომასა და ასაკობრივ შემადგენლობას, აგრეთვე მდინარის შესასვლელად ქვების შერჩევის სიმძიმეს, განსაზღვრავს საშემოდგომო ჩუმის ორაგულის პოპულაციის ოთხ ჯგუფს: სახალინის: ტიმის აუზის მოსახლეობა და, სავარაუდოდ, ჩრდილო-აღმოსავლეთის სანაპიროების მცირე მდინარეები, აუზის მოსახლეობა. პორონა და მიმდებარე მდინარეები, სამხრეთ-აღმოსავლეთ სანაპიროების მოსახლეობა, სამხრეთ-დასავლეთის სანაპიროების მოსახლეობა. მსგავსი შედეგები იქნა მიღებული A.A. Kovtun- ს მიერ მასშტაბის სტრუქტურის ანალიზის საფუძველზე. F. Niva et al. Neave et al., 1976, ჩრდილოეთ და სამხრეთ საჰალინის ჩუმის ორაგული გამოირჩევა კვების არეებით. მნიშვნელოვანი გენეტიკური განსხვავებები Altukhov, 1974, Altukhov et al., 1983, Salmenkova et al., 1986 წ., აღმოაჩინეს მახინალის ნახშირის ნახშირის რეპროდუქციას სხვადასხვა მდინარეებში.

სახალინის ჭრაქის ორაგულის მოსახლეობის სტრუქტურის ანალიზს ართულებს თევზის მეცხოველეობის დროს ერთი მდინარედან მეორეში ხიზილალის უამრავი ტრანსპორტირება. მდინარეების ტიმის და კალინინკას ნახირი ყველაზე ნაკლებად იტანჯება ტრანსპორტით. ტრანსპორტირების ნიმუში საკმაოდ მრავალფეროვანია, მაგრამ მასში ორი ძირითადი მიმართულებაა: ტიმიდან პორონაიამდე და მცირე რაოდენობით სამხრეთ საქალინის მდინარეებამდე, კალინინკადან სამხრეთ სახალინის რუხლოვის მდინარეებამდე, 1983 წ.

შემოდგომაზე ჩუმის ორაგული პატარა საქალინის მდინარეებში, მაგალითად, მდინარე. კალინინკა, მრავალი ფერმენტის სისტემის ლოქვის ალელის სიხშირეებში განსხვავებების საფუძველზე, დროის სხვადასხვა პერიოდის მწარმოებლებმა განასხვავეს "ყველაზე მარტივი მოსახლეობის ერთეული" ალტუხოვი, 1974. ამასთან დაკავშირებით, საინტერესოა განვიხილოთ, თუ როგორ იცვლება მიქცევის სქესის თანაფარდობა მიგრანტთა და ქვირითობის პირებში.

ცნობილია, რომ წყნარ ოკეანეში ორაგულებში სქესის თანაფარდობა მუდმივად არ რჩება ქვირითობის დროს. როგორც წესი, კურსის დასაწყისში, მამაკაცი უპირატესობას ანიჭებს უპირატესობას, ბოლოს, მდედრები, კურსის შუა პერიოდში, სქესის თანაფარდობა დაახლოებით 1: 1 აგაპოვი, 1941, Foerster, Ricker, 1953 და ა.შ., ორაგულის ამ მახასიათებელს იყენებენ გაშუქების არეალში მათი მიდგომების ინტენსივობისა და ხანგრძლივობის პროგნოზირებაში. ფიქსირებული ბადეები ეფანოვი და სხვ., 1978.

ქვირითის მოზრდილებში სქესის თანაფარდობა განსხვავებულია; მამაკაცი ჭარბობს იქ ქვირითობის დროს, ე.ი. მამაკაცი უფრო დიდხანს რჩება სათამაშო მოედნებზე, ვიდრე ქალი და შეუძლია რამდენჯერმე აისახოს ახლად შესაფერისი ქალი კუზნეცოვი, 1937, ჩებანოვი, 1983. 1960-1962 წლებში. ქვირითობის პერიოდში, ჩვენ რეგულარულად განვსაზღვრეთ მიგრირების და ქვირითის ქორწინების სქესის კოეფიციენტი. ამავე დროს, ისინი ცდილობდნენ უზრუნველყონ, რომ მიგრანტთა და ქვირითობის პირთა სქესის თანაფარდობის დადგენის დროებს შორის უფსკრული არ აღემატებოდეს 2 დღეს. თავიდან ბოლომდე, მამაკაცთა წილი ბუნებრივად იკლებს მიგრანტებს შორის (ცხრილი 19). ნოემბრის ბოლოს - დეკემბრის ბოლოს, ქალი წარმოადგენდა მიდგომების 80-90% -ს. სათამაშო მოედნებზე, მამაკაცი დომინირებს მთელ სათამაშო სეზონზე და მხოლოდ ბოლოს ხდება მისი სქესის თანაფარდობა. მამაკაცთა ყველაზე დიდი უპირატესობა სათამაშო მოედნებზე გვხვდება ქვირითის დასაწყისში (აგვისტოს ბოლოს - სექტემბრის პირველ ნახევარში) და მასობრივი ქვირითის ბოლოს (ოქტომბრის მეორე ნახევარში). მამაკაცით უფრო გრძელი დრო, ვიდრე ქალები, რომლებიც მათ სათამაშო მოედნებში შედიოდნენ, ამავე დროს, როგორც მათთან ერთად, ახლად ჩამოსული ქალების განმეორებით ქვირითობის უნარის განმეორება იწვევს მოგზაურობის სხვადასხვა პერიოდის მწარმოებლების შერწყმას. ამ ფენომენმა ხელი უნდა შეუშალოს კურსის შიგნით დროულად იზოლირებულ რეპროდუქციული ჯგუფების გაჩენას, რაც იძლევა იმის საფუძველს, რომ ყველა მწარმოებელს მიემართოს კონკრეტულ ნაგვის შენაკადთან ან მცირე მდინარეზე, როგორც რეპროდუქციული ერთობა. ამ თვალსაზრისით, საეჭვოა მცირე ზომის მდინარეების ნახშირის ორაგულის რამდენიმე უმარტივეს პოპულაციური ერთეულის გამოყოფის კანონიერების დადგენა, განსხვავებული პერიოდის გენეტიკურ პერსონაჟებში გავლის სხვადასხვა პერიოდის მწარმოებლებს შორის. უფრო მეტიც, როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, სოკიე ორაგულის მაგალითის გამოყენებით, აჩვენა, რომ ლაქტატის დეჰიდროგენაზისა და ფოსფოგლობუკუმატაზას ლოკალური ცვალებადობა სელექციური ხასიათისაა. უფრო მეტიც, შერჩევის მიმართულება იცვლება თაობის მთელი ცხოვრების განმავლობაში. როგორიც არ უნდა იყოს შერჩევის ფაქტორების ფიზიკური ხასიათი, მათი ეფექტი წლიდან წლამდე არ შეიძლება იყოს იგივე, არ შეიძლება იყოს იგივე მოსახლეობის უმარტივესი ერთეულების ინდივიდუალური ჯგუფებისთვის. ეს გარემოება, არასრულწლოვანთა მიგრაციის თარიღების განსხვავებებთან ერთად, კვების პერიოდის განმავლობაში ზღვაში ფართო სივრცის განაწილება, ინდივიდების ცხოვრების სხვადასხვა დონის ცვლილებები, ქვირითობის დროს სქესთა და ასაკობრივი ჯგუფების თანაფარდობის ცვლილებები და სქესის შიგნით ასაკობრივი ჯგუფების სხვადასხვა თანაფარდობამ შეიძლება გამოიწვიოს საკმაოდ მრავალფეროვანი სურათი ალელის სიხშირის ცვალებადობაზე. მწარმოებელთა წარმოქმნის პერიოდში, რაც არ უნდა იყოს დაკავშირებული მოსახლეობის განყოფილებებთან.

დისკუსია

აღინიშნა გენეტიკური განსხვავებები შემოდგომის ქუმის ორაგულის ნიმუშებს შორის p.

მოდი, სანამ საზაფხულო ჩუმის ნიმუშებს შორის ისინი არ არსებობს. შესაძლებელია, გენეტიკური დიფერენციაციის დონის შემოდგომაზე Poronaya chum ორაგული გარკვეულწილად არ იყოს შეფასებული, რადგან ნიმუშები აღებული იქნა მხოლოდ ქარხნული თევზიდან, თუმცა შემოდგომის ჩუმის ორაგულის პროპორცია მდინარეში ბუნებრივი წარმოშობისაა. Poronay მცირე ძლიერი ანთროპოგენული წნევის გამო. საზაფხულო ჩუმის ორაგული Poronaya– ს აქვს ბუნებრივი წარმოშობა და არ იყო მასობრივი ქარხნის მასობრივი მეცხოველეობის ობიექტი, თუმცა, შესაძლებელია, რომ იგი დიდი ხნის განმავლობაში ზედმეტი თევზაობდეს, რადგან ის ყვავის ვარდისფერი ორაგულის დროს, რომელიც, შესაბამისად, შეიძლება გენეტიკურად განიდევნოს.

ქუმის ორაგულის შესწავლილ ჯგუფებს შორის გენეტიკური განსხვავებები ხასიათდება შემდეგი მახასიათებლებით (ტაბ.

5 ა, ბ):

1) გენეტიკური დიფერენციაციის მნიშვნელობები P თითქმის ერთნაირია ოთხივეშორისი აუზის შედარებისთვის,

2) არსებობს მნიშვნელოვანი ინტრა-აუზის გენეტიკური განსხვავებები ზაფხულის და შემოდგომის რბოლების ჩუმის ორაგულსა შორის, უფრო გამოხატულია ამურ ჩუმის ორაგულში, ვიდრე Poronai chum- სთან შედარებით,

3) გენეტიკური დიფერენციაცია თითოეულ რბოლაში თითოეულ რანგში ასევე უფრო მაღალია ჩუმ ამურში.

ამ მონაცემების მთლიანობა იმაზე მეტყველებს, რომ ქუმის ორაგულის თანამედროვე სეზონური რბოლა ამური და პორონაია წარმოიშვა პალეოამურის დაშლის შემდეგ, რადგან ამურში სეზონური რბოლების განსხვავების პროცესი უფრო ადრე დაიწყო და ამიტომ გამოიწვია ერთმანეთისგან მათი უფრო დიდი განსხვავება პორნოი ჩუმის რბოლებში.

ყველაზე დიდი განსხვავებები ზაფხულის და შემოდგომის ჩუმის ორაგულში თითოეულ მდინარის აუზში აღინიშნება პილორული დანამატების რიცხვში. A.N. სვეტოვიდოვმა გამოავლინა ურთიერთობა პილოტური დანამატების რაოდენობასა და თევზიში საკვების შემადგენლობას შორის (სვეტოვიდოვი, 1953) და, ამის საფუძველზე, ავტორები L.D. Grigo (1953) და N.I. Kulikova (1972) ვარაუდობენ, რომ განსხვავებები პილორული დანართების რაოდენობაში არათანაბარობაზე მიუთითებს. მდინარე ამურის საზაფხულო და შემოდგომის ჩამოსხმის საკვების შემადგენლობა. ამასთან, ჩვენ შემოგვთავაზეთ განსხვავებული ახსნა ამ განსხვავებების მიზეზების შესახებ.

პირველ რიგში, ამ მახასიათებელს აქვს მაღალი გენეტიკური განსაზღვრა:

ზიმერმანმა და სხვებმა (ზიმერმანმა და სხვ., 2005 წ.) მიკიზში აღმოაჩინეს ლოკის სამი ჯგუფი, რომელთა დიდი წვლილი შეიტანეს პილორული დანამატების რაოდენობათა ცვალებადობაში (51.3%), ხოლო Chevassus et al. (Chevassus et al., 1979) აჩვენეს, რომ ეს მიკიზში დამახასიათებელი თვისება ძალზე მაღალია (h2 = 0.53), ხოლო ურთიერთობა მშობლებისა და შთამომავლების პილოტური დანამატების საშუალო რაოდენობას შორის არის 0,92. მეორეც, პილორული დანამატების რაოდენობა არის ადაპტურად მნიშვნელოვანი მახასიათებელი, რომელიც დაკავშირებულია ინკუბაციურ ტემპერატურასთან.

თევზებში შემავალი პილორული დანამატები, მათ შორის ორაგული, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს საჭმლის მონელებაში (Buddington, Diamond, 1986, Falk et al., 2013); მათში გამოხატულია ინსულინის მსგავსი ზრდის ჰორმონის mRNA (Shamblott et al. 1995, Palamarchuk et al., 1997) ), ტრიფსინი გააქტიურებულია. ამავდროულად, ტრიპსინის რეგულირების გზით, წყლის სათამაშო მოედნებზე წყლის ტემპერატურა გავლენას ახდენს არასრულწლოვანთა ზრდაზე და ზრდასრულთა ზომაზე (ჯონსონი და ჯონსონი, 2014). როგორც ატლანტიკური ორაგულის მაგალითიდან ჩანს, ინკუბაციის სხვადასხვა ტემპერატურაზე, პილორული დანამატები ააქტიურებს ტრიპსინის გენეტიკურად განსხვავებულ ფორმებს სხვადასხვა კინეტიკური თვისებებით და სხვადასხვა ეფექტს ახდენს საკვების საჭმლის მომნელებელ და ზრდის სიჩქარეზე (Rungruangsak-Torrissen et al., 1998, Toyota et al., 2007) .

აგრეთვე არსებობს გრძელი კვლევები ცისარტყელას კალმახზე, რომელიც აჩვენებს კორელაციას პილორული დანამატების რაოდენობასა და ზრდის ტემპებს შორის (Bergot et al., 1981a, b) და იმ ფაქტს, რომ წყლის დაბალი ინკუბაციური ტემპერატურა ხელს უწყობს პილოტური დანართების რაოდენობის ზრდას (Chevassus et al., 1979) .

ციტირებული ბოლო ნამუშევრების შედეგი განმარტავს, თუ რატომ არის პილოტური დანამატების რაოდენობა შემოდგომის ჩუმის ორაგულში უფრო მეტი, ვიდრე ზაფხულში:

განაყოფიერებული შემოდგომის ჩუმის ორაგული შვებულება სათამაშო მოედნებში, მიწისქვეშა წყლების გამოშვებით, იწყებს ინკუბაციას უფრო დაბალ ტემპერატურაზე, ვიდრე ზაფხულის ფორმის ღვიძლის ხიზილალა არხის საყრდენით.

მნიშვნელოვანი გარემოსდაცვითი განსხვავებებით, ზაფხულსა და შემოდგომაზე ჩუმის ორაგულს შორის გვ. Poronai (სათამაშო მოედნების სახეობა, ქვირითობის დრო), სხვაობა მათ მიერ გამოძიებულ სხვა მერისტულ ნიშნებში განსხვავებულია. გარდა ამისა, პილოტური დანამატების რაოდენობა ჩუმის ორაგულში. გვ. პორონაიმ განსხვავებები მხოლოდ ერთი საფუძველზე აღნიშნა - გილის სხივების რაოდენობა. ამავე დროს, განსხვავებები ზაფხულსა და შემოდგომაზე ჩუმის ორაგულს შორის გვ. ამური უფრო მნიშვნელოვანია - ფილიალების სტამების რაოდენობა და ტოტებიანი ტოტების რაოდენობა ორივე ფრაგმენტში (უფრო მეტიც, მდინარე ამურის ზაფხულსა და შემოდგომაზე ჩუმის ორაგულს შორის აბსოლუტური სხვაობა თითქმის იგივეა, რაც ჩუმის ორაგული Poronaya გილის სხივების რაოდენობის თვალსაზრისით, ხოლო სტატისტიკური უმნიშვნელობა გამოწვეულია მხოლოდ გაცილებით მცირე ზომის ნიმუშით) .

ამრიგად, მერისტიკური ნიშნების მიხედვით, ისევე როგორც დნმ-ის მარკერების მიხედვით, არსებობს განსხვავებები მდინარე ორი რასის ჩუმის ორაგულში. Cupid უფრო მნიშვნელოვანია ვიდრე Poronai chum. ზუსტად იგივე ტენდენცია - უფრო მეტი განსხვავებები ჩუმის ორაგულში ორი სეზონური რასისგან.Cupid შედარებით chum გვ. Poronai აღინიშნება ქალის სიგრძე და ფეტვიულობა. აღინიშნა უფრო მნიშვნელოვანი მორფოლოგიური განსხვავებები ამურის ზაფხულის და შემოდგომის რბოლების ჩუმის ორაგულობას შორის, პორონაიას ქურქის ორაგულთან შედარებით, აიხსნება ზემოთ ჩამოთვლილი ჰიპოთეზის თვალსაზრისით: ამურის რბოლების სეზონური რბოლების ადაპტაციური განსხვავება დაიწყო ბევრად ადრე და მიაღწია უფრო დიდ განსხვავებებს, ვიდრე ჩუმის ორაგული Poronaya.

ამ აუზებში რბოლების ევოლუცია შეიძლება წარმოდგენილი იყოს დიაგრამის სახით, რომელშიც ქუმის ორაგულის სეზონური რბოლა უფრო დაბალ იერარქიულ დონეს იკავებს, ვიდრე ქუმის ორაგულის შუალედური განყოფილება. ერთი შეხედვით, ეს არ შეესაბამება "არხის" გლობალურ ფაქტორს და "საკვანძო" სათამაშო მოედნებს, რომელთა საფუძველზეც ზაფხულში და შემოდგომაზე ჩამოსხმული ორაგული იყო წარმოქმნილი (ივანკოვი და ივანკოვა, 2013).

ამასთან, აქ არავითარი წინააღმდეგობა არ არსებობს:

ორივეს სათესლე ადგილები ერთად გვხვდება ქუმის ორაგულის დიაპაზონის უმეტეს ნაწილზე, და ამ გაგებით, ფაქტორი "ქვირითის ტიპი" არის გლობალური. ამავდროულად, სხვადასხვა სახის სათამაშო მოედნებზე ადაპტაცია ყალიბდება ადგილობრივი გარემოსდაცვითი პირობების შესაბამისად - განსხვავებულად სხვადასხვა ზონალურ-გეოგრაფიულ მხარეში. ჩვენი ჰიპოთეზის თანახმად, ასე ვითარდება პალეოამურის დაშლის შემდეგ წარმოქმნილი მდინარე ამურისა და პორონაის აუზების ჩუმის ორაგულის მოსახლეობის სტრუქტურა.

სურ. 2. Paleoamur chum- ის ჰიპოთეტური ევოლუციური განსხვავების დიაგრამა ამურის და პორონაის აუზების ქუმის ორაგულის თანამედროვე ჯგუფებზე, მათ სეზონურ რასებსა და ადგილობრივ მოსახლეობაზე, როგორც ალტერნატიული ახსნა, პორონაიში რბოლების ნაკლებად განსხვავებულობის კიდევ ერთი შესაძლო ფაქტორი შეიძლება იყოს მათი ჰიბრიდიზაცია. თუმცა, სხვადასხვა რასის მწარმოებლების ერთობლივი ქვირითობის შესაძლებლობა მცირეა (რადგან რბოლები განსხვავდება არა მხოლოდ გამოყენებული სათამაშო მოედნების ტიპებში, რაც თავისთავად უზრუნველყოფს მათ რეპროდუქციულ იზოლაციას, არამედ ქვირითობის დროს, რაც გენეტიკურად განისაზღვრება წყნარი ოკეანის ორაგულში (მაკგრეგორი და სხვ., 1998)) და ბუნებრივიც. შერჩევა შეძლებს გაათანაბროს სუსტი ინტერტაზალური გენის ნაკადები. მიუხედავად ამისა, კვლევები უნდა გაგრძელდეს ქუმის ორაგულის ადაპტაციის სხვადასხვა რეპროდუქციის პირობებში.

მოზარდის ზაფხულის და შემოდგომის ჩუმის ორაგულის შინაგანი ორგანოების მიღებული ჰისტოლოგიური ანალიზით სხვადასხვა თერმული რეჟიმის დროს მრავლად იზრდება.

1) ყველა მცენარეთა ძალიან განსხვავებულ პირობებში შესაძლებელია სრულფასოვანი ახალგაზრდა ჩუმის ორაგულის გაშენება, რაც გარეგნულად და ზრდის დინამიკაში პრაქტიკულად არ იქნება inferior to არასრულწლოვანთა ჩუმის ორაგული,

2) შედარებით "ცივი წყლის" მცენარეებში ტემპერატურის რეჟიმი უფრო შესაფერისია საზაფხულო ჩუმის გასაზრდელად. ასეთ პირობებში, საქალინის ჭრაქის ამ ფორმის არასრულწლოვნები არამარტო inferior in სხვადასხვა თევზის მეცხოველეობის პარამეტრების შემოდგომაზე რასის არასრულწლოვანთა, მაგრამ ისინი აღემატება მათ მრავალი მაჩვენებელი.

ამავე დროს, Yasnomirsky LHR- ში 2014 წლის თაობის საზაფხულო ჩამოსხმის კულტივირების დროს მიღებული მონაცემები მიუთითებს იმაზე, რომ ზაფხულის ჩუმის ორაგულის გაზრდის რეჟიმი შეიძლება ექსპერიმენტულად განისაზღვროს, რომლის დროსაც მისი ზრდის ტემპი ყველაზე მაღალი იქნება და ყველა სხვა პარამეტრის შემუშავება უზრუნველყოფს მაღალ გადარჩენას.

Chum ორაგული სისტემატური

ტიპი ჩორდა - ჩორდა

ქვეტიპი ვერტებრა - ხერხემლიანები

Supclass Gnatostomata - Maxillary

კლასი Osteichtyes - ძვლის თევზი

ქვეკლასი Actinopterygii - Rayfish

რაზმის კლუპეომორფა - კლუტოიდი

რაზმის Salmoniformes - სალმონიდი

Salmonidae ოჯახის - Salmonids

გვარის ონკოროინჩუსი - წყნარი ოკეანის ორაგული

სახეობები Oncorhynchus keta (Walbaum, 1792) - ქეთა.

სურათი 1 Chum

მორფოლოგია

ვარდისფერ ორაგულთან შედარებით, ჩუმის ორაგული სასწორები დიდია (გვერდითი ხაზით 125-150 სასწორი) და ნაკლებია გილის ღეროები (19-25). ზღვაში, ფერი ვერცხლისფერია, შავი წერტილები არ არის. ხორცი ცხიმიანია, ვარდისფერი. მტკნარ წყალში ფერი მოყავისფრო – მოყვითალოა, ზურგზე მუქი, მუქი მეწამული ან მუქი ჟოლოსფერი ზოლები (ნომერი 6-7) გამოჩნდება გვერდებზე, მამაკაცების უკანა მხარე ხდება ხუჭუჭა და შავი, კბილები საგრძნობლად გადიდებულია, მათ შორის ენაზე, ისინი გახდებიან კაკუნის ფორმის, ყბა მოხრილი. ქვირითის გაკეთებამდე, ფერი იცვლება შავში, ხორცი ხდება მოთეთრო და გახეხილი (ასეთ თევზს კატას უწოდებენ).

D III-IV 9-11, A III 12-15, P I 14-16, V I-II 9-11. პილოტური დანართები 135-185 (250), ხერხემლიანთა 69-71. გილის სხივები 11-16. ქრომოსომის რაოდენობაა 2n = 74, NF = 100. არ არსებობს ქვესახეობები. ლ.ს. ბერგმა (1948) განასხვავა ორი სეზონური რბოლა (შემოდგომა და ზაფხული), რითაც განსხვავდებოდა მდინარეებში შესვლის დროით.

Vkontakte
Pinterest