ცხოველების შესახებ

კოპეპოდური მტევნების სახეობების მრავალფეროვნება (Crustacea: Maxillopoda: copepoda Milne-Edvard, 1840) კალინინგრადის რეგიონის ექსტრავერტები (მიმოხილვა) სამეცნიერო სტატიის ტექსტი სპეციალობის შესახებ - ბიოლოგიური მეცნიერებები

Pin
Send
Share
Send


Lollipop მასები ბანაობენ ყველა ჩვეულებრივი მტკნარ სხეულში, ხშირად არ არის inferior იმ კლადოცერასთან შედარებით. ზოგი მათგანი პარაზიტირდება თევზსა ​​და სხვა წყლის ცხოველებზე და ხშირად პარაზიტიზმის გავლენის ქვეშ ისინი იმდენად ცვალებიან, რომ დაუყოვნებლად შეუძლებელია მათი ნამდვილი ბუნების გამოცნობა. კოპეპოდებს ნაყარი თევზი ჭამენ. ქაშაყი, ივაში და მრავალი სხვა თევზი თითქმის ექსკლუზიურად იკვებებიან კოპეპოდებით. ამ საკინძების უმეტესობა მიკროსკოპული ცხოველებია, მათი სხეულის სიგრძე 1 მმ-ით და მოკლეა 5 მმ-მდე, მხოლოდ ინდივიდუალური ღრმა ზღვის და პარაზიტული სახეობები აღწევს სიგრძეს 1-3 სმ.

თავისუფალი ცოცხალი კოპეპოდების სხეული იყოფა ცეფალოთორაქს, გულმკერდსა და მუცელს. თავი შერწყმულია, სეგმენტაციის რაიმე ნიშნის გარეშე, შერწყმულია პირველი გულმკერდის სეგმენტთან, ქმნის ცეფალოთორაქს. ხელმძღვანელის წინა ბოლოში ხშირად ვრცელდება მოხრილი წვერი, ან როსრუმში. სახის ნაკვთების თვალების არარსებობა ძალზე დამახასიათებელია; მხოლოდ გულუბრყვილო თვალი მდებარეობს თავის წინა ნაწილზე.

თავი აღჭურვილია 5 წყვილი დანართით. წინა ანტენა ხშირად ძალიან გრძელია, ზოგჯერ უფრო გრძელია ვიდრე სხეული, და მონაწილეობენ მტაცებლების ცურვაში და გახევებაში. გარდა ამისა, ისინი ასევე ასრულებენ სენსორული ორგანოების ფუნქციებს: მათზე სხედან მგრძნობიარე ჯაგარი და ცილინდრული მგრძნობიარე დანამატები. უკანა ანტენა მოკლეა, ჩვეულებრივ, ორმხრივია. მანდილები ძლიერია და აქვს ორ ტოტიანი პალპა. მათი საღეჭ მაღალ ჩიტინურ ნაწილს აქვს მკვეთრი კბილები, რაც ხელს უწყობს საკვების განადგურებას. ზოგიერთ საზღვაო კოპეპში კბილები დაფარულია ფარტინგის გვირგვინებით, რაც ზრდის მათ ძალას.

ფლინტის გვირგვინების აღმოჩენა საინტერესოა ორი თვალსაზრისით.

პირველ რიგში, ეს მიუთითებს კოპოდოდების ათვისების და კონცენტრაციის სილიციუმის უნარზე; თითქმის ყველა უხერხემლოები - ჭიები, მოლუსკები და სხვა ართროპოდები - მოკლებულია ამ შესაძლებლობას. მეორეც, შეიძლება იმედი ჰქონდეთ გეოლოგიურ საბადოებში უძველესი ძირძველების გვირგვინების აღმოჩენის შესახებ, რომლებიც ნაშთის სახით თითქმის არ არის შემონახული.

კოპეპოდების წინა ყბა ძალიან რთულია, რადგან ისინი აღჭურვილია შიდა და გარე ლობებით და მრავალი ცირუსის ჯაგრით. უკანა ყბებს აქვთ მხოლოდ შიდა ლობრები და ასევე უამრავი ჯაგარი. წინა და გულმკერდის სეგმენტზე მიკუთვნებული ერთჯერადი განშტოებული ყბის წყვილი, რომელიც თავთანაა შერწყმული, თავთან ერთად უერთდება თავებს.

უკანა ანტენა, სტრიქონის პალმები და ფილტრის კოპეპოდების წინა ყბები ახდენს ხშირ და უწყვეტ ცვალებადობას, ქმნის წყლის ციკლებს, რომლებიც მოჩანს საკვების შეჩერებულ ნაწილაკებს. ეს ნაწილაკები ძირითადად გაფილტრულია წინა ყბის ჯაგრისებით.

გულმკერდის განყოფილება შედგება 5 სეგმენტისგან, რომელთა შორის აშკარად ჩანს საზღვრები. მუცლის ღრუს ფეხების ყველა 5 წყვილი პირვანტულ კოპედში განლაგებულია იდენტურად. თითოეული ფეხი შედგება 2 სეგმენტიანი ძირითადი ნაწილისგან და ორი, როგორც წესი, 3-სეგმენტიანი ფილიალისგან, შეიარაღებული spikes და ჯაგრით. ეს ფეხები ერთდროულად ღრიალებს, იქმნება როგორც წვივები და ნაპერწკლის სხეულს წყალს უბიძგებს. უფრო სპეციალიზებულ სახეობებში, მეხუთე წყვილი მამრობითი ფეხები გარდაიქმნება აპარატად, რომელიც ადაპტირებულია ქალს შეჯვარების დროს და ათავსებს სპერმატოფორებს მის სასქესო ღიობებს. ხშირად მეხუთე წყვილი ფეხები მცირდება.

მუცლის სექცია 4 სეგმენტისგან შედგება, მაგრამ ქალებში მათი რიცხვი ხშირად ნაკლებია, რადგან ზოგიერთ მათგანს ერთმანეთში უერთდება. მუცლის წინა ნაწილის სეგმენტში იქმნება დაწყვილებული ან არაოფიციალური გენიტალური გახსნა, ხოლო ქალში ეს სეგმენტი ხშირად უფრო დიდია, ვიდრე სხვა. მუცელი მთავრდება ტელსონით, რომელთანაც არკულურია ფარკულუსის ფილიალები. თითოეული მათგანი შეიარაღებულია რამდენიმე ძალიან გრძელი, ზოგჯერ ცირუსის ჯაგრით. ეს ჯაგარი განსაკუთრებით მძლავრად ვითარდება პლანკტონურ სახეობებში, რომლებშიც ისინი ადაპტირებულნი არიან წყალში მომატების გამო, რადგან ისინი აფერხებენ კიბოსნაირთა დაქვეითებას.

პარაზიტული სახეობების სტრუქტურა აღწერილობისგან დიდად გამოირჩევა. მათი ხელმძღვანელი დანართები მასპინძელთან მიმაგრებული ორგანოებად იქცევა და, შესაბამისად, ხშირად ჰგავს ჩიტინურ კაკვებს, რომლებიც თევზის ან წყლის სხვა ცხოველების კანშია ჩაძირული. საცურაო ფეხები ზოგჯერ საერთოდ ქრება, ან მცირდება მათი რიცხვი. უფრო დიდი ან ნაკლები მასშტაბით, სეგმენტაცია ქრება, მთლიანობები გახდება რბილი. სპეციალიზირებული პარაზიტები იძენენ ჭიის ფორმის სხეულს და კარგავენ კიბორჩხალებს. ამასთან, თქვენ შეგიძლიათ აირჩიოთ გადასვლების სრული სერია ასეთ უკიდურესად გამარტივებულ სახეობებსა და ნორმალურ თავისუფალ დანაზე. გარდა ამისა, კვერცხები პარაზიტული სახეობის სხეულს მიბმული აქვთ ზუსტად ისე, როგორც თავისუფალი ცოცხალი სახეობების სხეული, და კვერცხუჯრედიდან წარმოიქმნება იგივე ლარვები.

სუნთქვის კოპეპები ტარდება სხეულის მთელი ზედაპირით, ღრძილები არ არის. ეს, შესაძლოა, ასოცირდება ცუდად განვითარებასთან ან სისხლძარღვთა სისტემის არარსებობასთან. მხოლოდ ქვედანაყოფის Calanoida- ს წარმომადგენლებს აქვთ გული, და მათ აქვთ პატარა გულიც, თუმც ძალიან ხშირად სცემეს: მაგალითად, ზღვის კიბოში ლაბიდოკერა ეს წუთში 150-ზე მეტ სცემს. სხვა კოპეპოდებში მუცლის სითხე მოძრაობს ნაწლავის შეკუმშვებით.

ყველა კოპტური დიოექტიკური. მამაკაცი, როგორც წესი, უფრო მცირეა, ვიდრე ქალი და თავისუფალი ცოცხალი სახეობებიდან ისინი განსხვავდებიან ქალისგან მრუდიანი (ერთი ან ორივე) წინა ანტენით, ასევე მეხუთე წყვილის ფექტრული ფეხების განსხვავებული სტრუქტურით. განსაკუთრებით მკვეთრად განსხვავებული პარაზიტული სახეობების მამაკაცები და ქალი. ზოგიერთ მათგანში მასპინძელთან მიმაგრებული ქალი მთლიანად კარგავს თავის სეგმენტაციას და კიდურებს, ხოლო მცირეწლოვანი მამაკაცი ინარჩუნებს გვიანი ლარვის გარეგნობას და თავისუფლად ცურავს. სხვებში (ოჯახი Lernaeopodidae), მცირეწლოვანი მამაკაცი, ასევე გვიანდელი ლარვის მსგავსი, თავის კლანჭოვანი ფორმის ყბებსა და ფეხის ყბებს ანიჭებს მსხვილ ვერმიფორმულ პარაზიტ ქალებს.

შეჯვარების დროს მამაკაცი ატარებს ქალს მეხუთე წყვილი პექტორალური ფეხებითა და პირველი ანტენებით და, იმავე მეხუთე წყვილის ფეხების გამოყენებით, წებოვანა ძეხვის ფორმის სპერმატოფორას მის სასქესო ღიობთან ახლოს, ე.ი. პირველი მუცლის სეგმენტის ქვედა მხარეს. ზოგიერთ სახეობაში, მამაკაცის მეხუთე წყვილი ფეხის ერთ-ერთი ფილიალი აღჭურვილია ბოლოს პინცერით, რომლებიც იპყრობს სპერმატოფორს და გადააქვს მას სასურველ ადგილას. სპერმატოფორიდან სპერმი შემოდის ქალის რეცეპტურაში. კვერცხების მოხმარებისას ისინი განაყოფიერებენ.

საზღვაო პლანკტონური სახეობების უმეტესობა კვერცხებს პირდაპირ წყალში ათავსებს, მაგრამ ყველა მტკნარ წყალში და ყველა პარაზიტულ, ისევე როგორც საზღვაო ფსკერზე და ზღვისპირა სახეობებში, კვერცხები სპეციალური საიდუმლოებით არის გადაკრული და თან ერთვის ქალის სასქესო ღიობთან ახლოს.

ამრიგად, ზოგი კოპეპი ერთს ქმნის, ზოგი კი - ორი კვერცხის საცვალი, რომელსაც ქალი ატარებს საკუთარ თავზე, სანამ ლარვები კვერცხებს არ დატოვებენ.

Nauplius larva კვერცხუჯრედიდან ჩნდება. ლარვა მრავალჯერ იწვება და თანდათანობით უახლოვდება თავის მახასიათებლებს ზრდასრული კიბორჩხალამდე. არსებობს კოპეპოდების 12 ლარვის ეტაპი. პირველი ორი ეტაპი, orthauplius, ხასიათდება მხოლოდ ორი წყვილის ანტენის და წყვილი მანდატის არსებობით; მომდევნო ოთხი ეტაპი, metanauplius, ქმნიან და განუვითარდებათ პირის ღრუს სხვა დანართები, მაგრამ სხეული რჩება არნახულად. ბოლო 6 სტადიას უწოდებენ კოპეპოლს და განსხვავდება სხეულის წინა კიდის სეგმენტაციის სეგმენტაციაში და ფექტალური ფეხების თანდათანობითი განვითარებით. მეტამორფოზის შესასრულებლად სხვადასხვა კოპეპოდს განსხვავებული დრო სჭირდება, ხოლო ლარვების ბიოლოგია შორს არის ერთნაირი ყველა სახეობისგან.

ცხოვრების წესი, კვების წესი და კოპეპოდების ჰაბიტატი იმდენად მრავალფეროვანია, რომ უმჯობესია განიხილონ ეს რაზმი არა მთლიანად, არამედ მისი თითოეული ქვესადგური ცალკე.

კოპეპოდების შეკვეთით, ჩვეულებრივ, განასხვავებენ 5 ქვესადგურს

რომელთაგან კალიგოიდური ლერნაოიდა, დააკავშიროთ ექსკლუზიურად პარაზიტული სახეობები. უფასო საცხოვრებელი კოპეპები მიეკუთვნებიან ქვესადგურებს კალანიდას, ციკლოპებსა და ჰარპაქციდებს.

კალანიდები ექსკლუზიურად პლანკტონური ცხოველებია. მათი თავი და გულმკერდი გაცილებით გრძელია ვიდრე ვიწრო მუცელი, წინა ანტენა ძალიან გრძელია, აღემატება თავსა და გულმკერდს, და ხშირად ყუნწის მთელ სხეულს, თუ კვერცხუჯრედს აქვს, მაშინ ერთი.

ციკლოპები ძირითადად ცხოვრობენ წყლის ქვედა ან ქვედა ფენებში. მათ შორის არის პარაზიტები. მათი თავი და გულმკერდი შედარებით მთლიანი სხეულით, გაცილებით მოკლეა ვიდრე კალანიდებისა, წინა ანტენები მოკლეა, არ აღწევს ცეფალოთორაზული ნაწილის შუაგულში, მუცელი ვიწროა ვიდრე გულმკერდის არეში. ქალი ყოველთვის ატარებს კვერცხის ორ ლოკას.

Aquaria 2 .RU

ძვირფასო aquarists! 12/01/2011 წლიდან aquaria2.ru ვებსაიტად გადაიქცა ძეგლი. ეს არის დახურული რეგისტრაცია, ახალი მასალების შექმნა და კომენტარი.

აკვარიუმის საიტის აქტიური ვერსია ახლა შეგიძლიათ ნახოთ http://aquaria.ru. ყველა მასალები და მომხმარებლის რეგისტრაცია aquaria2 შეიქმნა 11/29/2011, ბლოგები, ფორუმის თემები, კომენტარები გადაცემულ ახალ საიტზე.


კოპეპები


Copepoda (Copepoda) - კიბოსნაირთა ყველაზე დიდი და მრავალფეროვანი ჯგუფი. ამჟამად, ისინი მოიცავს 3 ბრძანებას (კალანოიდები, ციკლოპები, ჰარპაქციდები), 210 ოჯახი, 2,300 გვარი და 14 000-ზე მეტი სახეობა, და ეს, რა თქმა უნდა, არ არის ორგანიზმების საერთო რაოდენობა, რომლებიც ბინადრობენ ზღვებში და კონტინენტურ წყლებში, წყალსა და მიწას შორის გადასვლის ზონებს. სხვა ცხოველებთან სიმბიოტურ ურთიერთობაში. ისინი დედამიწაზე მრავალუჯრედიანი ცხოველების ყველაზე დიდი ჯგუფია და მათზე მეტი რაოდენობით მწერებიც აქვთ, რომლებიც უფრო მეტ სახეობას მოიცავს, მაგრამ უფრო ნაკლები ინდივიდია!

კოპეპოდა - მოძრავი, ფრიქსული და შედარებით დიდი პლანქტონური ორგანიზმები. ანტენების და გულმკერდის ფეხების დახმარებით, რომლებიც მათ ურტყამს ჰგვანან, მათ "დაფრინავენ" წყლის სვეტში. მათი ფუზიატური ფორმის სხეული მკაფიო დაყოფით ორ ნაწილად: ცეფალოთორაქსი და მუცელი, რომელიც მთავრდება ფურკაზე, წააგავს ჩანგალს. თავზე მდებარეობს დაუოკებელი თვალი, რისთვისაც ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ჯგუფის aquarists ასახელებს ციკლოპების სახელს - მითიური ერთხმიან გიგანტების შემდეგ. კოპეპოდების უმეტესობა მტაცებლები არიან, რომლებიც თავს დაესხნენ კიდევ უფრო პატარა ცხოველებს. მაგრამ არსებობს ბალახოვანი ფორმები - კალანოიდები (Calanoida), რომლებსაც აქვთ უფრო დიდი ცეფალოთორაქსი და მუწუკების დაქვეითებული (იხ. ფოტო). წინა ანტენა ძალიან გრძელია (ზოგჯერ სხეულის სიგრძეზე მეტი) და ემსახურება როგორც გადაადგილების მთავარ ორგანოს. ისინი ძირითადად წყალმცენარეებით იკვებებიან.

ციკლომორფოზი დამახასიათებელია განშტოების ზოგიერთი სახეობისთვის. მრავალი სახეობა გვხვდება მხოლოდ ღია წყლის პერიოდში, ზამთრისთვის მიყუდება სავალალო კვერცხუჯრედი - ეპიფიები, რომელთაგან გაზაფხულზე, როდესაც წყლის ტემპერატურა მისაღები ხდება, ჩნდებიან არასრულწლოვნები. ისინი ამას ცხოვრების დროს იყენებენ წყლის სხეულებშიც, რომლებიც იშლება: ისინი ჩანასახის ფორმაში არიან, სანამ არ წვიმს.
ზოოპლანქტონი ცხოვრობს ნებისმიერ რეზერვუარში. სტაგნარ წყლებში, ზოოპანკტონიოზი - ზოოპანკტონიოზი - მდიდარია, როგორც სახეობათა რაოდენობით, ასევე რიცხოვნობითაც. Cladocera, როგორც წესი, არ მოითმენს კურსს, ამიტომ მათ ურჩევნიათ ტბები, აუზები, გუბეები, წყალსაცავები, მაგრამ rotifers უკეთესად გაუძლონ თავბრუსხვევას pirouettes წყლის ნაკადში, ამიტომ, მდინარეებში, ზამბარებში, ზამბარებში, პლანქტონი ძირითადად მათგან შედგება.

განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს ზოოპანკტონს ტბის ეკოსისტემებში, სადაც მისი სიმრავლე და ბიომასა მნიშვნელოვან მნიშვნელობებს აღწევს. მდინარეებში, პლანქტონური უხერხემლოების საზოგადოებები იქმნება მდინარის კალაპოტის ღრმა წყლის მონაკვეთებში, ნელი კურსით, ქოხებში და წყალდიდობის წყლებში. მონაკვეთებსა და ბილიკებში, სადაც არ არსებობს ზოოპანკტონი, როგორც ასეთი, პლანქტონური უხერხემლოები გვხვდება დრიფტსა და ბენტონში.

ზოოპლანქტონი და ბენთოები უხერხემლოების ძირითადი საზოგადოებებია, რაც უზრუნველყოფს წყლის ეკოსისტემების ნორმალურ ფუნქციონირებას, მათ თვითგანწმენდას, რომლებიც მრავალი თევზის სახეობის საკვები ბაზაა. ზოოპლანქტონი ჩვეულებრივ შედგება სამი სისტემატური უხერხემლო ჯგუფისაგან: როტიფსიერები (როტატორია), კლადოცერანები (კლადოცერა), კოპეპები (კოპეპოდა). იგივე უხერხემლო ტაქსები ასევე გვხვდება ბენტომოსში, მაგრამ ზოგადად მიღებული ბენთური სინჯების სპეციფიკის გამო, როტფორები, როგორც წესი, არ არის გათვალისწინებული ქვედა თემებში. კიბოსნაირთა უმეტესობა ცხოვრობს წყლის სვეტში, რაც ზოოპანკტონის განუყოფელი ნაწილია, ხოლო წყალსაცავების ძირში, ბენტოზში. ასე რომ, კალანოიდების უმეტესობა (Calanoida) მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, კვერცხუჯრედის დასვენების გარდა, იწვევს პლანკტონური ცხოვრებას, ციკლოპები (ციკლოპიდა) ბინადრობენ წყლის სვეტში, და მიკროზობოვნების კომპონენტია, ჰარპაქციდები (Harpacticoida) ითვლებიან ექსკლუზიურად ბინენტურ ცხოველებად, მაგრამ საკმაოდ გავრცელებულია პლანკტონში . ამიტომ, ვსაუბრობთ ზოოპანკტონის ორგანიზმების ბიომრავალფეროვნებაზე და მათ შესწავლაზე, ვგულისხმობთ პლანქტონური და ბენზინური როტფილერების, კლადოცერასა და კოპეპოდების მრავალფეროვნებას და შესწავლას.

ბიოლოგიური მეცნიერებების სამეცნიერო სტატიის რეზიუმე, სამეცნიერო ნაშრომის ავტორი - ნაუმენკო E.N., Sudnik S.A.

სტატია ეძღვნება ბალტიის ზღვის კურინინგრადის რეგიონის კალინინგრადის რეგიონის ყველაზე მსხვილ სასახლეების კალთინგრადის რეგიონის უდიდესი ექსუარტების შესახებ ლიტერატურის ანალიზურ მიმოხილვას. Curonian და Vistula bays- ის კოპეპოდური მტევნების სახეობათა შემადგენლობის სახეობათა შემადგენლობის შესწავლა XX საუკუნის პირველ ნახევარში კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა დაიწყეს. მათი მონაცემებით, კურონის ლაგუნის კოპიპები წარმოადგენდნენ თხუთმეტ სახეობას, რომლებიც თორმეტ გვარს ეკუთვნოდა. XXI საუკუნის დასაწყისის ბოლოს. კურონის ლაგუნის კოპოდების საზოგადოებაში შედიოდა ოცდაოთხი სახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებიან თექვსმეტი გვარს. აღმოაჩინეს კოპეპოდების რვა სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც ადრე არ იყო მითითებული კურონის ლაგუნის კოპეპოდების საზოგადოებაში. კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერთა მონაცემებთან შედარებით, ამჟამად კოპეპოდების ხუთი სახეობა და ქვესახეობა არ არის რეგისტრირებული. მეოცე საუკუნის დასაწყისში. ვისტულას ყურის კოპეპოზული მტევნები წარმოდგენილ იქნა ოცდახუთი სახეობის და ქვესახეობით, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ ოცი თაობას. XXI საუკუნის დასაწყისის ბოლოს. კოპეპოდური საზოგადოების შემადგენლობაში შედიოდა ოცდახუთი სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ თექვსმეტი გვარს, მათ შორის ექვსი ტაქსები კოპეპოდების გვარს ქვემოთ, წყალსაცავის ახალს. საუკუნის საუკუნის მონაცემებთან შედარებით, თორმეტი სახეობა და კოპეპოდის ქვესახეობა გაუჩინარდა. ნაჩვენებია კალინინგრადის რეგიონის ექსტრავერტებში კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობის ცვლილების ტენდენცია: საქონლის რაოდენობის შემცირება და მცირე სახეობათა უპირატესობა. Carnivorous cladocerans Cercopagis pengoi and bivalves Rangia cuneata– ს შემოღწევა და ნატურალიზაცია, ვისტულას ყურეში, სტრუქტურულ და ფუნქციურ ცვლილებებამდე მიგვიყვანა ზოოპანკტონის საზოგადოებაში და გავლენა მოახდინა თევზის საკვების ბაზაზე.

სამეცნიერო ნაშრომის ტექსტი თემაზე: ”კოპეპოდური მტევნების სახეობების მრავალფეროვნება (კრუსტაზია: Maxillopoda: copepoda Milne-Edvard, 1840), კალინინგრადის რეგიონის საცვლები (მიმოხილვა)”

ანთროპული ფორმის კრისტალების თავისებურებები (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edvard, 1840)

E. N. Naumenko, S. A Sudnik

COPEPODA– ს სპეციფიკური შედგენა (კრასტაზა: MAXILLOPODA:

COPEPODA Milne-Edvard, 1840) კალინინგრადის რეგიონის

E. N. Naumenko, S. A. Sudnik

სტატია ეძღვნება ლიტერატურის ანალიტიკურ მიმოხილვას კოპეპოდური მტევნების სახეობათა შემადგენლობის შესახებ (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edvard, 1840), კალინინგრადის რეგიონის უდიდეს ექსტრავერტებზე - ბალტიის ზღვის კურონიისა და ვისტალის ყურეებზე.

კურონიანის და ვისტულის ყურეებზე კოპეპოდური მტევნების სახეობათა შემადგენლობის სახეობების შემადგენლობის შესწავლა XX საუკუნის პირველ ნახევარში კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა დაიწყეს. მათი მონაცემებით, კურონის ლაგუნის კოპიპები წარმოადგენდნენ თხუთმეტი სახეობას, რომლებიც თორმეტ გვარს განეკუთვნებოდნენ. XX საუკუნის დასასრულს - XX საუკუნის დასაწყისი! საუკუნეების განმავლობაში კურონის ლაგუნის კოპოდების საზოგადოებაში შედის ოცდაოთხი სახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებიან თექვსმეტი გვარს. აღმოაჩინეს კოპეპოდების რვა სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც ადრე არ იყო მითითებული კურონის ლაგუნის კოპეპოდების საზოგადოებაში. კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერთა მონაცემებთან შედარებით, ამჟამად კოპეპოდების ხუთი სახეობა და ქვესახეობა არ არის რეგისტრირებული.

მეოცე საუკუნის დასაწყისში. ვისტულას ყურის კოპეოდური მტევნები წარმოადგენდნენ ოცდასამი სახეობასა და ქვესახეობას. XX საუკუნის დასასრულს - XXI საუკუნეების დასაწყისში.კოპეპოდური საზოგადოების შემადგენლობაში შედიოდა ოცდახუთი სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ თექვსმეტი გვარს, მათ შორის ექვსი ტაქსები კოპეპოდების გვარს ქვემოთ, წყალსაცავის ახალს. საუკუნის საუკუნის მონაცემებთან შედარებით, თორმეტი სახეობა და კოპეპოდის ქვესახეობა გაუჩინარდა.

ნაჩვენებია კალინინგრადის რეგიონის ექსტრავერტებში კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობის ცვლილების ტენდენცია: საქონლის რაოდენობის შემცირება და მცირე სახეობათა უპირატესობა. Carnivorous cladocerans Cercopagis pengoi and bivalves Rangia cuneata– ს შემოღწევა და ნატურალიზაცია, ვისტულას ყურეში, სტრუქტურულ და ფუნქციურ ცვლილებებამდე მიგვიყვანა ზოოპანკტონის საზოგადოებაში და გავლენა მოახდინა თევზის საკვების ბაზაზე.

კოპედები, კურონის ლაგუნა, ვისტულას ლაგონი, ბალტია

სტატია ეძღვნება კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობაში არსებული წყაროების (CRUSTACEA: MAXILLOPODA: COPEPODA Milne-Edvard, 1840) წყაროების ანალიტიკური მიმოხილვას, რომლებიც ბინადრობენ კალინინგრადის რეგიონის უდიდეს ამინდებს, ბალტიის ზღვის კურონიასა და ვისტულას ლაგონებს.

კურონიანის და ვისტულას ლაგონების კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობის შესწავლა დაიწყო XX საუკუნის პირველ ნახევარში კონიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა. მათი მონაცემებით, კურონის ლაგუნის კოპეპები წარმოდგენილი იყო 15 სახეობით, რომლებიც ეკუთვნოდა 12 გვარს. XX საუკუნის დასასრულს - XXI საუკუნის დასაწყისში, კურონის ლაგუნის კოპეპოზთა საზოგადოებაში წარმოდგენილი იყო 24 სახეობა, რომლებიც ეკუთვნოდა 16 გვარს. ნაპოვნია 8 სახეობის და ქვესახეობის სახეობა, რომლებიც ადრე არ იყო მითითებული კურონიონის ლაგუნაში მცხოვრები კოპეპოდების საზოგადოების შემადგენლობაში. კონიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერთა მონაცემებთან შედარებით, დღეს კოპეპოდების 5 სახეობა და ქვესახეობა არ არის დაფიქსირებული.

XX საუკუნის დასაწყისში, ვისტულას ლაგუნის კოპიპები წარმოადგენდნენ 23 სახეობას, ხოლო ქვესახეობები მიეკუთვნებოდა 20 გვარს. XX საუკუნის დასასრულს - XXI საუკუნეების დასაწყისში, კოპეპოდების საზოგადოებას წარმოდგენილი ჰქონდათ 23 სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებოდა 16 გვარს, მათ შორის 6 ტაქსით დაბალია, ვიდრე კოპეპოდების გვარები, რომლებიც ახალია ესთვარქისთვის. ასაკობრივ მონაცემებთან შედარებით, 12 სახეობა და კოპეპოდის ქვე-სახეობა გაქრა.

ნაჩვენებია კალინინგრადის რეგიონის ექსვენტარებში კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობის ტენდენციები: შეიძლება აღინიშნოს მტაცებლური სახეობების რაოდენობის შემცირება და მცირე სახეობათა ჭარბი წონა. მტაცებლური კლადოკარანების Cer-copagis pengoi და bivalves Rangia cuneata- ს შეტევამ და ნატურალიზაციამ Vistula Lagoon- მა გამოიწვია ზოოპანკტონის საზოგადოებაში სტრუქტურული და ფუნქციონალური ცვლილებები და გავლენა მოახდინა თევზის მკვებავ ბაზაზე.

კოპეპოზა, კურონის ლაგუნა, ვისტულა ლაგუნა, ბალტიის ზღვა

კურონიანის და ვიტულას ყურეები ბალტიის ზღვის დიდი ამინდებია. ისინი ტრანსსასაზღვრო წყლის ობიექტებია, რომლებიც მდებარეობს კალინინგრადის რეგიონში, და ამჟამად განლაგებულია როგორც ევტროფიული ლაგუნის ტიპის საცვლები 1-3. ეს ყურეები არის წყალსაცავთა შორის, რომლებიც მდებარეობს ადამიანის ეკონომიკური და გამაჯანსაღებელი მოქმედებების ზონაში და განიცდიან მაღალ ანთროპოგენურ წნევას. სწორედ ამიტომ მწვავეა წყლის ობიექტების და მათი მოსახლეობის ეკოლოგიური მდგომარეობის მონიტორინგის პრობლემა, რაც გამწვავებულია იმით, რომ ვისლას ყურეს აქვს წყალთან მაღალი გაცვლა ზღვასთან და ხასიათდება განსხვავებული მარილიანი გრადიენტით, რაც ზრდის სისტემის არასტაბილურობას და მის დაუცველობას.

კოპეპები ზოოპანკტონის მნიშვნელოვანი კომპონენტია, როგორც არასრულწლოვანი თევზის საკვები ბაზა, ასევე როგორც ფილტრები, რომლებიც მონაწილეობენ წყლის ორგანოების თვითგანწმენაში. ეს გვთავაზობს, რომ ეკოსისტემების დაცვა და სახეობათა მრავალფეროვნება ორი ურთიერთდაკავშირებული საკითხია, რომელთა მოგვარებაც საჭიროა.

შესწავლილი იქნა ზოოპლანქტონი და კოპეპოდის კიბორჩხალას ნაშთების ფაუნა. კვლევა დაიწყეს კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა, შემდეგ კი პოლონელმა, ლიტვურმა და რუსულმა განაგრძეს.

ამ ნაშრომის მიზანია გაეანალიზებინა ბალტიის ზღვის კურონიის და ვისტულას ყურეებზე კოპეპოდის კრისტალური თემის სახეობათა სტრუქტურაში არსებული ცვლილებები. სინონიმების თავიდან ასაცილებლად, ლიტერატურული წყაროებიდან ტაქსონომიური სიები შესაბამისობაში მოვიდა ინტეგრირებული ტაქსონომიური ინფორმაციის სისტემის (ITIS) სესხიდან ნასესხები თანამედროვე ტაქსონომიასთან (http://www.itis.gov/). კოპეპოდური სახეობების სახელები, რომლებიც არ იყვნენ ITIS სიაში (ტექსტში აღინიშნება *) აღებული იქნა E.V. Borutsky და B. Dussart 5-7 მიერ. თამამი ტიპი მიუთითებს უახლესი გამოკვლევების პერიოდის განმავლობაში ნაპოვნი სახეობებისა და რომლებიც ადრე არ იყო მითითებული ამ ჩანჩქერებისთვის.

CURPISH BAY COPEPOD– ის განსაკუთრებული კომპოზიცია კურონის ლაგუნის კოპეპოდების სახეობათა შემადგენლობის შესწავლა დაიწყო XX საუკუნის პირველ ნახევარში, ხოლო მათი შედეგები გამოქვეყნდა კოენიგსბერგის უნივერსიტეტის პროფესორ შმიდტ-როისის მონოგრაფიაში. ამ პერიოდის განმავლობაში კოპეპოდები წარმოადგენდნენ თხუთმეტი ტაქსს გვარის ქვემოთ, რომელიც თორმეტ გვარს ეკუთვნოდა. კოპეპოდების თანამედროვე ფაუნა სანაპიროების და სანაპიროების ღია ნაწილებში შედის ოცდაოთხი სახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებიან თექვსმეტი გვარს (ცხრილი 1). ინფორმაცია ლიტველ მეცნიერთა კოპოდების სახეობათა შემადგენლობის შესახებ, ეხება მხოლოდ კურონური ლაგუნის ჩრდილოეთ ნაწილს 9-10. ზოოპანკტონისა და კოპეპოდების რეგულარული გამოკვლევა მონიტორინგის რეჟიმში გაგრძელდა მხოლოდ რუსი მეცნიერების მიერ 11, 12... აღმოაჩინეს კოპეპოდების რვა სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც ადრე არ იყო მითითებული კურონის ლაგუნისათვის. ესენია Cyclops scutifer GO Sars, 1863, C. vicinus Ulyanin, 1875, Diacyclops bicuspida-tus (კლაუსი, 1857), D. bisetosus (Rehberg, 1880), Eurytemora velox (Lilljeborg, 1853), Micetetella Brady et Robertson, 1873, Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853), Ther- mocyclops crassus (Fischer, 1853).

კოენიგსბერგის მეცნიერთა მონაცემებთან შედარებით, კოპეპოდური გვარის ქვემოთ ხუთი ტაქსი ვერ იქნა ნაპოვნი ზოოფანქტონში თანამედროვე პერიოდში (ცხრილი 1). ესენია Diacyclops languidus (G. O. Sars, 1863), Eurytemora hirundo Giesbrecht, 1881, Nitokra hibernica (Brady, 1880), Nannopus palustris Brady, 1880, Trophocyclops prac-inus (Fischer, 1860).

ცვლილებები აღირიცხება კოპეპოების დომინანტური სახეობების შემადგენლობაში. მეოცე საუკუნის დასაწყისში. შმიდტ-რაისმა აღნიშნა, რომ კოპეპოდური თემის დომინანტებს შორის Megacyclops viridis, Cyclops strenuus. ამჟამად, ძირითადად გავრცელებული სახეობებია Mesocyclops leuckarti და Diaptomus graciloides. შეინიშნება ტენდენცია ციკლდოიდური რიგის სახეობების რაოდენობის შემცირებისაკენ. ამავე დროს, M. leuckarti- მა მნიშვნელოვნად გაზარდა თავისი რიცხვები.

VISLINSKAYA BAY ZOOPLANKTON- ის სპეციფიკური შედგენა Vistula ყურის ზოოპანკტონისა და კოპეპოდური მტევნების შესწავლა დაიწყო XIX საუკუნის ბოლოს. და შეაჯამა კონიგსბერგის მეცნიერმა ვანჰოფენის მიერ. ამ პერიოდის განმავლობაში, კოპეპოზებს წარმოდგენილი ჰქონდათ ოცდახუთი სახეობა და ქვესახეობა, რომლებიც მიეკუთვნებოდა ოცი თაობას (ცხრილი 2). XX საუკუნის შუა ხანებში. Vistula ყურის კოპეპოდების სახეობათა მრავალფეროვნების დეტალური შესწავლა განაგრძო პოლონელმა მეცნიერმა ზ. როჟანსკამ. ამავდროულად, რეგულარული კვლევები დაიწყო ვიტულას ყურის რუსეთის ნაწილში 11, 15.

რუსი მეცნიერების აზრით, კოპეპოდური საზოგადოება მოიცავს ოცდაექვს სახეობას და თექვსმეტი გვარის წარმომადგენელს.

ექვსი ტაქსი იქნა ნაპოვნი გვარის კოპეპოდების ქვემოთ, რომლებიც ადრე არ იყო დაფიქსირებული ვისტულას ყურეში (ცხრილი 2). ესენია Canthocampus taph staphylinus (Jurine, 1820), Cyclops scutifer GO Sars, 1863, Megacyclops gigas (კლაუსი, 1857), Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853), Mesocyclops dybowskii (Lande, 1890), Thermocyclops oarsonides .

ამავე დროს, თანამედროვე პერიოდში, ასი წლის წინანდელ მონაცემებთან შედარებით, არ არის აღრიცხული კოპეპოდების თორმეტი სახეობა და ქვესახეობა. ესენი არიან სახეობები Achtheres sandrae *, Argulus foliaceus *, Centropages hamatus (Lilljeborg, 1853), Cyl-indropsyllus brevicornis, Eudiaptomus gracilis (GO Sars, 1862), Ergasilus gasterostei *, E. sieboldi von Nordmann, 1832, E. gib 1832, Eury-temora velox (ლილებორგი, 1853), Mesochra rapiens (Schmeil, 1894), ონიქოკამპტუ მუჰამედი (Blanchard et Richard, 1891), Tachidus brevicornis *.

კოპეპოდების დომინანტური სახეობების შემადგენლობა არ შეცვლილა. როგორც ადრე, ისინი მოიცავს A. bifilosa, E. afftnis, M. viridis. პორტები და ტერმინალები განლაგებულია ვისტულას ყურის წყლის მიდამოში, რაც ყურის ეკოსისტემას უკიდურესად დაუცველს უქმნის ბიოლოგიურ შემოსევებს. პლანქტონის თემის ბოლოდროინდელმა შეჭრამ და კარნავალი კლადოკერის წარმატებულმა ნატურალიზაციამ Cercopagis pengoi და bivalve mollusk Rangia cuneata გამოიწვია მნიშვნელოვანი ცვლილებები ზოოპანკტონის 16, 17. სტრუქტურაში და ფუნქციონირებაში, მნიშვნელოვანი ცვლილებები გამოიწვია ზოოპანკტონის 16, 17-ში. სესტონის მშვენიერი ფრაქციები. ეს განსაზღვრა თევზის კვების ბაზაში ცვლილებები, რაც უკავშირდება ზაფხულში კოპეპოდური კიბორჩხალების რაოდენობის და ბიომასის შემცირებას, რომლებიც უმთავრესი საკვები ნივთიერებაა არასრულწლოვნებისთვის და პლანქტოიდური თევზებისთვის.

ცხრილი 1. კურონიონის ლაგუნის კოპეპოდური მტევნების მრავალფეროვნების სახეობები (Copepoda Milne-Edvard, 1840)

ცხრილი 1. კურონიის ლაგუნის კოპეპოდის (Copepoda Milne-Edvard, 1840) სახეობის შემადგენლობა_

ტაქსონი 9.10

Acartia bifilosa (Giesbrecht, 1881) ++

Acartia clausi giesbrecht, 1889 +

Acartia longiremis (ლილებორგი, 1853) +

Canthocamptus staphylinus (Jurine, 1820) +++

Centropages hamatus (ლილებორგი, 1853) +

ციკლოპების სკუტერი G.O. სარსი, 1863 +

Cyclops strenuus Fischer, 1851 ++++

Cyclops vicinus Ulyanin, 1875 +

Diacyclops bicuspidatus (კლაუსი, 1857) ++

დიაციკლოპების ბისტოზუსი (რეჰბერგი, 1880) +

Diacyclops languidus (G.O. Sars, 1863) +

Diaptomus graciloides Lilljeborg, 1888 ++++

Ectonosoma edwardi (რიჩარდი) * +

ცხრილის ბოლო. 1

Eucyclops macruroides (ლილებორგი, 1901) +

Eucyclops macrurus (G.O. Sars, 1863) +

Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851) + + + + +

Eudiaptomus gracilis (G.O. Sars, 1862) +++

Eurytemora affinis (პოპე, 1880) ++++

Eurytemora hirundo Giesbrecht, 1881 +

Eurytemora hirundoides (Nordquist) ++

Eurytemora velox (ლილებორგი, 1853) +

მაკროციკლოპები albidus (Jurine, 1820) +++

მაკროციკლოპების ფუსუსი (Jurine, 1820) ++

მეგაკლიკლოპების გიგა (კლაუსი, 1857) +++

Megacyclops viridis (Jurine, 1820) +++

Mesocyclops dybowskii (Lande, 1890) +++

Mesocyclops leukarti (კლაუსი, 1857) + + + +

მიკროსეტელა სპ. ბრადი და რობერტსონი, 1873 +

Nannopus palustris Brady, 1880+

Nitokra hibernica (ბრადი, 1880) +

Paracyclopsfimbriatus (Fischer, 1853) ++

Pseudocalanus elongatus (Boeck, 1865) +

Temora longicornis (O.F. Müller, 1785) ++

თერმოციკლოპების კრასუსი (Fischer, 1853) + +

თერმოციკლოპების ოითონოიდები (G.O. Sars, 1863) * + + +

Tropocyclopsprasinus (ფიშერი, 1860) +

სულ 15 18 22 17

ცხრილი 2. Vistula ყურის კოპეპოდური მტევნების სახეობების შემადგენლობა (Copepoda Milne-Edvard, 1840) ცხრილი 2. Vistula- ს ლაგუნა კოპეპოდების სახეობების შემადგენლობა (Copepoda Milne-Edvard, 1840)

ხედი

Acanthocyclops vernalis (Fischer, 1853) +

Acartia bifilosa (Giesbrecht, 1881) + + + + +

Acartia longiremis (ლილებორგი, 1853) ++

Acartia tonsa Dana, 1849 ++

Achtheres sandrae გადი. * +

Argulus foliaceus L. * + +

Canthocamptus staphylinus (Jurine, 1820) +

Centropages hamatus (ლილებორგი, 1853) +

ციკლოპების სკუტერი G.O. სარსი, 1863 +

ციკლოპსი სპ. მიულერი (კოპეპოდენტი) +

Cyclops strenuus Fischer, 1851 +++

Cyclops vicinus Ulyanin, 1875 ++

Cylindropsyllus brevicornis Van Douwe * +

ცხრილის ბოლო. 2

Diacyclops bicuspidatus (კლაუსი, 1857) ++

Diaptomus graciloides Lillj eborg, 1888 ++

Ergasilus gasterostei Kroyer * +

Ergasilus Gibbus von Nordmann, 1832 +

Ergasilus sieboldi von Nordmann, 1832 +

Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851) ++

Eudiaptomus gracilis (G.O. Sars, 1862) ++

Eurytemora afftnis (პოპე, 1880) ++++

Eurytemora hirundoides (Nordquist) ++

Eurytemora velox (ლილებორგი, 1853) +

მაკროციკლოპების ალბიტუსი (Jurine, 1820) +

მეგაცვიკოპების გიგა (კლაუსი, 1857) +

Megacyclops viridis (Jurine, 1820) ++++

Mesochra rapines (Schmeil, 1894) +

Mesocyclops dybowskii (ლანდე, 1890) +

Mesocyclops leuckarti (კლაუსი, 1857) +++

Nannopus palustris Brady, 1880 ++

Nitokra hibernica (ბრადი, 1880) ++

ონიქოკამპტუ მუჰამედი (Blanchard & Richard, 1891) +

Paracyclops fimbriatus (Fischer, 1853) +

Pseudocalanus elongates (Boeck, 1865) ++

Tachidus brevicornis ლილე. * +

Temora longicornis (O.F. Müller, 1785) +++

თერმოციკლოპების ოითონოიდები (G.O. Sars, 1863) * +

სულ 23 9 11 23

ლიტერატურის მონაცემების რეტროსპექტული ანალიზით დადგინდა, რომ კალინინგრადის რეგიონის ექსტრავერტებში კოპეპოდების ფაუნას აქვს საერთო თვისებები ბალტიის ზღვის სხვა ექსტრავერტების ფაუნასთან. კურონის ლაგუნის რუსულ ნაწილში, რომელიც წარმოადგენს ლაგუნის ტიპის დახურულ სანაპიროზე, მტკნარი წყლის კოპეპოდური კომპლექსი უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე ვისტულას ყურის წყლულოვანი წყლიანი კომპლექსი, რომელსაც აქვს მნიშვნელოვანი წყლის გაცვლა ზღვასთან. მტკნარი წყლის კოპეპოდური კომპლექსის არსებობა მდინარეების წინასაზარიან მონაკვეთებში ასევე მნიშვნელოვანია ბალტიის ზღვის სხვა ექსუარინებისთვის. სესტონში მდებარე კურონიანის და ვიტულას ხეივნების ტროფიკული სტატუსის თანდათანობითი ზრდის გამო, აღინიშნა წვრილფეხა ნაწილის მომატება, რაც გამოიწვია კოპეპოდურ საზოგადოებაში თხელი ფილტრაციის აგენტების სიმკვრივის ზრდა. ეს ფენომენი ასახავს ზოგადად მიმდინარე ტენდენციას, რომელიც შეინიშნება ბალტიის ზღვის სხვა ექსუარინებში. ამავდროულად, carnivorous cladocerans- ის წარმატებულმა ნატურალიზაციამ C. pengoi და bivalve mollusks R. cuneata, მოლუსკებმა, რომლებიც მძლავრი გაფილტვრის საშუალებებია, გამოიწვია სტრუქტურული და ფუნქციონალური ცვლილებები Wislinsky zooplankton– ის საზოგადოებაში.

ზოგადად, მცირე სახეობათა რაოდენობის ზრდის მიმართულებით, ასევე ზაფხულში კოპეპოდების რაოდენობის და ბიომასის შემცირება.

ამ სამუშაოს მხარი დაუჭირა RFBR გრანტის 1515-29-02706.

ავტორები გულწრფელ მადლობას უხდიან პროფესორ რ.ბურუკოვსკის, რომელმაც არაერთი ღირებული კომენტარი გააკეთა.

გამოყენებული ლიტერატურული წყაროების სია

1. Shibin, A. I. სანაპირო წყლის სისტემების განმარტებებისა და სანაპირო წყლის წყლის ობიექტების კლასიფიკაციის შესახებ მიდგომების მიმოხილვა / A. I. Shibin, B. V. Chubarenko // რუსეთის გეოგრაფიული საზოგადოების სამეცნიერო ნოტები (კალინინგრადის ფილიალი). - კალინინგრადი, 2003. - ტ. 2. - CD-ROM ვერსია - 12C-1 - 12C-32.

2. ჩუბარენკო ბ. ვ. ვისტულის ლაგონი / ბ. ვ. კუბარენკო // ტრანსსასაზღვრო წყლები და აუზები სამხრეთ-აღმოსავლეთ ბალტიის რეგიონში. - კალინინგრადი: ტერრა ბალტიკა. 2008 .-- გვ 3757.

3. ალექსანდროვი, ს. ვ. გრძელვადიანი ცვლილებები ბალტიის ზღვის კურონიისა და ვისტულას ხეივნების ტროფიკულ სტატუსში / ს. ვ. ალექსანდროვი // შიდა წყლების ბიოლოგია. - 4. 4. - 2009. - S. 27-34.

4. ნაუმენკო, E. N. კალინინგრადის რეგიონის ზოოპანკტონის ექსუარატების სახეობების შემადგენლობა (მიმოხილვა) / E. N. Naumenko, S. A. Sudnik // Izvestiya KSTU. - 2014.-№ 35. - სს 32-43.

5. ბორუტსკი, E. ვ. სსრკ-ს და მეზობელი ქვეყნების თავისუფალი ცხოვრების სუფთა მტაცებლების განმსაზღვრელი ნივთიერებები თევზის ნაწლავებში ფრაგმენტებით / E. V. Borutsky. - მოსკოვი: სსრკ მეცნიერებათა აკადემია, 1960 .-- 218 გვ.

6. Dussart B. Les Copepodes des eaux continentales d'Europe ocidentale. თომა

I. კალანოიდები და ჰარპაქტიკოიდები. - პარიზი: Ed.N. Boubee & Cie, 1967 .-- 197 გვ.

7. Dussart B. Les Copepodes des eaux continentales d'Europe ocidentale. თომა

II. Cyclopoides et Biologie. - პარიზი: Ed.N. Boubee & Cie, 1969 .-- 292 გვ.

8. Schmidt-Ries H. Untersuchungen zur Kenntnis des Pelagials eines Strange-wassers (Kurisches Haff) // Zeitchriften fur Fischerei und deren Hilfwisstnschrifton. -1940. - ბდ. 6, H. 2. - გვ .183-322.

9. კისელიტი, ტ. ზოოპანკტონი კურონის ლაგუნის მურაბებისგან / თ. კისელიტი // კურონიანი მარეშები. ყოვლისმომცველი შესწავლის შედეგები / რედაქტირება. კ. ჯანკევიჩიუსი. - ვილნიუსი: მოქლასი, 1959.- ს. 169-190.

10. Mazeikaite, S. I. Zooplankton Curonian Lagoon Mares- ის ჩრდილოეთი ნაწილისა 1974 და 1975 წლებში / S. I. Mazeikaite // 1. სეზონური ცვლილებები მრავალრიცხოვანი ზოოპანკტონის სიმრავლისა და სახეობათა შემადგენლობაში // გარიგებები AN AN Lit. SSR დიდი ზოოპანკტონის რიცხვითი და სახეობათა შემადგენლობის სეზონური ვარიაციები // ლიტვის სსრ მეცნიერებათა აკადემიის წარმოება. სერია B. - ვილნიუსი, 1978 ბ. 44/84. - ს. 55-58.

11. კრილოვა, ო. I. ბალტიის ზღვის კურონიის და ვისტულას ხეობების პლანკტონისა და ბენთუსის ფუნქციონირება მათი გარემოსდაცვითი განსხვავებების გამო / O. I. Krylova, AtlantNIRO. - კალინინგრადი, 1985 .-- 225 გვ. - დეპ. TsNIITEIRH– ში. 10.21.85, 7 714-გვ.

12. ნაუმენკო, ე. ნ. ზოოპლანქტონი კურონის ტბის სანაპირო ნაწილის სანაპიროზე: მონოგრაფია / E. N. Naumenko. - კალინინგრადი: თევზჭერისა და ოკეანოგრაფიის ატლანტიკური კვლევითი ინსტიტუტი, 2006. - 178 გვ.

13. Vanhoffen E. Die niedere Tierwelt des Frischen Haffs / E. Vanhoffen // Sitzungbericht der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin. - 1917. - No.2. -პ. 113-147.

14. როზანსკა ზ. ზოოპლანქტონი Zalewu Wislanego / Z. Rozanska // Zeszyty Naukowe Wysej Szkoly Rolniczej w Olsztynie. - 1963. - ტ. 16. - N 278. - S. 41-57.

15. ნაუმენკო, E. N. ბალტიის ზღვის ვისტულას ყურის ზოოპანკტონის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია: მონოგრაფია / E. N. Naumenko. - კალინინგრადი: თევზჭერისა და ოკეანოგრაფიის ატლანტიკური კვლევითი ინსტიტუტი, 2010. - 198 გვ.

16. ნაუმენკო, ე. ნ. შემოჭრილი სახეობების გავლენა Cercopagis pengoi (Ostroumov) ბალტიის ზღვის ვისტულას ყურის ზოოპანკტონის სტრუქტურასა და ფუნქციონირებაზე / E. N. Naumenko, I. V. Telesh // რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის სამარის სამეცნიერო ცენტრის ბიულეტენი.

- 2008. - ტ. 10. - 55/1. - ს. - 244-252.

17. რუდინსკაია, ლ. ვ. ჩრდილოეთ ამერიკის bivalve მოლუსკების Rangia cuneata (G. B. Sowerby i, 1831) შესავალი (Bivalvia: Mactridae) ბალტიის ზღვის ვისტულას ყურეში / ლ. ვ. რუდინსკაია, ა. - 2012. - 2. 2. - S.115-127.

18. ტელეშ I. ცხოვრება მარილიან გრუნტში: ბიომრავალფეროვნების ახალი ნიმუშის მიღმა არსებული მექანიზმების აღმოჩენა / I. Telesh, H. Schubert, S. Skarlato // Estuarine, Coast and Shelf Science. - 2013. - V. 135. - გვ .317-327.

19. ჩეჩკო ვ. ა. სივრცული სტრუქტურა და ქვედა ნალექების განვითარება ვესტულას ლაგუნში / ვ. ა. ჩეჩკო // ტრანსსასაზღვრო წყლები და აუზები სამხრეთ-აღმოსავლეთ ბალტიის რეგიონში. - კალინინგრადი: ტერრა ბალტიკა. 2008 .-- გვ 244-249.

20. ნაუმენკო, ე. ნ. ბალტიის ზღვის კურონიის და ვისტულას კვეთა ზოოპანკტონის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია: diss. . მოძღვრება. ბიოლი. მეცნიერებები: 03.00.18 წ. - ჰიდრობიოლოგია / ნაუმენკო ელენა ნიკოლაევნა, ზოოლოგიის ინსტიტუტი.

- პეტერბურგი, 2009 .-- 312 გვ.

1. Shibin A. I., Chubarenko B. V. Obzor opredeleniy lagunnykh sistem i podk-hodov k klassifikatsii pribrezhnykh vodoemov ლაგუნური სისტემების განმარტებების მიმოხილვა და ახლო ნაპირის წყლის ობიექტების კლასიფიკაციის მიდგომები. Uchenye zapiski Russkogo geograficheskogo obshchestva (Kaliningradskoe otdelenie). კალინინგრადი, 2003, ტომი. 2. CD-ROM versiya - 12S-1 - 12S-32.

2. ჩუბარენკო ბ. ვ. ვიტულას ლაგონი. ტრანსსასაზღვრო წყლები და აუზები სამხრეთ-აღმოსავლეთ ბალტიის რეგიონში. კალინინგრადი, ტერრა ბალტიკა, 2008, გვ. 37-57.

3. Aleksandrov S. V. Mnogoletnie izmeneniya troficheskogo statusa Kurshskogo i Vislinskogo zalivov Baltiyskogo morya გრძელი დაკვირვებები ბალტიის ზღვის კურონიისა და ვისტულას ლაგონების ტროფიკული სტატუსის შესახებ. Biologiya vnutrennikh vod, 2009, no. 4, გვ. 27-34.

4. Naumenko E. N., Sudnik S. A. Vidovoy sostav zooplanktona estuariev Kaliningradskoy oblasti (obzor) კალინინგრადის რეგიონის ექსტრავერტების ზოოპანკტონის სახეობის შემადგენლობა (მიმოხილვა). IzvestiyaKGTU, 2014, no. 35, გვ. 32-43.

5. Borutskiy E. V. Opredelitel 'svobodnozhivushchikh presnovodnykh veslono-gikh rachkov SSSR i sopredel'nykh stran po fragmentam v kishechnikakh ryb სახელმძღვანელო იდენტიფიკაციისთვის თავისუფალი ცხოვრების სუფთა წყლის კოპეპოდის შესახებ სსრკ-სა და მეზობელ სახელმწიფოებში ფრაგმენტების საშუალებით ნაწლავებში. მოსკოვი, AN SSSR, 1960, 218 გვ.

6. Dussart B. Les Copepodes des eaux continentales d'Europe ocidentale. თომა

I. კალანოიდები და ჰარპაქტიკოიდები. პარიზი: ედ. N. Boubee & Cie, 1967, 197 გვ.

7. Dussart B. Les Copepodes des eaux continentales d'Europe ocidentale. თომა

II. Cyclopoides et Biologie. პარიზი: ედ. N. Boubee & Cie, 1969, 292 გვ.

8. Schmidt-Ries H. Untersuchungen zur Kenntnis des Pelagials eines Stran-gewassers (Kurisches Haff). Zeitchriften fur Fischerei und deren Hilfwisstnschrifton, 1940, Bd. 6, H. 2, გვ. 183-322.

9. კისელიტი თ. კურსიუ მარესი. Itogi kompleksnogo lëshedovaniya Kursiu Marios. ინტეგრირებული კვლევის შედეგები. ვილნიუსი, მოქსლაზი, 1959, გვ. 169-190.

10. Mazheykayte S. I. Zooplankton severnoy chasti zaliva Kurshyu Mares v 1974 i 1975 godakh Zooplankton ჩრდილოეთ ნაწილში Kursiu Marios 1974 და 1975. 1. Sezonnye izmeneniya chislennosti i vidovogo sostava mnogochislenlanko zo. Trudy AN Lit. SSR დიდი ზოოპანკტონის რიცხვითი და სახეობების შემადგენლობის სეზონური ვარიაციები. ლიტვის სსრ მეცნიერებათა აკადემიის შრომები. ვილნიუსი, 1978, არა. 4 (84), გვ. 55-58.

11. Krylova O. I. Funktsionirovanie planktona i bentosa Kurshskogo i Vislins-kogo zalivov Baltiyskogo morya v svyazi s ikh ekologicheskimi razlichiyami ფუნქციონირება პანკტონისა და ბენთოსის ბალტიის ზღვის კურონიისა და ვისტულის ლაგონების ფუნქციონირებაზე. კალინინგრადი, ატლანტარიო, 1985, 225 გვ.

12. Naumenko E. N. Zooplanktonpribrezhnoy chasti Kurshskogo zaliva ზოროლოგიური პლანქტონი სანაპირო ზონის კურონიონის ლაგუნის ნაპირზე. კალინინგრადი, ატლანტი. NII რიბი. khoz-va i okeanografii, 2006, 178 გვ.

13. Vanhöffen E. Die niedere Tierwelt des Frischen Haffs. Sitzungbericht der Ge-sellschaft Naturforschender Freünde zu Berlin. 1917, არა. 2, გვ. 113-147.

14. როზანსკა ზ. ზოოპლანქტონი ზალუუ ლისანეგო. Zeszyty Naukowe Wysej Szkoly Rolniczej w Olsztynie. 1963. ტომი. 16, არა. 278, გვ. 41-57.

15. Naumenko E. N. Strukturno-funktsional'naya Organizatsiya zooplanktona Vislinskogo zaliva Baltiyskogo morya ბალტიის ზღვის ვისტულას ლაგუნის ზოოლოგიური სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია. კალინინგრადი, ატლანტი. NII რიბი. khoz-va i okeanografii, 2010, 198 გვ.

16. Naumenko E. N. Vliyanie vida-vselentsa Sercopagis pengoi (Ostroumov) na strukturu i funktsionirovanie zooplanktona Vislinskogo zaliva Baltiyskogo morya გავლენის შემოჭრის სახეობების Sercopagis pengoi (Ostroumov) სტრუქტურული ლაგუნის ბალტიის ზღვარზე Izvestiya Sa-marskogo nauchnogo tsentra RAN. 2008 წელი, ტომი. 10, არა. 5 (1), გვ. 244-252.

17. Rudinskaya LV, Gusev AA Vselenie severoamerikanskogo dvu-stvorchatogo mollyuska Rangia cuneata (GB Sowerby i, 1831) (Bivalvia: Mactridae) v Vislinskiy zaliv Baltiyskogo morya ჩრდილოეთ ამერიკის clam Rangia cbyvata GB GB ) ვისტულას ლაგუნამდე. Rossiy-skiy zhurnal biologicheskikh invaziy, 2012, no. 2, გვ. 115-127.

18. ტელეშ I., შუბერტ ჰ., სკარლატო ს. ცხოვრება მარილიანობის გრადიენტში: ბიომრავალფეროვნების ახალი ნიმუშის მიღმა არსებული მექანიზმების აღმოჩენა. წყალდიდობა, სანაპირო და თაროების მეცნიერება. 2013 წელი, ტომი. 135, გვ. 317-327.

19. ჩეჩკო ვ. ა. ვისტულის ლაგუნაში ქვედა ნალექების სივრცული სტრუქტურა და ევოლუცია. ტრანსსასაზღვრო წყლები და აუზები სამხრეთ-აღმოსავლეთ ბალტიის რეგიონში. კალინინგრადი, ტერრა ბალტიკა, 2008, გვ. 244-249.

20. ნაუმენკო ე. ნ. ზოოპლანქტონის სტრუქტურული-ფუნქციონალური ორგანიზაცია ბალტიის ზღვის კურონიასა და ვისტულას ლაგონებში: Diss. . ბიოლოგიის ფილოსოფიის დოქტორი: 03.00.18 - ჰიდრობიოლოგია / ნაუმენკო ელენა ნიკოლაევნა, ზოოლოგიის ინსტიტუტი. - S-Petersburg, 2009 .-- 312 გვ.

ინფორმაციის ინფორმაცია

ნაუმენკო ელენა ნიკოლაევნა - კალინინგრადის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი, ბიოლოგიის მეცნიერებათა დოქტორი, ასოცირებული პროფესორი, ხელმძღვანელი. იშტიოპათოლოგიისა და ჰიდრობიოლოგიის განყოფილება, ელ.ფოსტა: [email protected]

ნაუმენკო ელენა ნიკოლაევნა - კალინინგრადის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი, ბიოლოგიის დოქტორი, ასისტენტ პროფესორი, ichthyopatology და ჰიდრობიოლოგიის განყოფილების ხელმძღვანელი, ელ.ფოსტა: [email protected]

Sudnik სვეტლანა ალექსანდროვნა - კალინინგრადის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი, ბიოლოგიის მეცნიერებათა კანდიდატი, იშტიოპათოლოგიისა და ჰიდრობიოლოგიის განყოფილების ასოცირებული პროფესორი, ელ.ფოსტა: [email protected]

სუდნიკი სვეტლანა ალექსანდროვნა - კალინინგრადის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი, ბიოლოგიის დოქტორი, ichthyopatology და ჰიდრობიოლოგიის განყოფილების ასისტენტ პროფესორი,

ESBE / Copepods, კიბოსნაირები

ბოძი კოპეპები, კიბოსნაირები
ბროკჰაუზისა და ეფრონის ენციკლოპედიური ლექსიკონი
კოპეპები, ჩიტები
დინამიკა: ვენზანო - ვინონა. წყარო: T. VI (1892): Venzano - Vinona, გვ. 105—107 ( скан · индекс )

Веслоногие (Copepoda, см. прил. табл.) — составляют особый отряд ракообразных (Crustacea) из подкласса Entomostraca — отряд, к которому принадлежат исключительно мелкие формы рачков, частью паразитических, частью ведущих свободную жизнь в пресной и морской воде. В. имеют продолговатое, явственно членистое тело, представляющее два главных отдела: туловище и брюшко, составленные каждое обыкновенно из пяти сегментов. Голова обыкновенно слита с первым грудным сегментом, образуя головогрудь, несущую переднюю пару плавательных ножек, за головогрудью идут четыре свободных грудных сегмента, снабженных двуветвистыми ножками, и пять сегментов брюшка, не несущих ножек. Последний сегмент брюшка оканчивается двумя расходящимися члениками, образующими так назыв. вилочку (furca), и усаженными на верхушке длинными хвостовыми щетинками . У самок два первых брюшных сегмента сливаются в один и образуют так называемый генитальный сегмент. На голове находится маленький непарный глазок, две пары усиков и три пары ротовых придатков: жвалы (mandibulae), челюсти и челюстные ножки (точнее, 2-я пара челюстей). Передние усики имеют значительную длину, состоят из большого числа члеников, усаженных щетинками, и служат преимущественно для передвижения. Задние усики значительно короче и служат органом прицепления, когда животное останавливается. Первая пара челюстей (жвалы), служащая для жевания, имеет вид пластинок, зазубренных на конце и снабженных при основании маленьким щупальцем. За ними следует пара челюстей (maxillae) более слабых и нежных, следующая за ними еще одна пара максилл состоит из двух ветвей с каждой стороны, которые описывались прежде, как 4 челюстные ножки. Из пяти пар грудных ножек последняя пара может быть недоразвита, или совсем отсутствовать, или быть превращена (у самцов) в хватательный орган. Каждая плавательная ножка состоит из двух членистых ветвей, усаженных длинными щетинками. Нервная система веслоногих состоит из довольно крупного надглоточного узла, соединенного глоточными комиссурами с брюшным нервным стволом, который представляет в грудной области тела несколько (до 7) ганглиозных расширений и продолжается в брюшко в виде простого или двойного шнурка. Передние усики получают свои нервы от головного узла, а задние от глоточных комиссур. Непарный глаз веслоногих имеет вид пигментного пятна в форме буквы х на верхней части головы — пятна, в двух боковых углублениях которого помещается по одному шаровидному светопреломляющему тельцу. В редких случаях, кроме маленького среднего глазка, существуют два боковых глаза. Особые щетинки на передних усиках, более многочисленные у самцов, считаются также органами чувств (обоняния), они снабжены на верхушке венчиком волосков и стоят в связи с нервами и ганглиозными клетками. Пищеварительный канал состоит из короткого пищевода, из широкого желудка, снабженного нередко двумя слепыми мешками, и из кишки, открывающейся наружу на спинной поверхности последнего сегмента брюшка. Большинство В. არ გქონდეთ გული და სისხლის სითხეს მოძრაობენ ნაწლავის სწორი პერისტალტიკური მოძრაობების გამო. სხვა შემთხვევებში, ნაწლავის ზემოთ არის გული, რომელიც მდებარეობს პირველი და მეორე გულმკერდის სეგმენტების საზღვარზე, იგი ჩანთას ჰგავს, სისხლს იღებს ორ გვერდითი და ერთი წინაგული ვენური ნაწილის საშუალებით, ხოლო უმეტესწილად გრძელდება წინ გადაადგილება მოკლე ცეფალური არტერიაში. სპეციალური სასუნთქი ორგანოები არ არსებობს და ეს ხდება კანის მეშვეობით. ექსკრეციული ორგანოებია ორი ცემინირებული tubular ჯირკვალი (გარსი), რომელიც მდებარეობს ცეფალოთორაქსის მხარეებზე და იხსნება გარედან, ყბის ფეხების ბაზაზე.

ყველა V. დიოეკიურია, მამაკაცი, როგორც წესი, განსხვავდება ქალის წინა ფენის სტრუქტურაში, რომელიც ემსახურება ქალის შეკუმშვას და შეკავებას. მეხუთე წყვილი საცურაო ფეხები ასევე დამხმარე ორგანოს ემსახურება განაყოფიერების დროს, კერძოდ, სპერმატოფორის გასაფართოებლად, შემდეგ კი სხვა ფორმა აქვს, ვიდრე ქალის. სასქესო ორგანოები, როგორც მამაკაცი, ასევე ქალი, ჩვეულებრივ შედგება ცეფალოთორაქში, მუცლის ზემოთ მდებარე, დაუცველი ჯირკვლისაგან და უმეტესწილად ორი მეტ-ნაკლებად გრძელი და სინგულარული ექსკრეტორული არხი, რომელიც გარედან პირველ მუცლის სეგმენტზე იხსნება. სპერმატოზოვა გამოდიან სპეციალურ კაფსულებში (სპერმატოფორები), რომლებსაც მამაკაცი უკანა ფეხების დახმარებით წებოვანავენ ე.წ. ქალის სასქესო სეგმენტი, მათი ჩახშობა სასქესო ორგანოებში ან თესლის სპეციალური რეცეპტორების ღიობებში (receptaculum seminis). კვერცხები განაყოფიერებულია სპერმის საშუალებით, როდესაც ისინი გამოდიან. კვერცხუჯრედის ბოლო ნაწილში იხსნება მსუბუქი და ბლანტი გამკვრივება მასა წყალში, რომელიც ასახავს გამავალი კვერცხებს და წებავს მათ ერთად. ამრიგად, იქმნება კვერცხუჯრედის ორი ტომარა, თან ერთვის მუცლის მარჯვენა და მარცხენა მხარეს, რომელსაც ქალი მუდმივად ატარებს თავისთან (სურ. 1, სურ. 4 ბ), ზოგჯერ კი წარმოიქმნება ერთი გაუთვალისწინებელი ტომარა. ამ ჩანთების შიგნით, გენიტალიების გასახსნელად, კვერცხუჯრედების განვითარება ხდება და მხოლოდ ემბრიონის გათავისუფლებით ხდება ჩანთების განადგურება. განვითარებას თან ახლავს საკმაოდ რთული და, ხშირ შემთხვევაში, რეგრესული მეტამორფოზა. ემბრიონები წარმოიქმნება ისეთი ფორმით, რომელიც დამახასიათებელია ქვედა კიბოსნაირთა ლარებისთვის, რომელსაც უწოდებენ ნაუპლიუსს (იხ. ეს სიტყვა); მათ აქვთ ოვალური სხეული პატარა გაუთოებული თვალით და კიდურების სამი წყვილით, რომელთაგან ორივე წინა წყვილი ორი ტოტით მთავრდება.

შემდგომი განვითარებით, რომელსაც თან ახლავს განმეორებითი შეფუთვა, ძირითადად, ლარვის სხეულის უკანა ნაწილი სიგრძეზე იზრდება, თანდათანობით ჩნდება ახალი კიდურები და იდენტიფიცირდება გულმკერდის და შემდეგ მუცლის სეგმენტები, ზრდასრული ცხოველის ორი წყვილი ანტენა და მანკილაკი წარმოიქმნება ნაოფლიუსის კიდურების სამი საწყისი წყვილისგან. ცნობილია დაახლოებით ათასი სახეობა, რომელთაგან 9 /10 ცხოვრობს ზღვაში და მხოლოდ 1 /10 სუფთა წყლებში. წიაღისეულ მდგომარეობაში არსებული კოპეპოტების ნაშთები უცნობია. რაზმი V. იყოფა ორ ქვესაქართველოში: ნამდვილი კოპეპები (Eucopepoda) და კუდი (ვრანჰურა) A. I ქვესადგური (Eucopepoda), თავის მხრივ, იყოფა ორ ჯგუფად, თავისუფალ საცხოვრებლად B. (გნატოსტომატა) და პარაზიტული (სიფონოსტომომა).

I. თავისუფალი ცხოვრება ვ., რომელსაც, ფაქტობრივად, წინა აღწერილობა ეხება, პირის ღრუს ნაწილები, რომლებიც საჭმლის საჭმელად ემსახურებიან, მიეკუთვნება ძალიან ჩვეულებრივი ცხოველების რაოდენობას. ევროპაში ცნობილია დაახლოებით 60 მტკნარი წყლის სახეობა; ისინი გვხვდება არაღრმა სტაგნაციაში ან ნელა მოედინება წყლებში, ზოგჯერ დიდი რაოდენობით, და ზოგიერთი თევზის ძირითადი საკვებია. საზღვაო თავისუფალ კოპეპოდებს შორის, ზოგი სანაპიროებს ემორჩილება, ზოგიც ღია ზღვაში ცხოვრობს, საზღვაო ვ. ზოგჯერ გვხვდება მირიანებში, რომლებიც დიდი მანძილებით ზღვის ზედაპირს წითელ ან ყვითელს აძლევდნენ და, მაგალითად, თევზის საკვებს წარმოადგენენ. ქაშაყი და სკუმბრია. საკვებით თავისუფალი V. ქმნის მცირე ცოცხალ ცხოველებს. ისინი დაყოფილია 6 ოჯახში, რომლებიც შეიცავს დაახლოებით 500 სახეობას. მტკნარი წყლის V. უმეტესობა მიეკუთვნება ოჯახს ციკლოპიდაციკლოპების გვარის სხვადასხვა სახეობამდე, ციკლოპები 3 მმ სიგრძით აქვთ (მამაკაცი უფრო მოკლეა), მომწვანო, ყავისფერი და სხვა ფერებით.

ოჯახიდან კალანიდა სახეობა Cetochilus septentrionalis, ევროპულ ზღვებში, ხშირად ზღვას აჩენს წითლად მოწითალო ფერში. დიაპტუსის აბუსალათინი - სუფთა წყლებში.

II. პარაზიტული ვ., სიფონოსტომომაძირითადად ცხოვრობენ ნაგავებზე, პირის ღრუში და თევზის კანზე, იკვებება მათი სისხლით და ლორწოთი, და მეტ-ნაკლებად მკვეთრად განსხვავდება ორგანიზმში თავისუფალი ცხოვრებისგან. თავისუფალი V- ის საღეჭი ორგანო პარაზიტებში გადაქცევასა და ნაკერებად გადაიქცევა, რაც მათი ყველაზე გავრცელებული მახასიათებელია. პირის ღრუს და ქვედა ტუჩს, რომლებიც იზრდებიან და ერთმანეთთან აკავშირებენ გვერდებზე, ქმნიან ჩირქოვანი გამოსხივება, რომლის შიგნით არის მცველი მკვეთრი წვერიანი ნემსების ფორმით, ხოლო ყბები გადაკეთებულია მარტივ, ძლივს შესამჩნევ ტუბერკულებად. წინა ანტენა, რომელსაც თავისუფლად იყენებენ ცურვაში, პარაზიტული ცხოველების მიერ, უმნიშვნელო და ხშირად განუვითარებელია, წინა ანტენები მთავრდება ძლიერი კაკვებით, რომლებიც ემსახურებიან მასპინძელ სხეულზე პარაზიტის დამაგრებას, ხოლო ყბის ფეხები ანალოგიურად არის შეცვლილი. მუდმივად დამაგრებული პარაზიტების საცურაო ფეხები შემდეგ რჩება მთელ რიცხვში (გამონაკლისია მხოლოდ ბოლო წყვილი), მაგრამ ისინი ძალიან მცირეა, შემდეგ მხოლოდ ორი წინა წყვილი რჩება, შემდეგ, საბოლოოდ, ყველა ფეხი გაქრება. კიდურების გაუჩინარებასთან ერთად, სხეულის არტიკულაცია ქრება, რაც ზოგჯერ ძალიან თავისებურ არარეგულარულ ფორმას იძენს, უფრო პარაზიტულ ჭიებს ჰგავს, ვიდრე კიბოსნაირებს. მაგრამ ამ პარაზიტების განვითარების ისტორია ყოველთვის აშკარად ავლენს მათ მიკროავტობებსა და კოპეპოდებს მიკუთვნებულობას. თვალები მხოლოდ იშვიათ შემთხვევებშია დაცული, გული არ აქვს. პარაზიტული V. ზოგიერთ ოჯახში მამაკაცი უჩვეულოდ მკვეთრად განსხვავდება ქალისგან (სქესობრივი დიმორფიზმი), ისინი მიკროსკოპულად პატარაა, ინარჩუნებენ სხეულის არტიკულაციას და, ქალის ქალის სხეულზე მიბმული, პარაზიტების მსგავსად სასქესო ღიობების მახლობლად იჯდეს, ზოგჯერ რამდენიმე. მიუხედავად მათი უცნაური ფორმისა, ქალი პარაზიტული V. ემსგავსება ტიპურ V.- ს, რადგან ისინი კვერცხს ატარებენ ისე, როგორც ეს უკანასკნელი გენიტალური ღიობზე მიმაგრებული ორი კვერცხის ტომარაში, ზოგჯერ ძალიან ვიწრო და გრძელი (კვერცხუჯრედის ფარდები), ამიტომ კვერცხები მათშია განლაგებული მხოლოდ ერთ რიგში. პირველი ჩამოსხმის შემდეგ, პარაზიტული ლარვები ახალგაზრდა ციკლოპების მსგავსი ხდება, თავისუფლად ცურავს, ლარვა ეძებს მის მტაცებელს და შემდეგ თავის წინა ნაწილთან მიმაგრებულია გლახაკებზე ან ცნობილი თევზის კანზე, რისთვისაც შუბლზე სპეციალური დამაგრების ორგანო ემსახურება. ზოგჯერ განვითარება ამ დროს ჩერდება და ხდება რეგრესული ტრანსფორმაცია, ისე რომ უკანა ფეხები საერთოდ არ ჩნდება, ზოგჯერ კი უკვე არსებულიც გაქრება. სხვა შემთხვევებში, თანდართული ლარვა რამოდენიმე კავშირის შემდეგ აღწევს ზრდასრულ ციკლოპთან შესაბამის სტრუქტურას და მხოლოდ ამის შემდეგ იგი გადის რეგრესული მეტამორფოზის დროს. Siphonostomata დაყოფილია 8 ოჯახში, რომელზეც 500-ზე მეტი სახეობაა. სემ. კალიგაიდა, თევზის წიწვები ბრტყელი სხეულით და კვერცხში ძალიან გრძელი კვერცხის სიმები, ცხოვრობენ ზღვის თევზის გისოსებზე და კანზე. სემ. Dichelestiidae Dichelestium sturionis– ის სახეობებით, 2 სმ სიგრძის სიგრძით, პარაზიტიზირდება ზუთხის მუწუკებზე. სემ. Chondracanthidae მშვენიერი სექსუალური დიორფიზმით. ქალებს აქვთ ძალიან არარეგულარული, მახინჯი გარეგნობა, მათი სხეული არ წარმოადგენს აშკარა არტიკულაციას და არის აღჭურვილი მრავალრიცხოვანი არარეგულარული გარეგნობით, კიდურები განუვითარებელია და მოდიფიცირებულია, უკანა წყვილი ანტენა ძლიერი მოხრილი კაკლების სახით, რომელიც ემსახურება თევზის მიმაგრებას. ძალიან მცირეწლოვანი მამაკაცი, რომელსაც აქვს მკაფიოდ გამოხატული სხეული, თვალი და ორი წყვილი რუდიმენტარული პექტორული ფეხი, მათი უკანა ანტენა ატარებს ქალის სხეულს, სასქესო ორგანოში გახსნის დროს, ზოგჯერ ორი ერთად.

ამაში. ლერნაიდები განმეორებითი ჩამოსხმის შემდეგ, ლარვები მიიღებენ სტრუქტურას, რომელიც შეესაბამება ზრდასრულთა ციკლოპების სტრუქტურას და კვლავ იწყებენ თავისუფალ ცხოვრების წესს, ამ დროს ისინი მიაღწევენ puberty- ს და ხდება განაყოფიერება, რის შემდეგაც ზოგიერთი ქალი კვლავ ხდება თევზის პარაზიტი და განიცდის ტრანსფორმაციას, ართმევს თავს მათი ყველა მსგავსი ართროპოდური ცხოველების მიმართ, ისინი მნიშვნელოვნად მატულობენ მოცულობას, მათი სხეული ხდება არა-სეგმენტური, ჭიების ფორმის მქონე, წინაგულოვანი დასასრულის ბოლოში ლობირებული შედეგებით. ისინი პარაზიტები ხდებიან და არ მატულობენ მოცულობას, ამიტომ ისინი ჯუჯა გახდებიან ზრდასრულ ქალებთან შედარებით. Lernaea branchialis, მოყვითალო, მდე 4 სმ სიგრძის (გაიზარდა პარაზიტული ქალი), ხშირად გვხვდება კოდისა და ფლანგის ღობეებზე.

ამაში. ლარნაოპოდიდა პარაზიტული მდედრი, წინა ყბის ტერფები ქმნიან სპეციალურ დამაგრების ორგანოს ორი გრძელი ხორციანი ხელის ფორმით, ტოპებზე აზავებენ და ბოლომდე ატარებენ თევზის კანში ჩაშენებულ ჩიტინურ წრეს. მცირე მამრები სხედან ქალის სხეულზე. პერჩი (Achteres percarum) ცხოვრობს პირის ღრუში და პერჩის ტოტის თაღებიზე.

ბ. მეორე ქვესადგური, კუდის ფილიალი (Branchiura), მრავალი თვალსაზრისით განსხვავდება ნამდვილი კოპედებისგან და მოიცავს მხოლოდ მესაქონლეების ერთ ოჯახს, Argulidae. საერთო კობრი-მჭამელი (Argulus foliaceus) მომწვანო ფერისაა, 5-6 მმ სიგრძით, ცხოვრობს კერპებისა და სხვა მტკნარი წყლის თევზების კანზე, იღვრება მათგან სისხლს, და მეცხოველეობის სეზონის დროს, ხეხილი ტოვებს თავის მასპინძელს და თავისუფლად ბანაობენ.

ხეხილის ფოთლოვანი სხეული შედგება მომრგვალებული საყრდენისგან (ცეფალოთორაქსი, ცეფალოთორაქსი) და გაცილებით მცირე ზომის კუდის ფირფიტა (მუცელი, მუცელი), რომელსაც აქვს წინა ნაწილის ქვედა ზღვარი. გარდა მცირე შუა თვალისა, არსებობს წყვილი დიდი ნახევარსფეროული რთული თვალები. ორი წყვილი მოკლე ანტენა, რომელთაგან წინა აქვს ხაკუნები. შეწოვის პრობიოზი, რომელიც პარაზიტული V- ს პროვოცილის მსგავსია, გარდა ამისა, ჩაქრობის გარდა, ყბა (maxillae) გარდაიქმნა ნემსებად. მაგისტრალის წინ დგას სპეციალური შეხების ორგანო, რომელიც შეკერილი ნემსის ფორმით ხდება. ყბის ფეხების ორი წყვილიდან, წინა მხარე გადაკეთებულია ორ დიდ მრგვალი შეწოვის თასში, რომელიც ემსახურება მფლობელს. ოთხი წყვილი bifurcated საცურაო ფეხები იძლევა Carp- eater- ს სწრაფად ცურვის შესაძლებლობას. სენსორული ორგანოებით (რთული თვალები) და საჭმლის მომნელებელი ორგანოების მქონე ნერვული სისტემა უკეთესია განვითარებული ვიდრე ნამდვილი ბ., კუდური ფინის ძირში გული განლაგებულია საკნების სახით, საიდანაც გრძელი აორტა ტოვებს სხეულის წინა ბოლოებამდე. სუნთქვა ხდება უშუალოდ კანის მეშვეობით, მაგრამ ის განსაკუთრებით ენერგიულად გვხვდება, ხუჭუჭა ფენაში, ისე თამაშობს, თითქოს ჟილის როლს ასრულებს, შესაბამისად, სახელიც ტის-გილი აქვს. მამაკაცთა ტესტები მუცლის ღრუში მდებარეობს (ყვავილოვანი ფინი), ქალის საკვერცხეები განლაგებულია ცეფალოთორაქში, ნაწლავის ზემოთ. მდედრები არ აყენებენ ჩაყრილ კვერცხებს, მაგრამ დებენ ქვებს და სხვა მყარ წყალქვეშა ობიექტებს. ლარვები უფრო ჰგავს კოპეპებს, ვიდრე ზრდასრული ხორციელი საქონელი.

ლიტერატურა: ზოოლოგიის სახელმძღვანელოების გარდა (Klaus, Bobretsky, Ludwig-Leuniss), იხილეთ სპეციალური ნამუშევრები: Jurine, "Histoire des Monocles" (ჟენევა, 1820), საკუთარი, "Mémoire sur l'Argule foliacé" ("Ann. Du Muséum d. "hist. nat.", ტომი VII, 1806), ნორდმანი, "Mikrographische Beiträge zur Naturgeschichte der wirbellosen Thiere" (ბერლინი, 1832), კლაუსი, "Die freilebenden Copepoden" (ლაიფცი, 1863), თავად, " Ueber den Bau u. დ. Entwickelung v. Achtheres percarum ”(” Zeits. F. Wiss. Zool. ”, 1861), საკუთარი,” Beobachtungen über Lernaeocera ა.შ. ”(მარბურგი, 1868), საკუთარი,” Ueber die Entwickelung, ორგანიზაცია და ა.შ. der Arguliden ”(” Zeits. f. wiss. Zool. ”, ტომი XXV, 1875), თავად” Neue Beiträge zur Kenntniss d. parasitischen Coppoden ”(” Zeits. f. wiss. Zool. ”ტომი XXV, 1875), მისივე” Ueber Lernaearket nematoxys ა.შ. ”(” Arbeit. aus dem zool. Instit. ”, ვენა, ტომი VII, 1887 ), Grobben, Entwickelungsgeschichte v. Cetochilus septentrionalis ”(იქვე, ტ. III, 1881), ლეიდიგი,” Ueber Argulus foliaceus ”(” Zeit. Wiss. Zool. ”II, 1850), აგრეთვე” Giftstachel des Argeus ein Sinneswerkzeug ”(” Zool. Anz . ”, IX, 1886), ბრედი,” ბრიტანული კუნძულების უფასო და ნახევრადარაზმული კოპეპოდების მონოგრაფია ”(ლონდონი, რეი საზოგადოება, 1878-1880), გესბრეხტი,” Beiträge zur Kenntniss einiger Notodelphyiden ”(” Mitth Ad Zool. Zu Neapel ”, III, 1882), Heider,“ Die Gattung Lernanthropus ”(” Arb. Inst. ”ვენა, II, 1879), Urbanovich,“ Cyclops– ის განვითარების შესახებ ”(“ ვარშავის უნივერსიტეტის უნივერს. Izv. ”, 1885) ), ვეჯდოვსკი, ”უებერი მოკვდება ანატში. და მეტამორფი. v. Tracheliastes და ა.შ. ”(” Zeit. F. Zool. ”, 29 ტომი, 1877), Shimkevich,” დაკვირვებები ფაუნის თეთრი ზღვის ”(II, Enteropsis dubius. III, შენიშვნები პარაზიტული კოპეპოდის განვითარების შესახებ,” Trud ”Pet. ზოოლოგიის ზოგადი საბუნებისმეტყველო განყოფილება ”, ტომი IXX, გამოცემა 2).

Pin
Send
Share
Send