ცხოველების შესახებ

ლაბორატორიულ ცხოველებზე წამლის დოზირების შესახებ არსებული მოთხოვნები და მიდგომები. სამეცნიერო სტატიის ტექსტი სპეციალობაში - ფუნდამენტური მედიცინა.

Vkontakte
Pinterest




ცხოველების მკურნალობა მოითხოვს სპეციალურ ვარჯიშს და პრაქტიკულ უნარებს, არა მხოლოდ მკურნალობის მეთოდის არჩევისას, არამედ ნარკოტიკების არჩევისას და ავადმყოფი ინდივიდის სხეულში მათი შეყვანის მეთოდით.

თითოეული პრეპარატი გამოიყენება კონკრეტულ რაოდენობებში. დოზა არის ერთი წამლის ავადმყოფი ცხოველისთვის ერთი წამლის რაოდენობა. სამკურნალო ნივთიერების დოზა, რომელიც აუმჯობესებს დაავადებული ცხოველის მდგომარეობას და არ აქვს მავნე ზეგავლენა სხეულზე, ეწოდება თერაპიული ან თერაპიული დოზა, ხოლო დოზას, რომელიც იწვევს დროებით ან მუდმივ დარღვევას ორგანიზმში, ეწოდება ტოქსიკური. ვეტერინარულ მედიცინაში სამკურნალო ნივთიერებები დოზირებულია 1 კგ ცოცხალი წონის საფუძველზე. დოზა გამოითვლება აგრეთვე წამლის ადმინისტრირების მეთოდის მიხედვით: 1 დოზის შიგნით, კანქვეშ - 1 / 3-1 / 2 დოზით, ინტრამუსკულურად - 1 / 3-1 / 2, ინტრავენურად - 1/4 და რექტალურად - 1 / 2-2 პრეპარატის დოზები.

მათი გარეგნობით სამკურნალო ნივთიერებები იყოფა კრისტალურ, ანუ მყარ, რბილ და თხევად. სამკურნალო პრეპარატები გამოიყენება სხვადასხვა ფორმით: ფხვნილები (გრუნტის მყარი სამკურნალო ნივთიერებები), ტაბლეტები (შეკუმშული ფორმები), მალამოები (სამკურნალო ნივთიერებების ცხიმებით სამკურნალო ნივთიერებები), ბორბლები (სამკურნალო ნივთიერებების ნარევები ცხიმებით და ტუტეებით), ინფუზიები ან ინფუზიები (მცენარეული სამკურნალო პროდუქტების შემცველი ფორმები) მდუღარე წყალში გაჟღენთილი ნივთიერებები და 10 წუთის განმავლობაში გაჟღენთილი), დეკორქცია (სამკურნალო მცენარეების წყალში მიღებული 30 წუთის განმავლობაში მიღებული სითხეები), ხსნარი (სამკურნალო ნივთიერების გამხსნელში განზავებით მიღებული ფორმები) (გამოხდილი, ადუღებული წყალი, ნოვოკაინი), ლაქები (ალკოჰოლის ან ეთერის ხსნარები) და ა.შ.

ვეტერინარული პირველადი სამედიცინო დახმარების ნაკრები

იმისათვის, რომ დაზარალებულ ან დაავადებულ ცხოველს პირველი ან პირველი დახმარება აღმოუჩინოს, აუცილებელია ვეტერინარული პირველადი სამედიცინო დახმარების ნაკრები. პირველადი სამედიცინო დახმარების ნაკრები უნდა შეიცავდეს პირველადი სამედიცინო დახმარების ხელსაწყოებს - ინსტრუმენტებს, ტანსაცმელს და მედიკამენტებს (ცხრილი 6).

ცხრილი 6სახლის ვეტერინარული პირველადი სამედიცინო დახმარების ნაკრების სავარაუდო შემადგენლობა

სადეზინფექციო საშუალებები უნდა ინახებოდეს სხვა სამკურნალო საშუალებებისგან დამოუკიდებლად.

ინსტრუმენტებში შედის ვეტერინარული ან სამედიცინო თერმომეტრი (სხეულის ტემპერატურის გაზომვისთვის), მოსახვევი მაკრატელი (თმის მოჭრისთვის), სკალპელის (ქირურგიული პროცედურების შესრულებისთვის), პინცეტი (სისხლდენის შესაჩერებლად, ჭრილობის კიდეების ჩასატარებლად), თვალის წვეთი (წამლის შეყვანა თვალებში), შპრიცები (ჭრილობების მორწყვისთვის, ჭურჭლის გასაშრობად), შპრიცები (მაგალითად, 2 და 10 მლ), სხვადასხვა კათეტერები (რძის ამოღება მილები, შარდის ბუშტიდან და ა.შ. მუწუკებიდან), მოთავსებულია წყლის კონსოლი (პირუტყვის შენობებში დეზინფექციის მოწყობილობა) s) et al.:

სურ. 18. ვეტერინარული ინსტრუმენტები

1 - ანატომიური პინცეტი, 2 - შპრიცი, 3 - სკალპელი, 4 - ვეტერინარული თერმომეტრი, 5 - მოსახვევი მაკრატელი, 6 - შპრიცი, 7 - გამწმენდი ტუში

ვეტერინარული მედიცინის ნაკრები უნდა შეიცავდეს სამკერვალო მასალას: ინდივიდუალური გასახდელი ტომარა, ფართო და ვიწრო ბაფთები, შთამნთქმელი ბამბა, კომპრესორი ქაღალდი ან ცელოფანი, ზეთის ქსოვილი, წებოვანი თაბაშირის, ჰემოსტატიკური რეზინის ტურინიკა (უმჯობესია გამოიყენოთ სქელი რეზინის ფირისგან დამზადებული ტურნიკი ან მილის ბოლოში ჯაჭვი და კაკალი) )

ფუნდამენტური მედიცინის შესახებ სამეცნიერო სტატიის რეზიუმე, სამეცნიერო ნაშრომის ავტორი - რიბაკოვა ა. ვ., მაკაროვა მ.ნ., კუხარენკო A.E., ვიჩარე ა .ზ., რუფერ ფრაუკ-რეგინა

საერთაშორისო ფარმაცევტულ ბაზარზე მოთხოვნების ჰარმონიზაციის ნაწილი, არსებობს ტენდენცია, რომ შეიმუშავონ საერთო სტანდარტები, მათ შორის, ნარკოტიკების წინასწარი კლინიკური კვლევების სფეროში. სხვადასხვა ლაბორატორიებში ცხოველების მიერ მოპოვებული ექსპერიმენტული მონაცემების სანდოობა და რეპროდუქცია ვერ ხერხდება "3R" (პრინციპები ჰუმანური ექსპერიმენტული ტექნიკის პრინციპების) პრინციპების დაცვით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ცხოველების კეთილდღეობას. ამ ნაშრომში მოცემულია რუსული და უცხოური რეკომენდაციების ანალიზი თაგვების, ვირთხების, გვინეას ღორისა და კურდღლების მიმართ წამლების ადმინისტრირების სხვადასხვა მეთოდისა და მოცულობის შესახებ, როგორც ლაბორატორიული ცხოველების ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტიპები. სისტემატიზებულია ლიტერატურის მონაცემები ნარკოტიკების გამოყენების შესახებ პირის ღრუს / ინტრასტრასული, კანქვეშა, ინტრამუსკულური, ინტრავენური და ინტრაპერიტონეალური მარშრუტების საშუალებით. შესაძლო გართულებები შეაფასეს წამლის გამოყენების თითოეულ მარშრუტზე და უარყოფითი შედეგები ლაბორატორიული ცხოველის ჯანმრთელობისა და კეთილდღეობისთვის, აგრეთვე კვლევის შედეგად მიღებული შედეგების მიხედვით. ასევე, ნაშრომში მოცემულია ლაბორატორიული ცხოველების ზოგიერთი ანატომიური და ფიზიოლოგიური თვისება, საკვებით და წყლით ჩამოერთვის შესაძლებლობა, ცხოველებისთვის ტკივილის შემცირების გზები. ადმინისტრირების მოცულობის ლაბორატორიულ ცხოველებთან შედარების საფუძველზე, შემოთავაზებული იქნა წამლების მაქსიმალური ოპტიმალური და მაქსიმალური მიღება.

ცხოველთა კვლევებში დოზის გაკეთების მოთხოვნები და მიდგომები

დღეს, საერთაშორისო ფარმაცევტულ ბაზარზე მოთხოვნების ჰარმონიზაციის პირობებში, არსებობს ტენდენცია საერთო სტანდარტების შემუშავებისაკენ, მათ შორის პრეკლინიკური კვლევების სფეროში. ცხოველების გამოყენების სხვადასხვა ლაბორატორიაში მოპოვებული ექსპერიმენტული მონაცემების სანდოობა და რეპროდუქცია საიმედო არ შეიძლება იყოს, თუ არ შეინიშნება 3R- ის პრინციპები (ჰუმანური ექსპერიმენტული ტექნიკის პრინციპები) ცხოველების კეთილდღეობის უზრუნველსაყოფად. წინამდებარე ნაშრომში გაანალიზებულია რუსული და უცხოური რეკომენდაციები სხვადასხვა ადმინისტრაციული მარშრუტის შესახებ და ადმინისტრირებულია მოცულობით, როგორიცაა თაგვები, ვირთხები, გვინეას ღორები და კურდღელი - ყველაზე ხშირად გამოყენებული ლაბორატორიული ცხოველები. ნაშრომი სისტემატიზაციას უწევს ლიტერატურის მონაცემებს პირის ღრუს / ინტრასასტრიულ, კანქვეშა, ინტრამუსკულურ, ინტრავენურად და ინტრაპრინტონალურ ადმინისტრაციულ მარშრუტებზე. იგი აფასებს ადმინისტრაციის თითოეული მარშრუტის პოტენციურ გართულებებს და უარყოფით გავლენას ახდენს როგორც ლაბორატორიული ცხოველების ჯანმრთელობასა და კეთილდღეობაზე, ასევე ექსპერიმენტების შედეგებზე. სტატია აგრეთვე ეხება ლაბორატორიული ცხოველების ზოგიერთ ანატომიურ და ფიზიოლოგიურ მახასიათებელს, საკვებისა და წყლის ჩამორთმევის პოტენციურ შესაძლებლობებს, ცხოველებში ტკივილის შემცირების გზებს. ადმინისტრირებული მოცულობის შედარების შედეგებმა ხელი შეუწყო რეკომენდებული და მაქსიმალური ადმინისტრირების მოცულობის დადგენას.

სამეცნიერო ნაშრომის ტექსტი თემაზე: ”არსებული მოთხოვნები და მიდგომები ლაბორატორიულ ცხოველებზე წამლის დოზირების შესახებ”

ლაბორატორიულ ცხოველებზე წამლების დოზირების შესახებ არსებული მოთხოვნები და მიდგომები

A.V. Rybakova1 *, M.N. Makarova1, A.E. Kukharenko2, A.S. Vichare3, F.-R. რუფერი4

1 სააქციო საზოგადოება "სამეცნიერო და საწარმოო ასოციაცია" სახმელეთო სახლი ", ზავოდკაიას ქ., 3, კორპუსი 245, ქალაქი კუზმოლოვსკი, ვსევოლოჟსკის ოლქი, ლენინგრადის ოლქი.,

188663, რუსეთის ფედერაცია 2 Abbott Laboratories შეზღუდული პასუხისმგებლობის საზოგადოება, 16A ლენინგრადსკოი, ძვ. 1, მოსკოვი, 125171, რუსეთის ფედერაცია 3 Abbott Health Pvt. შპს, Marol Industrial Eria, Andheri East, Mumbai, 400093, India 4Abbott Laboratories GmbH, Freundalle 9A, Hanover, 30173, გერმანია

შეჯამება საერთაშორისო ფარმაცევტულ ბაზარზე მოთხოვნების ჰარმონიზაციის ნაწილი, არსებობს ტენდენცია, რომ შეიმუშავონ საერთო სტანდარტები, მათ შორის, ნარკოტიკების წინასწარი კლინიკური კვლევების სფეროში. სხვადასხვა ლაბორატორიებში ცხოველების მიერ მოპოვებული ექსპერიმენტული მონაცემების სანდოობა და რეპროდუქცია ვერ ხერხდება "3R" (პრინციპები ჰუმანური ექსპერიმენტული ტექნიკის პრინციპების) პრინციპების დაცვით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ცხოველების კეთილდღეობას. ამ ნაშრომში მოცემულია რუსული და უცხოური რეკომენდაციების ანალიზი თაგვების, ვირთხების, გვინეას ღორისა და კურდღლების მიმართ წამლების ადმინისტრირების სხვადასხვა მეთოდისა და მოცულობის შესახებ, როგორც ლაბორატორიული ცხოველების ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტიპები. სისტემატიზებულია ლიტერატურის მონაცემები ნარკოტიკების გამოყენების შესახებ პირის ღრუს / ინტრასტრასული, კანქვეშა, ინტრამუსკულური, ინტრავენური და ინტრაპერიტონეალური მარშრუტების საშუალებით. შესაძლო გართულებები შეაფასეს წამლის გამოყენების თითოეულ მარშრუტზე და უარყოფითი შედეგები ლაბორატორიული ცხოველის ჯანმრთელობისა და კეთილდღეობისთვის, აგრეთვე კვლევის შედეგად მიღებული შედეგების მიხედვით. ასევე, ნაშრომში მოცემულია ლაბორატორიული ცხოველების ზოგიერთი ანატომიური და ფიზიოლოგიური თვისება, საკვებით და წყლით ჩამოერთვის შესაძლებლობა, ცხოველებისთვის ტკივილის შემცირების გზები. ადმინისტრირების მოცულობის ლაბორატორიულ ცხოველებთან შედარების საფუძველზე, შემოთავაზებული იქნა წამლების მაქსიმალური ოპტიმალური და მაქსიმალური მიღება.საკვანძო სიტყვები: გამოყენების მოცულობა, დოზირება, ლაბორატორიული ცხოველები, ლაბორატორიული ცხოველების კეთილდღეობა, ლაბორატორიული ცხოველების ჰუმანური მოპყრობა

ციტირებისთვის: რიბაკოვა AV, Makarova MN, Kukharenko AE, Vichara AS, Ruffer FR. ლაბორატორიულ ცხოველებზე წამლის დოზირების შესახებ არსებული მოთხოვნები და მიდგომები. ვედომოსტის სამეცნიერო ცენტრი სამედიცინო ხელსაწყოების შემოწმების მიზნით. 2018.8 (4): 207-217. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2018-8-4-207-217 "საკონტაქტო პირი: ანა ვლადიმიროვნა რიბაკოვა, [email protected]

ცხოველთა კვლევებში დოზის გაკეთების მოთხოვნები და მიდგომები

A. V. Rybakova1, *, M. N. Makarova1, A. E. Kukharenko2, A. S. Vichare3, F.-R. რუფერი4

1 სამეცნიერო და საწარმოო ასოციაცია "მთავარი ფარმაცევტიკა", ზავოდსკაიას ქ. 3-245, კუზმოლოვსკი, ვსევლოლოჟსკის ოლქი, ლენინგრადის ოლქი 188663, რუსეთის ფედერაცია შპს 2 აბოთ ლაბორატორია, 16 ა / 1, ლენინგრადსკოი შოსე, მოსკოვი 125171, რუსეთის ფედერაცია 3 აბატი ჯანდაცვა პვ. . შპს, მაროლის ინდუსტრიული ზონა, ანდერი აღმოსავლეთი, მუმბაი-400093, ინდოეთი 4 Abbott Laboratories GmbH, Freundallee 9A, Hannover 30173, გერმანია

რეზიუმე დღეს, საერთაშორისო ფარმაცევტულ ბაზარზე მოთხოვნების ჰარმონიზაციის პირობებში, არსებობს ტენდენცია საერთო სტანდარტების შემუშავებისაკენ, მათ შორის პრეკლინიკური კვლევების სფეროში. ცხოველების გამოყენების სხვადასხვა ლაბორატორიაში მოპოვებული ექსპერიმენტული მონაცემების სანდოობა და რეპროდუქცია საიმედო არ შეიძლება იყოს, თუ არ შეინიშნება 3R- ის პრინციპები (ჰუმანური ექსპერიმენტული ტექნიკის პრინციპები) ცხოველების კეთილდღეობის უზრუნველსაყოფად. წინამდებარე ნაშრომში გაანალიზებულია რუსული და უცხოური რეკომენდაციები სხვადასხვა ადმინისტრაციული მარშრუტის შესახებ და ადმინისტრირებულია მოცულობით, როგორიცაა თაგვები, ვირთხები, გვინეას ღორები და კურდღელი - ყველაზე ხშირად გამოყენებული ლაბორატორიული ცხოველები. ნაშრომი სისტემატიზაციას უწევს ლიტერატურის მონაცემებს პირის ღრუს / ინტრასასტრიულ, კანქვეშა, ინტრამუსკულურ, ინტრავენურად და ინტრაპრინტონალურ ადმინისტრაციულ მარშრუტებზე. იგი აფასებს ადმინისტრაციის თითოეული მარშრუტის პოტენციურ გართულებებს და უარყოფით გავლენას ახდენს როგორც ლაბორატორიული ცხოველების ჯანმრთელობასა და კეთილდღეობაზე, ასევე ექსპერიმენტების შედეგებზე. სტატია აგრეთვე ეხება ლაბორატორიული ცხოველების ზოგიერთ ანატომიურ და ფიზიოლოგიურ მახასიათებელს, საკვებისა და წყლის ჩამორთმევის პოტენციურ შესაძლებლობებს, ცხოველებში ტკივილის შემცირების გზებს. ადმინისტრირებული მოცულობის შედარების შედეგებმა ხელი შეუწყო რეკომენდებული და მაქსიმალური ადმინისტრირების მოცულობის დადგენას.

საკვანძო სიტყვები: ადმინისტრირებული მოცულობა, დოზირება, ლაბორატორიული ცხოველები, ლაბორატორიული ცხოველების კეთილდღეობა, ლაბორატორიული ცხოველების ჰუმანური მოპყრობა

ციტირებისთვის: რიბაკოვა AV, Makarova MN, Kukharenko AE, Vichare AS, Rueffer F-R. ცხოველთა კვლევებში დოზის მიღების თანამედროვე მოთხოვნები და მიდგომები. Vedomosti Nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogoprimeneniya = სამკურნალო პროდუქტების ექსპერტიზის სამეცნიერო ცენტრის ბიულეტენი. 2018.8 (4): 207-217. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2018-8-4-4-207-217 "შესაბამისი ავტორი: ანა ვ. რიბაკოვა, [email protected]

ამჟამად, ფარმაცევტულ ბაზარს აქვს ტენდენცია, რომ შეიმუშავოს საერთო სტანდარტები ნარკომანიის წინასწარი კლინიკური კვლევების სფეროში. შეუძლებელია სხვადასხვა ლაბორატორიებში მოპოვებული ექსპერიმენტული მონაცემების საიმედოობისა და რეპროდუქციის გარანტია ”3Rs” - ს პრინციპების დაცვით (ჰუმანური ექსპერიმენტული ტექნიკის პრინციპები), ცხოველების კეთილდღეობის უზრუნველყოფა ზოგადად 1, 2.. კვლევითი პროგრამის შემუშავებისას მნიშვნელოვანი საკითხია ლაბორატორიის მიერ მედიკამენტების ადმინისტრირების მეთოდისა და მოცულობის არჩევა. ცხოველები კვლევის ამოცანის თვალსაზრისით და ცხოველების კეთილდღეობის თვალსაზრისით. შესწავლილი სამკურნალო პროდუქტის არასწორად შერჩეულმა მოცულობამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხოველის ტანჯვა და მის სხეულზე მავნე ზეგავლენა მოახდინოს, ხოლო მიღებული მონაცემები შეიძლება იყოს დამახინჯებული ან არასწორად ინტერპრეტირებული.

ნაშრომის მიზანია გაანალიზოს საერთაშორისო და საშინაო რეკომენდაციები წამლის ადმინისტრირების მოცულობის შესახებ, ლაბორატორიული ცხოველების ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტიპების შესახებ, საერთო სტანდარტების შემდგომი შემუშავებისთვის, რომლებიც ითვალისწინებენ ცხოველების ჰუმანური მოპყრობის ნორმებს.

დღეს, ცხოველების მოპყრობის ჰუმანური პრინციპების თვალსაზრისით, გამოიყენება ისეთი კონცეფციები, როგორიცაა რეკომენდებული მოცულობა და ცხოველებზე წამლის მისაღებად მაქსიმალური მოცულობა, 2-5. ერთი ინექციისთვის რეკომენდებული მოცულობა არის პრეპარატის მოცულობა, რომელიც არ იწვევს დისკომფორტს, ტკივილს ცხოველში და არ მოქმედებს მის ქცევაზე. ერთჯერადი ადმინისტრირებისთვის ადმინისტრირებული წამლის მაქსიმალური რაოდენობა არის მოცულობა, რომელიც ფიზიოლოგიურად შესაძლებელია, მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხოველებში მოკლევადიანი დისკომფორტი და საჭიროებს დამატებით მომზადებას მანიპულირების დაწყებამდე (საკვებისგან თავის არიდება, ინტრავენური ან არტერიული კათეტერის დაყენება, ანესთეზია და სხვ.). ინფორმაციის ხელმისაწვდომობა და მედიკამენტების გამოყენებისთვის რეკომენდებული და მაქსიმალური მოცულობის შესახებ ინფორმაციის გამოყენება საშუალებას მისცემს უფრო რაციონალური მიდგომა კვლევის გეგმის შემუშავებისას, მინიმუმამდე დაყვანილი იყოს ცხოველების ტანჯვა.

წამლების დანიშვნის ყველაზე გავრცელებული მეთოდები ყველაზე ხშირად გამოიყენება პრეკლინიკურ კვლევებში: ზეპირი, ინტრასასტრიული, კანქვეშა, ინტრამუსკულური, ინტრავენური და ინტრაპერიტონეალური. გამოყენების უფრო იშვიათი მეთოდებია: ენდოთრა

chealny, intranasal, intracardiac, intradermal, rectal, intravaginal, intrathecal. კვლევის გეგმის შემუშავებისას, ბიოლოგიური ტესტის სისტემის არჩევისას, გამოყენების მეთოდი და ადმინისტრაციის მოცულობა, აუცილებლად ჩნდება კითხვები, რომლებიც დაკავშირებულია ცხოველების ანატომიის მახასიათებლებთან, მათ სხეულში ბიოქიმიური პროცესების მიმდინარეობასთან, ფერმენტული მოქმედების ან / და მათი არარსებობის გამო.

ადმინისტრაციის ზეპირი და ინტრავენტრიკულური გზები

დღეს წამლების მნიშვნელოვანი რაოდენობა თხევადი ან მყარი ფორმებია, რომლებიც განკუთვნილია პერორალური მიღებისთვის (ზეპირი). როდესაც პრეპარატი ინიშნება ზეპირად, ცხოველი მას იღებს პირის ღრუს მეშვეობით (პრეპარატი ან პლაცებო შეიძლება მიეცეს საკვების ან წყლის სახით). უნდა გაითვალისწინოს, რომ ტესტის შემცველი ნივთიერების ნაწილი შედის პირის ღრუს ლორწოვან გარსში და შეიძლება შეიწოვება უკვე აქ, ან აქვს ადგილობრივი ბიოლოგიური ეფექტი (მაგალითად, ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება). გამოყენების ინტრავენტრიკულური მარშრუტით, გამოიყენება შესაბამისი კალიბრის ინტრავენტრიკულური ზონდი, და პრეპარატი პრაქტიკულად გამორიცხულია პირის ღრუს ლორწოვანში შესვლისგან. ლაბორატორიული ცხოველებისთვის, პრეპარატების მიღება შესაძლებელია როგორც შეჩერებების, ხსნარის სახით, ან ტაბლეტების ფორმით, მამოძრავებელი ან ტაბლეტის მასწავლებლების გამოყენებით. გამოყენების ინტრასასტრიული მარშრუტით, აუცილებელია გავითვალისწინოთ ცხოველის ისეთი ფიზიოლოგიური მახასიათებლები, როგორიცაა მისი კუჭში ნარჩენების რაოდენობის საკვები და წყალი. ცხრილი 1 აჩვენებს მონაცემებს საკვების და წყლის ყოველდღიური მოხმარების შესახებ ყველაზე გავრცელებული ლაბორატორიული ცხოველების ოთხი სახეობიდან 3, 4.

ცხოველის ექსპერიმენტისთვის ცხოველის ტიპის არჩევისას აუცილებელია გაითვალისწინოთ, რომ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სტრუქტურაში არსებობს მნიშვნელოვანი სახეობების განსხვავებები 6, 7. წამლის ინტრასასტრიული ადმინისტრირებისთვის ზონდის დიამეტრი და სიგრძე უნდა შეესაბამებოდეს ექსპერიმენტში გამოყენებული ლაბორატორიული ცხოველის საყლაპავის დიამეტრს და სიგრძეს. არასწორი არჩევანის წყალობით, მკვლევარს შეუძლია დააზიანოს ფარინისა და საყლაპავის კედელი ან შეასრულოს პრეპარატის შეყვანა საყლაპავში, რაც გამოიწვევს მის გაჭიმვას, რღვევას ან საცდელი ნივთიერების მოხვედრას ტრაქეაში.

ლიტერატურაში ყველაზე ხშირად აღინიშნება ცხოველების კუჭის ზომების საშუალო მაჩვენებლები. ჩატარდა კვლევები, რომლებმაც შესაძლებელი მიიღეს ლაბორატორიულ ცხოველებში კუჭის მაქსიმალური მოცულობის მნიშვნელობების მიღება სხეული წყალმომარაგების პოსტმორტალზე 6, 7.. მიღებული მონაცემები წარმოდგენილია

ცხრილი 1. საკვების და წყლის მოხმარება სხვადასხვა სახეობის ცხოველებში ცხრილი 1. სხვადასხვა ცხოველების საკვების და წყლის მოხმარება.

კომპონენტები მოხმარება 100 გრ ცხოველის წონის დღეში

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

არხი, გ 12-18 5-6 6 4-5

წყალი, მლ 15 10-12 10 5-15

ცხრილი 2. კუჭის ზომა სხვადასხვა სახის ლაბორატორიულ ცხოველებში ცხრილი 2. სხვადასხვა ლაბორატორიული ცხოველის კუჭის მოცულობა

ზომის ინდიკატორები ცხოველის ტიპი

კუჭის თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

კუჭის საშუალო მოცულობა, მლ 1-1.5 3-5 20-30 200

კუჭის მაქსიმალური მოცულობა, მლ 1.1-3.5 5-20 50-80 160-210

საკვების სატრანზიტო დრო კუჭიდან ნაწლავებამდე, h 1-2 * 0.15-1.5 ** 2 *** 3-6 ***

* F. Mule et al., ** S.-C. Wang et al. და E. Keeble et al., *** M.A. Suckow et al.

ცხრილში 2. თუმცა, კუჭის მაქსიმალური სიმძლავრის ღირებულებები არ შეიძლება ჩაითვალოს ადმინისტრირებული წამლის მაქსიმალური ოდენობის არჩევანად. ასეთი მონაცემების არსებობა მხოლოდ შესაძლებლობას იძლევა გაანალიზდეს და შეადარონ პრეპარატის ინექციური მოცულობა ცხოველის კუჭის მოცულობასთან. კვლევის ჩატარებისას დიდი მნიშვნელობა აქვს აგრეთვე ადმინისტრირებული ნივთიერების სტრუქტურას. წყალხსნარის ფორმით სამკურნალო საშუალებები ცხოველებს უკეთესად აითვისებენ, ვიდრე ცხიმიანი და სქელი მათი განსაკუთრებული სიმძიმის გამო.

შესწავლილი წამლების მაქსიმალური მოცულობის შემოღებისას, რეკომენდებულია ცხოველების კვების დროს შეცვლა ისე, რომ მიღების დროს საკვების დიდი ნაწილი უკვე გადავიდა კუჭიდან ნაწლავებში. უნდა გვახსოვდეს, რომ მღრღნელები და კურდღლები ნამდვილი კოპროფაგებია, მათი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი არასდროს ხდება ცარიელი 3, 10. ასე რომ, მაგალითად, კურდღლის კუჭი შეიძლება მთლიანად ცარიელი იყოს მხოლოდ მარხვის მეცხრე დღეს, რაც მიუღებელია ეთიკური სტანდარტებით ცხოველების შენახვისთვის. გრძელვადიანი მარხვა ასევე უკუნაჩვენებია მღრღნელებისთვის, რომლებიც მოიცავს ლაბორატორიულ ცხოველთა უმეტესობას, მეტაბოლური მაჩვენებლით მაღალი

ნივთიერებები და ღვიძლის გლიკოგენის შედარებით მცირე რაოდენობა. ლაბორატორიული ცხოველების მიერ საკვების აღკვეთის ხანგრძლივობამ უნდა გაითვალისწინოს მეტაბოლიზმის სიჩქარე და მახასიათებლები, კუჭიდან საკვები მასების ევაკუაციის დრო და მათი გავლის ხანგრძლივობა საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მთელ სიგრძეზე.კვლევის გეგმით გათვალისწინებული საკვების ჩამორთმევის დრო უნდა შეთანხმდეს ბიოეთეოლოგიურ კომისიასთან და მკაცრად უნდა იყოს კონტროლირებადი.

ცხოველის ტიპის არჩევანი უნდა იყოს დაფუძნებული პრეპარატის შესწავლილი დოზირებული ფორმის საყლაპავზე (გარკვეული ზომის ტაბლეტის ან კაფსულის) საყლაპავის გავლით, მათი მთლიანობის განადგურების გარეშე. ეს შესაძლებლობა განისაზღვრება სხვადასხვა ცხოველურ სახეობებში საყლაპავის ანატომიური ზომით და მახასიათებლებით. ამ ორგანოს შედარებითი ზომები ლაბორატორიულ ცხოველებში და ინტრავენტრიკულური ზონდის რეკომენდებული ზომები მოცემულია ცხრილში 3. საყლაპავის მეშვეობით დოზის ფორმების საუკეთესო გავლისთვის, მრავალი ავტორი რეკომენდაციას უწევს კონვერტული ან ზეთოვანი ნივთიერებების გამოყენებას, რომელთა გამოყენება ხელს შეუწყობს ადმინისტრირების პროცედურას და შეამცირებს ცხოველში დისკომფორტს. თუმცა, წინასწარ

ცხრილი 3. ლაბორატორიული ცხოველების საყლაპავის ზომების შედარება და კუჭის მილების რეკომენდებული ზომები 6, 7

საყლაპავის ზომები და ცხოველთა ტიპი

გამოძიების თაგვის ვირთხა გვინეას ღორის კურდღელი

საყლაპავი, სიგრძე, მმ 30-50 70-100 80-150 140-200

საყლაპავი, საშუალო დიამეტრი, მმ 0.9-2.25 1.7-2.5 1.7-2.5 8.5-11

ფარინგალური შევიწროება, მმ 1 2.3 2.0 8.9

საყლაპავის ფართო მხარე, მმ 1.5 3.5 2.4 10

საყლაპავის დიაფრაგმული შევიწროება, მმ 1 1.5 1.7 9

Probe Caliber, G 16-22 13-18 13 13

ზეთისხილის დიამეტრი, მმ 1.2-1.6 2.3-3.0 3.5 3.5

ანაბრის სიგრძე, მმ 2.5-3.8 3.0-8.8 90-150 90-150

ცხრილი 4. წამლების ინტრასასტრიული ერთჯერადი მიღების მოცულობები ლაბორატორიულ ცხოველებზე ცხრილი 4. მედიკამენტების მოცულობა ლაბორატორიულ ცხოველებზე ერთჯერადი ინტრასასტრიული ადმინისტრირებისთვის

ლიტერატურის წყარო ადმინისტრაციის მოცულობა (მლ / კგ) ცხოველებისთვის

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

S. Wolfensohn et al. 10-16 25 25 2.5

ჯ. ჰოუ და სხვ. 10 5 5 1.9

კ.- ჰ. დიჰლ და სხვ. 10 10 - 10

F.C. ჰანკენსონი 10 10 - -

ჯ. ფოქსი და სხვ. 5-10 - - -

მ.ა. Suckow et al. - - - 10-15

ი.პ. ზაპადნიუკი და სხვ .50 15 - -

სახელმძღვანელო კლინიკური კვლევების ჩატარების შესახებ 25-33 26.6-30 16-20 50-67

ახალი წამლები 1

ნ.ნ. კარკიშჩენკო და სხვ .25-33 26.6-30 16-20 50-67

სახელმძღვანელო წინასწარი კლინიკური კვლევებისთვის 25-33 26.6-30 16-20 50-100

შენიშვნა ნიშანი "-" - ინფორმაციის ნაკლებობა.

1 სახელმძღვანელო ახალი წამლების კლინიკური კვლევების ჩატარების შესახებ. მ .: რუსი ექიმი, 2005 წ.

2 სახელმძღვანელო ნარკომანიის ნარკოტიკების შესწავლის მიზნით. ნაწილი 1. მ .: გრიფი და კ, 2012 წ.

ცვალებადობით, ეს ნივთიერებების შესაძლო გავლენა შესწავლილი დოზის ფორმების ბიოშეღწევადობის შეცვლაზე უნდა იქნას მიღებული და გათვალისწინებული.

ცხრილში 4 მოცემულია რუსი და უცხოელი მკვლევარების მიერ გამოქვეყნებული მონაცემები ზოგიერთი ცხოველისთვის წამლების ინტრასასტრიული ადმინისტრირების მისაღები მოცულობის შესახებ.

წარმოდგენილი მონაცემების ანალიზის დროს შეიძლება აღინიშნოს სხვადასხვა თვალსაზრისი კურდღლებში ინტრასასტრიული ადმინისტრირებისთვის მისაღები მოცულობის შესახებ. ასე რომ, რუსი მკვლევარებმა აღნიშნეს, რომ ტესტის წამლის ერთჯერადი გამოყენებისთვის მაქსიმალური მოცულობა კურდღლისთვის, რომლის საშუალო წონაა 3 კგ, არის 300 მლ (50-100 მლ / კგ). უცხოელი მეცნიერების აზრით, ეს მაჩვენებელი მერყეობს 6-დან 30 მლ-მდე, ხოლო ერთი ინექციის მაქსიმალური მოცულობა შემოიფარგლება 10-დან 15 მლ-მდე. მოხმარებული საკვების ოდენობის მონაცემების შედარებისას (ცხრილი 1), შეიძლება აღინიშნოს, რომ ზრდასრული კურდღელი, რომელსაც აქვს 3 კგ წონა, დღეში 120-დან 150 გ-მდე საკვებს მოიხმარს, ხოლო ზრდასრული კურდღლის ცარიელი კუჭის მოცულობა საშუალოდ 200 მლ-ს შეადგენს (ცხრილი 2) . იმის გათვალისწინებით, რომ კურდღლის კუჭი არასოდეს დაცლილია, კურდღლისთვის 300 მგ წამლის მიღება დაუშვებელია და ცხოველს ართმევს საკვების მოხმარების უნარს, ასევე შეიძლება აზიანებს კუჭს (მისი რღვევით).

ლაბორატორიულ თაგვებში, კუჭის მაქსიმალური მოცულობის 1,1-დან 3,5 მლ-მდე (დამოკიდებულია სხეულის წონის მიხედვით), რეკომენდებული მოცულობის მიღება, უცხოელი ავტორების აზრით, არის 10-დან 16 მლ / კგ-მდე (0.2-0.32 მლ / თაგვი). რუსული რეკომენდაციების მიხედვით, ნებადართულია პრეპარატის შეყვანა 0.5-დან 1 მლ / მაუსის მოცულობით.

ვირთხებში, კუჭის მაქსიმალური მოცულობა 5-დან 20 მლ-მდეა (სხეულის წონის მიხედვით), გამოყენების რეკომენდებული მოცულობა, უცხოელი ავტორების აზრით, არის 5-დან 25 მლ / კგ-მდე (1-5 მლ / რატში). რუსი მეცნიერები საშუალებას იძლევა შევიტანოთ შესადარებელი მოცულობები 6 მლ / რატამდე.

გვინეას ღორებში, კუჭის მაქსიმალური მოცულობაა 50-დან 80 მლ-მდე (სხეულის წონის მიხედვით), გამოყენების რეკომენდებული მოცულობა, უცხოელი ავტორების აზრით, არის 5-დან 25 მლ / კგ-მდე (1.8–8,8 მლ / გვინეა ღორი).რუსული რეკომენდაციები იძლევა 5.6-7.0 მლ / გვინეას ღორის ანალოგიურ მოცულობებს.

მაქსიმალური დასაშვები მოცულობის შემოღება მოითხოვს ცხოველის დამატებით მომზადებას (მინიმუმ საკვების შემცირებით) და წამლების ნელი მიღებით. კვლევის გეგმის შედგენისას აუცილებელია გამართლდეს ადმინისტრირებული წამლების მოცულობა. ლაბორატორიულ ცხოველებზე ინტრასტრასულად მედიკამენტების მიღებამ მაქსიმალური მნიშვნელობებით მოცულობამ შეიძლება გამოიწვიოს კუჭის გადაჭარბება და რღვევა, გამოიწვიოს ნაწლავის გაუვალობა, საკვების მასების რეფლუქცია საყლაპავში ან ტრაქეაში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს საყლაპავის გაჭიმვა, ტრაქეის შეკუმშვა და მწვავე პნევმონია.

კანქვეშა მიღების წესი

კანქვეშა ინექციები წარმოადგენს მღრღნელებსა და კურდღლებში წამლების პარენტერალურად შეყვანის ყველაზე უპირატეს მეთოდს, ვინაიდან ისინი საშუალებას იძლევა შევიტანოთ შედარებით დიდი მოცულობის წამლები. ამ ტიპის წამლების ადმინისტრირება ძალიან ხშირად გამოიყენება ლაბორატორიულ და ვეტერინარულ პრაქტიკაში. ყველაზე კომფორტული ინექციის ადგილი კანია

ცხრილი 5. კანქვეშა ინექციის მოცულობები ლაბორატორიული ცხოველებისთვის და ინექციისთვის ნემსი გაზომვა ცხრილი 5. მედიკამენტების მოცულობა კანქვეშა ინექციისთვის ლაბორატორიულ ცხოველებზე და ინექციის ნემსი.

ლიტერატურის წყარო ადმინისტრაციის მოცულობა (მლ / კგ) ცხოველებისა და ნემსების კალიბრისთვის

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

S. Wolfensohn et al. 8-10 25G 5 23-25G 5 23-25G 1 21-25G

J. Hau et al. 10 26G 5 25G 5 25G 1 23G

F.C. ჰანკენსონი 10 5 - -

კ.- ჰ. დიჰლ და სხვ .10 (არაუმეტეს 2-3 ინექცია დღეში) 5 (არა უმეტეს 2-3 ინექცია დღეში) - 1

J. Fox et al. 10-40 (მაქსიმუმ 2-3 მლ თითო ცხოველი) ვერ იპოვნეთ თქვენთვის საჭირო? სცადეთ ლიტერატურის შერჩევის სერვისი.

სახელმძღვანელო წამლების წინასწარი კლინიკური კვლევებისთვის 50 100 60 15

E. Kibl et al. 80-120 ქსოვილების მაღალი% დეჰიდრატაციით 15-20, 25-50 ქსოვილების მაღალი% დეჰიდრატაციით - -

შენიშვნა ნიშანი "-" - ინფორმაციის ნაკლებობა.

გადაიტანეთ ცხოველის ჭრილში; პრეპარატების ინექციურმა რაოდენობამ არ უნდა გაჭიმოს კანი ზედმეტი. ფიზიოლოგიურ დონეზე pH- ის მახლობლად წყალხსნარების დანერგვა ცხოველისთვის ნაკლებად შემაშფოთებელი იქნება. სასურველია, რომ ინექციური ხსნარი გაათბეთ მინიმუმ ოთახის ტემპერატურაზე, რადგან ეს ამცირებს ცხოველში ადაპტური რეაქციების გამოვლინებას. ცხრილი 5 წარმოადგენს ლიტერატურის მიმოხილვის მონაცემებს ლაბორატორიულ ცხოველებზე ადმინისტრირების წამლის მოცულობის შესახებ.

ცხრილი 5 გვიჩვენებს, რომ ადგილობრივი სამეცნიერო ლიტერატურაში წარმოდგენილი კანქვეშა ადმინისტრირების მოცულობა რამდენჯერმე აღემატება უცხო წყაროებში მითითებულ ნორმებს. ასე, მაგალითად, ლაბორატორიული თაგვის რუსი მკვლევარების რჩევების უმრავლესობის თანახმად, სხეულის წონის 20 გ-ით, პრეპარატის 1 მილიამდე მიღება შეიძლება კანქვეშა ინექციისთვის, ხოლო ინექციის დროს ცხოველის კანის ქვეშ შეშუპება ფორმირდება, რაც მოგვიანებით შეიძლება კისტოზულ ღრუში გადაიქცეს. უცხოელი მეცნიერები არ გირჩევენ თაგვების ინექციას წამლის 0.2 მილიონზე მეტს. მღრღნელების მკურნალობისთვის რეკომენდაციების მიხედვით, ცხოველების კანქვეშა დანიშვნისას წამლის კანქვეშ დასაშვები მოცულობა 80 მლ / კგ-ს შეადგენს, რაც შეესაბამება თაგვზე 1.6 მგ წონით 20 გ-ს, ასე რომ, ამ ტიპის ცხოველებისთვის შეგიძლიათ მიიღოთ

0.2 მლ, როგორც ადმინისტრაციის რეკომენდებული მოცულობა და 1 მლ კანქვეშა გამოყენების მაქსიმალური მოცულობის სახით.

ვირთხებისთვის, წამლის ადმინისტრირების რეკომენდებული მოცულობა, უცხოელი ავტორების თქმით, არის 5 მლ / კგ (1.25 მლ თითო ვირთხზე, მასით 250 გ). რუსული რეკომენდაციები საშუალებას იძლევა კანქვეშა ინექციის მოცულობა 12,5-დან 25 მლ-მდე ვირთხთან, რომლის წონაა 250 გ. ასეთი მოცულობებით, ინექციის დროს შეშუპება ასევე იქმნება კანის ქვეშ, რაც მოგვიანებით შეიძლება კისტის ღრუში გადაიზარდოს.

გვინეას ღორებში, ადმინისტრირების რეკომენდებული მოცულობა, უცხოელი მკვლევარების აზრით, არის 5-დან 10 მლ / კგ-მდე (1.75-3.5 მლ / გვინეა ღორის წონა 350 გრ). რუსი მეცნიერები საშუალებას იძლევა შევიტანოთ 60 მლ / კგ-მდე, რაც შეესაბამება 21 მლ / გვინეას ღორის წონას 350 გ, გართულებები ისეთივე იქნება, როგორც თაგვებში და ვირთხებში.

კურდღლისთვის, წამლის ადმინისტრირების რეკომენდებული მოცულობა, უცხოელი ავტორების აზრით, არის 1-დან 5 მლ / კგ, რაც შეესაბამება 3-დან 15 მლ-მდე თითო ცხოველის წონას 3 კგ. რუსი მკვლევარების აზრით, კურდღლისთვის რეკომენდებულია ინექციის მოცულობა 15 მლ / კგ, რომელიც 3 კგ საშუალო წონის მქონე ცხოველისთვის უკვე იქნება 45 მლ. ეს მოცულობა იწვევს შეშუპების წარმოქმნას, რაც

მოგვიანებით ის შეიძლება გარდაიქმნას კისტოზულ ღრუში.

უნდა აღინიშნოს ისიც, რომ უმეტეს ექსპერიმენტულ ვივირარიებში მღრღნელები იკვებება მშრალი სრულფასოვანი საკვებით, რომელთა გამოყენება მოითხოვს წყლის მოხმარების გაზრდას. შესწავლილი ხსნარების კანქვეშა დიდი მოცულობის დანერგვით, ცხოველი არ განიცდის ცენტრალური და პერიფერული ოსმორეცეპტორების გაღიზიანებას, აგრეთვე სასმელი ცენტრის რეფლექსურ აგზნებას, ე.ი. აღარ იქნება წყურვილი. ცხოველის უარი თქვას კუჭში ნაყოფიერი საკვების შეშუპებისთვის აუცილებელ წყალზე, გამოიწვევს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოძრაობის შემცირება, რის შედეგადაც შეიძლება განვითარდეს კუჭის ლორწოვანი გარსის წყლულოვანი დაზიანება.

უმეტეს შემთხვევაში, რუსული მითითებებით რეკომენდებული კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის მომზადებული პრეპარატების მოცულობა შედარებულია იმ მოცულობებით, რომლებიც ვეტერინარული პრაქტიკაში გამოიყენება საგანგებო სიტუაციებში, როგორც პლაზმური ჩანაცვლება ან გადაუდებელი თერაპია. მაგალითად, ჰიპოტენზიურ პირობებში, როდესაც ცხოველს დამოუკიდებლად არ შეუძლია შეავსოს მოცირკულირე სისხლის მოცულობა წყლის მოხმარების გამო, ასევე აქტიურად კარგავს წყალს შარდით, შემდეგ კი განავლით. საჭიროა მკაფიო გაგება, რომ უკიდურესი მოცულობები არ არის შესაფერისი კანქვეშა ტესტის წამლების ყოველდღიური გამოყენებისთვის.

უნდა აღინიშნოს, რომ ადმინისტრირებული პრეპარატის შემადგენლობისა და მოცულობის მიხედვით, ცხოველის პასუხის სიმძიმე შეიძლება განსხვავდებოდეს. ასე რომ, დიდი რაოდენობით ცხიმიანი ნივთიერებების დანერგვით, ცხოველი განიცდის დისკომფორტს, მანიპულაციის დასრულების შემდეგ კი ინექციის ადგილის საწინააღმდეგოდ დიდი რისკია. დამხმარე ნივთიერებების ან აგრესიული თვისებების მქონე ნივთიერებების დანერგვა მოითხოვს განსაკუთრებულ მიდგომას მანიპულირების დროს ცხოველის გამოსწორებაზე და შეიძლება გამოიწვიოს ნეკროზული ცვლილებები ინექციის არეში. ინექციური წამლების დიდმა რაოდენობამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლძარღვების და ნერვების შესუსტება, ცხიმოვანი ქსოვილის სტრატიფიკაცია და საავტომობილო მოქმედების გაუარესება. ინექციის საშუალებით ადმინისტრაციის უფრო მცირე მოცულობის გამოყენება არ გამოიწვევს ცხოველში ფიზიოლოგიურ დარღვევებს და არ იმოქმედებს მის ზოოსოციალურ ქცევაზე.

შესავალი გზები

ცხოველებზე წამლის ინტრამუსკულური მარშრუტი კიდევ ერთი ვარიანტია, რომელიც ხშირად გამოიყენება პრეკლინიკური კვლევების პრაქტიკაში. ლაბორატორიული მღრღნელების ინტრამუსკულური ინექციების ჩატარება გართულებულია მათი სხეულის მცირე მასით და, შესაბამისად, კუნთებით. ზოგადად, ამ ცხოველებში ინექციები ხდება quadriceps femoris (Musculus quadriceps femoris). წამლის უკანა ბარძაყში პრეპარატების შეყვანა თავიდან უნდა იქნას აცილებული, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს ტრავმა საჯდომის ნერვზე და, შედეგად, ცხოველის კიდურის კიდურების ან დამბლა. ასევე მიზანშეწონილია ინტრამუსკულური ინექციის დაყოფა

ორი შესავალი მთარგმნელ სფეროებში. კურდღელში, შესავალი ხორციელდება quadriceps femoris და ზურგის წელის კუნთში.

ინექციის მოცულობა უნდა შემცირდეს ცხოველებში ტკივილისა და დისკომფორტის თავიდან ასაცილებლად და მანიპულირების მავნე მოქმედებების მინიმუმამდე შემცირება. ცხრილი 6 მოცემულია მონაცემები ადგილობრივი და უცხოელი ავტორების მიერ რეკომენდებული წამლის ერთი ინტრამუსკულური ინექციის მოცულობის შესახებ.

მე –6 ცხრილში ნაჩვენები მონაცემების ანალიზი აჩვენებს მნიშვნელოვან განსხვავებებს სხვადასხვა მკვლევარების მიერ მოპოვებულ შედეგებს შორის.საშინაო რეკომენდაციების თანახმად, ვირთხას, რომლის წონაა 200 გ, შეიძლება დაინიშნოს პრეპარატის 10 მლ, ხოლო უცხოური მითითებების თანახმად, ეს მაჩვენებელი 0.2-დან 0.4 მლ-მდეა. აღსანიშნავია ევროკავშირის რეკომენდაციები. ნაპკეშოპი, რომელშიც 0.05 მლ / კგ მიჩნეულია დასაშვებად მოცულობას თაგვებისთვის, რომელიც მაუსის საფუძველზე მასზე 20 გ მასით დაანგარიშებით არის 0.001 მლ (1 μl). ასეთი მოცულობის ინექცია შეუძლებელია ჩვეულებრივი შპრიცების გამოყენებით და საჭიროა ჰამილტონის შპრიცები.

პრეპარატის დიდი მოცულობის დანერგვით, ცხოველმა შეიძლება განიცადოს საცდელი ნივთიერების ინკაფსაცია, კისტის წარმოქმნა და აცეტური აბსცესის შემდგომი ფორმირება ინექციის ადგილზე 4, 5. ვეტერინარულ მედიცინაში, ბევრ ავტორს რეკომენდაცია აქვს, თავიდან აიცილონ ინტრამუსკულური ინექციები, თუ ეს შესაძლებელია, საჯდომის ნერვის დაზიანების მაღალი რისკის გამო. , აგრეთვე ცხოველებში ტკივილისა და კუნთების დაზიანების ალბათობა 4, 5.

უცხოური რეკომენდაციების უმეტესობაში, წარმოდგენილი მონაცემების თანახმად (ცხრილი 6), აქცენტი კეთდება ერთი ინტრამუსკულური ინექციის მაქსიმალურ მოცულობაზე, რაც გულისხმობს განსხვავებებს ერთი და მრავალჯერადი ინექციის მოცულობებში. რუსი მკვლევარების მუშაობაში არ განიხილება წამლის მოცულობის შეზღუდვის საკითხი ერთჯერადი და მრავალჯერადი ინტრამუსკულური ადმინისტრაციისთვის, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მისაღები მოცულობის გაუგებრობა და ეთიკური სტანდარტებისა და ვეტერინარული წესების დარღვევა. მაგალითად, შეიძლება მცდარი დასკვნის გაკეთება ლაბორატორიული თაგვის 25 მლ / კგ სხეულის წონის მოცულობაში, ერთი კუნთოვანი ინექციის ერთჯერადი დასაშვებობის შესახებ, ე.ი. თითო თითო ცხოველის წონა 0,5 მლ (!) 20 გ, რაც აუცილებლად გამოიწვევს ცხოველის კუნთების ტკივილს და სტრატიფიკაციას.

შესავალი გზა

ინტრავენური ინექციები წარმოადგენს პრეპარატების პარენტერალურად მიღების ფორმას და ფართოდ გამოიყენება ვეტერინარულ და ექსპერიმენტულ პრაქტიკაში. ამასთან, ამ ტიპის მანიპულაციის შესრულებისას, არსებობს სირთულეები, როგორიცაა: ცხოველების მცირე ზომა, სისხლძარღვების მცირე დიამეტრი, პერიფერიული გემების ცუდი ვიზუალიზაცია, რაც საჭიროებს დამატებით აღჭურვილობას ცხოველის დაფიქსირებისა და ვიზუალიზაციისთვის.

ცხრილი 6. ინტრამუსკულური ინექციის მოცულობები ლაბორატორიული ცხოველებისთვის და ინექციის ნემსი გაზომვისთვის ცხრილი 6. მედიკამენტების მოცულობა ლაბორატორიულ ცხოველებზე ინტრამუსკულური ინექციისთვის და ნემსის შემცველი ინჟექტორი

ლიტერატურის წყარო ადმინისტრაციის მოცულობა (მლ / კგ) ცხოველებისა და ნემსების კალიბრისთვის

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

S. Wolfensohn et al. 2.0 (არანაკლებ 0.05 მლ ადმინისტრაციის განმავლობაში) 27G 0.5 (არაუმეტეს 0,1 მლ თითო ადმინისტრაციისთვის) 25G 0.5 (არაუმეტეს 0.1 მლ ადმინისტრაციის დროს) 25G 0.06 (არაუმეტეს 0.25 მლ თითო ადმინისტრაციისთვის) 23-25G

ჯ. ჰოუ და სხვ. 2.0 (არაუმეტეს 0.05 მლ ადმინისტრაციის მიღებაზე) 27G 0.5 (არაუმეტეს 0,1 მლ თითო ადმინისტრაციისთვის) 25G 0.5 (არაუმეტეს 0.1 მლ ადმინისტრაციის დროს) 25G 0.06 (არაუმეტეს 0.25 მლ თითო ადმინისტრაციისთვის) 25 გ

კ.- ჰ. დიჰლ და სხვ. 2.0 (არანაკლებ 0,1 მლ ერთ მიღებაზე, არაუმეტეს ორი ინექციისა დღეში) 0.5-1.0 (არაუმეტეს 0.1-0.2 მლ თითო ადმინისტრაცია, არა უმეტეს ორი ინექციები დღეში) - 0.25-0.5

F.C. ჰანკენსონი 0.05 (არაუმეტეს 0.001 მლ ადმინისტრაციიდან) 0.1 (არაუმეტეს 0.02 მლ თითო ადმინისტრაციისთვის) - -

J. Fox et al. 1.2-2 (არაუმეტეს 0.05 მლ ადმინისტრაციიდან) ვერ იპოვნეთ ის რაც გჭირდებათ? სცადეთ ლიტერატურის შერჩევის სერვისი.

დ.ჯ. Clemons et al. - - 0.06 -

მ.ა. Suckow et al. - - - 0.05 (ადმინისტრაციისთვის არაუმეტეს 1.0 მლ)

ი.პ. Zapadnyuk et al. 25 50 5 4-6

ახალი მედიკამენტების კლინიკური კვლევების ჩატარების სახელმძღვანელო მითითებები 25 50 20 7.5

ნ.ნ. კარკიშჩენკო და სხვ. 25 50 20 7.5

სახელმძღვანელო წამლების წინასწარი კლინიკური კვლევებისთვის 25 50 20 7.5

E. Keeble et al. 2 2.5 - -

შენიშვნა ნიშანი "-" - ინფორმაციის ნაკლებობა.

zatsii გემები. მედიკამენტების ინტრავენურად შეყვანა ლაბორატორიულ მღრღნელებზე შეიძლება განხორციელდეს შემდეგ პერიფერულ სისხლძარღვებში: გვერდითი ღრუს ვენა, ბარძაყის გვერდითი საფენიანი ვენა, გვერდითი მეტათარზული ვენა, აურულარული ვენები. შესწავლილი წამლების ინექციები კურდღლის ფორმით შეიძლება ჩატარდეს ყურის მარგინალურ ვენებში. ასევე შესაძლებელია ყველა სახის ცხოველისთვის გამოიყენოს იოგულარული ვენა, მაგრამ მრავალი ავტორი ამ ჭურჭელში მრავალჯერადი ინექციის გაკეთებას არ გირჩევთ.

ნარკოტიკების მიღების პარენტერალური მარშრუტით, მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული ცირკულარული სისხლის მოცულობა სხვადასხვა ტიპის ლაბორატორიულ ცხოველებში. ცხრილში 7 მოცემულია რეკომენდებული ნორმები წამლების ადმინისტრირების მოცულობისთვის, რომლებიც დამოკიდებულია ინტრავენური ინექციის მეთოდით.

პრაქტიკაში, გაზიარებულია მცირე მოცულობის ერთჯერადი ადმინისტრირება და ინფუზიის გზით დიდი მოცულობის გრძელვადიანი ადმინისტრირება.

ლიტერატურის ანალიზისას უნდა აღინიშნოს, რომ საშინაო რეკომენდაციებში ინფუზიის მეთოდით ინტრავენური ინექციების მოცულობა მსგავსია უცხოელი მკვლევარების მონაცემებთან, ხოლო ტომი არ არის წარმოდგენილი ადმინისტრირების ბოლუსური მეთოდით, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მისაღები მოცულობის გაუგებრობა. მაგალითად, შეიძლება მცდარი დასკვნის გაკეთება შესაძლებელია ბოლუსის ინტრავენური შეყვანის დასაშვებობაზე, ვირთხის სხეულის წონის 60 მლ / კგ მოცულობაში, ე.ი. 12 მლ თითო ცხოველისთვის, რომელიც წონა 200 გრ, ხოლო უცხოელი მეცნიერები უმეტესობა გირჩევთ მაქსიმალური მოცულობის შემცირება ბოლქვის მიღებამდე 5 მლ. თუ ამ ფასეულობებს შევადარებთ ვირთხის მოცირკულირე სისხლის მოცულობას (65 მგ / კგ), მაშინ

ცხრილი 7. ნარკოტიკების ერთჯერადი ინტრავენური შეყვანის მოცულობები ლაბორატორიულ ცხოველებზე და ინექციის შემცველი ნემსი

ცხრილი 7. მედიკამენტების მოცულობა ლაბორატორიული ცხოველებისთვის ერთჯერადი ინტრავენური ინექციისთვის

ლიტერატურის წყაროს ადმინისტრირება - ადმინისტრაციის მოცულობა (მლ / კგ) ცხოველებისა და ნემსის გასაზომად

ნია ნარკოტიკების თაგვი ვირთხა ღორის კურდღელი

S. Wolfensohn et al. Bolus 5-8 27-28G 5 25-27G 5 25-27G 2 23-25G

ინფუზია 25 20 20 10

ბოლუსი 8 5 5 1.25

J. Hau et al. Infusion 12 26G 20 25G 20 26G 10 23G

კ.- ჰ. დიჰლ და ალ. ბოლუსი 5 5 2

ინფუზია 25 20 10

F.C. ჰანკენსონი ბოლუსი 5 5 - -

J. Fox et al. Infusion 25 ვერ იპოვნეთ ის რაც გჭირდებათ? სცადეთ ლიტერატურის შერჩევის სერვისი.

ნ.ნ. კარკიშჩენკო და სხვ. ინფუზია 10–25 20 20–32 10

სახელმძღვანელო ნარკომანიის წამლების წინასწარი კლინიკური კვლევებისთვის 25 20 32 10

E. Keeble et al. Infusion 8 2.5 - -

შენიშვნა ნიშანი "-" - ინფორმაციის ნაკლებობა. * მაქსიმალური შეყვანა კუდის ძარღვში არ უნდა აღემატებოდეს 0.2 მლ.

ცხადი ხდება, რომ ეს მოცულობა (60 მლ / კგ) შეცვლის bcc- ს თითქმის 100% -ს (!). კლინიკურ პრაქტიკაშიც კი, სისხლის შემცვლელი ხსნარების გამოყენებისას, ჩვეულებრივ, ადმინისტრაციის მოცულობა არ აღემატება 30 მგ-ს.

დიდი რაოდენობით მოცულობით პრეპარატის სწრაფი მიღება ინტრავენურად იწვევს შეუქცევად ცვლილებებს ცხოველის სხეულში, რომელიც პირდაპირ კავშირში არ არის წამლის მიღებასთან. გადაწყვეტილებების გადაჭარბებული და განსაკუთრებით სწრაფი ინფუზია იწვევს ბიუჯეტის მოცულობის გაზრდას, განსაკუთრებით ფილტვების სისხლძარღვებში, სითხეს არ აქვს დრო ინტერსტიციუმში გადასვლის დრო და დეპონირდება ფილტვის ვენებში. ფილტვის არტერიოლების სპაზმის გამო, ხდება მარჯვენა გულის, უპირველეს ყოვლისა, მარჯვენა პარკუჭის მოცულობის დატვირთვა, ხდება კორონარული ვენებიდან სისხლის მნიშვნელოვანი ნაწილის მარჯვენა წინაგულში გადინება. კორონარული ძარღვებში გადინების სირთულე იწვევს კორონარული არტერიების მეშვეობით სისხლის ნაკადის შეანელებას და მიოკარდიუმზე ჟანგბადის მიწოდებას, ამ ყველაფერმა შეიძლება გამოიწვიოს ცხოველებში მწვავე კორონარული უკმარისობის გაჩენა, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის განვითარებამდე, მწვავე გულის მწვავე განვითარებით

მარცხენა პარკუჭის უკმარისობა. აქედან გამომდინარე, ინტრავენური ინექციის დიდი მოცულობით ყველაზე გავრცელებული გართულებებია ფილტვების და ტვინის შეშუპება, ძირითადი გემების რღვევები და სისხლდენა. ინტრავენურად დიდი მოცულობის დანერგვამ შეიძლება მნიშვნელოვნად იმოქმედოს სისხლის კოაგულაციის სისტემაზე და შემდგომში გამოიწვიოს ცხოველის შეფერხება.

გამოყენების ინტრაპერიტონეალური მარშრუტი

ადმინისტრირების ინტრაპერიტონეალურ მარშრუტში ინექცია ხორციელდება აპნოეროზის რეგიონში, ჭიპლარის შერწყმის რეგიონიდან 1 სმ ქვეითდება, მუცლის კედლის გასწვრივ 30-40 ° C კუთხეზე. იმისდა მიუხედავად, რომ ეს მეთოდი გამოიყენება ლაბორატორიულ მღრღნელებში, ინტრაპერიტონეალური ადმინისტრირება ჩვეულებრივ არ გამოიყენება სამედიცინო პრაქტიკაში, რადგან ადმინისტრირებულმა წამლებმა პირველ რიგში უნდა გაიარონ სისხლის მიმოქცევის სისტემა პორტალურ ვენების სისტემაში, სადაც ისინი მეტაბოლიზირდებიან სისხლის საერთო ნაკადის მიღებამდე. ამ მანიპულაციის დროს მნიშვნელოვანი უარყოფითი მხარეა: შინაგანი ორგანოების დაზიანების ან პერფორაციის მაღალი ალბათობა, ტკივილი და დისკომფორტი ცხოველში. At

ამ მეთოდის გრძელვადიანი (განმეორებითი) გამოყენება, პრეპარატს შეუძლია დაგროვდეს მუცლის ღრუს ღრუში (პერიტონეუმის პარტიალურ და ვისცერულ ფურცლებს შორის, სეროზულ ინტეგრატზე), აბსცესების წარმოქმნა, ფიბრინის ან წამლის ნარჩენების დაგროვება შინაგან ორგანოებზე, აგრეთვე პერიტონიტი.

შესწავლილი წამლების ინტრაპერიტონეალური შეყვანისთვის ნებადართული მოცულობის მონაცემების ანალიზისას აღინიშნება მნიშვნელოვანი განსხვავებები ლიტერატურის საშინაო და უცხოურ წყაროებს შორის (ცხრილი 8). ინტრაპერიტონეალურად დიდი მოცულობის ადმინისტრირებაზე უარის თქმა შეიძლება იმავე მიზეზებით იყოს მოტივირებული, როგორც ადმინისტრირების კანქვეშა გზის მიმართ, რაც ზემოთ აღწერილია.

რუსული რეკომენდაციების შესაბამისად, ამ ტიპის ადმინისტრაცია პრეკლინიკური კვლევების ალტერნატივაა და მას ხშირად იყენებენ ტოქსიკოლოგიურ კვლევებში, როგორც წესი, მწვავე ტოქსიკურობის შესწავლისას, როგორც პარტერული ადმინისტრირებისთვის განკუთვნილი წამლების მეორე გზა. კლინიკურ პრაქტიკაში ამ ტიპის მედიკამენტების ადმინისტრირების ალტერნატიული ხასიათის დამადასტურებელი მტკიცებულების საფუძველი არ არის მითითებული ლიტერატურაში, აგრეთვე ინფორმაცია ინტრაპერიტონეალური ადმინისტრაციის მქონე მედიკამენტების ბიოშეღწევადობის შესახებ, ინტრამუსკულური, ინტრავენური ან კანქვეშა ადმინისტრაციის გზებთან შედარებით.

ლიტერატურის წყაროების ანალიზისას უნდა აღინიშნოს, რომ რუსი და უცხოელი მკვლევარების მოსაზრებები დასაშვებ ტომებზე

ინტრაპერიტონეალური მიღება ლაბორატორიულ თაგვებში და გვინეას ღორებში პრაქტიკულად ემთხვევა, ხოლო ვირთხებსა და კურდღლებში, ადმინისტრაციის მოცულობის შესახებ უცხოური რეკომენდაციები მნიშვნელოვნად დაბალია. ინტრაპერიტონეალური შეყვანის მოცულობის არჩევისას აუცილებელია მხედველობაში მიიღოთ - სავარაუდოდ უნდა ჩატარდეს ერთი ან მრავალჯერადი ადმინისტრირება.

ამ სტატიის მომზადების დროს გაანალიზებულ ხელმისაწვდომ ლიტერატურაში შეუძლებელი გახდა კვლევების შედეგების მოძიება ინტრაპერიტონეალური ადმინისტრირების უსაფრთხოებისა და შესაძლო გართულებების შესახებ; შესაბამისად, მიზანშეწონილი იქნებოდა მინიმალური მოცულობის გამოყენება პრაქტიკაში, ცხოველისთვის პოტენციური რისკის შემცირებისა და ექსპერიმენტში ცრუ შედეგების მოპოვების თავიდან ასაცილებლად.

გამოქვეყნებული მონაცემების ანალიზზე დაყრდნობით, შესაძლებელია წინასწარი კლინიკური კვლევების დროს ინექციური წამლების ოპტიმალური მოცულობის ვარაუდის გაკეთება. ცხრილი 9 მოცემულია წამლების რეკომენდებული და მაქსიმალური მოცულობის მისაღებად ლაბორატორიული ცხოველებისთვის ადმინისტრაციის სხვადასხვა მარშრუტისთვის, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც "3R" პრინციპების შესაბამისად.

შემოთავაზებული და მაქსიმალური მოცულობები შესწავლილი წამლების ცხოველების ერთჯერადი ადმინისტრირებისთვის საჭიროა დამატებითი ტესტირება სხვადასხვა ლაბორატორიებში. ეს გამოწვეულია სტანდარტიზებული ექსპერიმენტულ პირობებში შედარებითი შედეგების მოპოვების აუცილებლობისა და, რაც მთავარია, ჰუმანური მოპყრობის სტანდარტების დაცვით.

ცხრილი 8. წამლების ერთჯერადი ინტრაპერიტონეალური ადმინისტრირების მოცულობები ლაბორატორიულ ცხოველებზე ცხრილი 8. მედიკამენტების მოცულობა ლაბორატორიულ ცხოველებზე ერთჯერადი ინტრაპერიტონეალური ინექციისთვის.

ლიტერატურის წყარო ადმინისტრაციის მოცულობა (მლ / კგ) ცხოველებისთვის

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

S. Wolfensohn et al. 20-80 10-20 10-20 2.5-3.75

ჯ. ჰოუ და სხვ .20 10 10 5

კ.- ჰ. დიჰლ და სხვ. 20 10 - 5

F.C. ჰანკენსონი 20 10 - -

ჯ. ფოქსი და სხვ. 20-80 (ცხოველის მაქსიმალური მოცულობა 2-3 მლ) - - -

დ.ჯ. Clemons et al. - - 10-15 -

მ.ა. Suckow et al. - - - 10-20

ი.პ. ზაპადნიუკი და სხვ. 100 50 - 15

ახალი მედიკამენტების კლინიკური გამოკვლევების ჩატარების სახელმძღვანელო მითითებები 50 50 20 10-15

ნ.ნ. კარკიშჩენკო და სხვ .50 50 20 10-15

სახელმძღვანელო წამლების წინასწარი კლინიკური გამოკვლევებისთვის 50 50 20 10-15

E. Keeble et al. 80-120 50-75 - -

შენიშვნა ნიშანი "-" - ინფორმაციის ნაკლებობა.

ცხრილი 9. ლაბორატორიულ ცხოველებზე წამლის ერთჯერადი გამოყენების ოპტიმალური რეკომენდებული და მაქსიმალური მოცულობა

ცხრილი 9. ოპტიმალური რეკომენდებული და მაქსიმალური მედიკამენტების მოცულობა, რომელსაც ლაბორატორიული ცხოველები გადასცემენ

ადმინისტრაციის ტიპი ცხოველებისათვის ადმინისტრირების მოცულობა (მლ / კგ)

თაგვის ვირთხა გვინეა ღორის კურდღელი

რეკომენდებულია ინტრავენტრიკული ტომი 5–10 5–10 5–10 2–10

მაქსიმალური მოცულობა 11-16 11-25 11-20 11-15

კანქვეშა რეკომენდებული მოცულობა 8 5 5 1

მაქსიმალური მოცულობა 10 5 10 1

ინტრამუსკულურად რეკომენდებული მოცულობა 1 0.5 0.5 0.06

მაქსიმალური მოცულობა 2 1 0.5 0.25

ინტრავენური ბოლუსის მიღება 5-8 5 5 1.25-2

ინფუზიის ადმინისტრირება 12-25 20 20 10

ინტრაპერიტონეალური რეკომენდებული მოცულობა 20 10 10 2.5—5

მაქსიმალური მოცულობა 80 20 20 10-15

ლაბორატორიულ ცხოველებთან. ცხოველებზე წამლის გამოყენების მაქსიმალური მოცულობის არჩევის შემთხვევაში, ეს კვლევის დიზაინი დამატებით უნდა იყოს გამართლებული, მაგალითად, ტესტის ნივთიერების ტოქსიკურობის შესახებ მონაცემების მოპოვების შეუძლებლობით, იმავდროულად, შემოღებული დიდი მოცულობის გამოყენების გარეშე.

რუსული და უცხოური რეკომენდაციების ანალიზმა თაგვების, ვირთხების, გვინეას ღორისა და კურდღლების მიმართ წამლების ადმინისტრირების სხვადასხვა მეთოდებისა და მოცულობის შესახებ, საშუალებას მოგვცა ამ მონაცემების სისტემატიზაცია გავითვალისწინოთ ლაბორატორიული ცხოველების ანატომიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლების გათვალისწინებით, საკვებთან და წყალთან ერთად ჩამოერთვის შესაძლებლობამ, ცხოველებისთვის ტკივილის შემცირების გზები და შეთავაზეთ ოპტიმალური რეკომენდებული ადმინისტრაციის მაქსიმალური მოცულობა.

შესრულებული სამუშაო საშუალებას მოგვცემს კიდევ უფრო ჰარმონიზდეს პრეკლინიკური კვლევების ზოგადი დიზაინის საკითხები და დააჩქაროს სხვადასხვა ქვეყნებში მიღებული შედეგების ურთიერთგაგების პროცესი, ასევე ხელს შეუწყობს ლაბორატორიული ცხოველების რაოდენობის შემცირებას ყოველწლიურად ექსპერიმენტებისთვის და თავიდან აიცილებს ცრუ მონაცემების მიღებას.

მადლობები. კვლევა ჩატარდა სპონსორობის გარეშე.

მადლობები. კვლევა განხორციელდა გარეშე დაფინანსებით.

ინტერესთა კონფლიქტი. ავტორები აცხადებენ, რომ არ არსებობს ინტერესთა კონფლიქტი, რომელიც მოითხოვს სტატიაში გამჟღავნებას. ინტერესთა კონფლიქტი. ავტორები აცხადებენ, რომ არ არსებობს ინტერესთა კონფლიქტი, რომელიც მოითხოვს სტატიაში გამჟღავნებას.

1. ფრანკო NH, ოლსონ IA. მეცნიერები და 3Rs: ბიომექანიკური კვლევებისადმი ცხოველებისადმი დამოკიდებულება და სავალდებულო ტრენინგის ეფექტი ლაბორატორიული ცხოველთა მეცნიერებაში ლაბორატორია ანიმა. 2014.48 (1): 50-60. https: // doi. org / 10.1177 / 0023677213498717

2. Hau J, Schapiro SJ. ცხოველთა ლაბორატორიული მეცნიერების სახელმძღვანელო. მე –3 რედ. New York: CRC Press, 2011.

3. Suckow MA, Stevens KA, Wilson RP. ლაბორატორიული კურდღელი, გვინეა ღორი, ზაზუნა და სხვა მღრღნელები. New York: Academic Press, 2012.

4. Qibl E, Meredith A, ed. მღრღნელების და ფერმების. დაავადებები და მკურნალობა. M .: Aquarium-Print, 2013. Keeble E, Meredith A, eds. მღრღნელების და ფერმების. დაავადებები და მკურნალობა. მოსკოვი: Aquarium Print, 2013 (რუსეთში)

5. Turner PV, Brabb T, Pekow C, Vasbinder MA. ნივთიერებების გამოყენება ლაბორატორიულ ცხოველებზე: გამოყენების გზები და გასათვალისწინებელი ფაქტორები. J Am Assoc ლაბორატორია Anim Sci. 2011.50 (5): 600-13. PMID: 22330705

6. მაკაროვა MN, რიბაკოვა AB, Gushchin YA, Shedko VV, Muzhikyan AA, Makarov VG. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ანატომიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლები ადამიანებსა და ლაბორატორიულ ცხოველებში. ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი. 2016 წელი, (1): 82-104. მაკაროვა MN, რიბაკოვა AV, Gushchin YaA, Shed'ko VV, Muzhikyan AA, Makarov VG. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ანატომიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლები ადამიანებსა და ლაბორატორიულ ცხოველებში. Mezhdunarodny vestnik veterinarii = ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ბიულეტენი. 2016, (1): 82-104 (In რუს.)

7. გუშჩინი YA, Muzhikyan AA, Shedko VA, Makarov MN, Makarov VG. ექსპერიმენტული ცხოველებისა და ადამიანის ზედა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილების შედარებითი ანატომია. ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი. 2017 წელი, (3): 116-29. Gushchin YaA, Muzhikyan AA, Shed'ko VV, Makarova MN, Makarov VG. ექსპერიმენტული ცხოველებისა და ადამიანის ზედა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილების შედარებითი ანატომია. Mezhdunarodny vestnik veterinarii = ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ბიულეტენი. 2017, (3): 116-29 (რუსეთში.)

8. ჯორი F, Amato A, Serio R. კუჭის დაცლა, წვრილი ნაწლავის ტრანზიტი და ფეკალური გამომავალი დისტროფიული (MDX) თაგვებში. J Physiol Sci. 2010.60 (1): 75-9. https://doi.org/10.1007/s12576-009-0060-8

9. Wang SC, Lu KY, Chen SM, Young TK. თხევადი და მყარი მარკერების კუჭის დაცლა და ნაწლავის ტრანზიტი ქრონიკული ურემიის მქონე ვირთაგვებში. Chin J Physiol. 2001.44 (2): 81-7. PMID: 11530948

10. მაკაროვა MN, Roof KL, Alyakrinsky AA, Rybakova AB, Makarov VG. ნაწლავური მიკროფლორის დახასიათება ადამიანებში და ლაბორატორიულ ცხოველებში. ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ჟურნალი. 2016 წელი, (4): 97-105. მაკაროვა MN, კრიშენი KL, ალიაკრინი-

skaya AA, Rybakova AV, Makarov VG. ნაწლავის მიკროფლორას მახასიათებლები ადამიანებსა და ლაბორატორიულ ცხოველებში. Mezhdunarodny vestnik veterinarii = ვეტერინარული მედიცინის საერთაშორისო ბიულეტენი. 2016, (4): 97-105 (In რუს.)

11. Manning PJ, Ringler DH, Newcomer CE, eds. ლაბორატორიული კურდღლის ბიოლოგია. მე –2 რედ. სან დიეგო: Academic Press, 1994.

12. Wolfensohn S, Lloyd M. ცხოველთა ლაბორატორიული მართვისა და კეთილდღეობის სახელმძღვანელო. ოქსფორდი: შპს ბლექველის გამოცემა, 2003 წ.

13. Diehl KH, Hull R, Morton D, Pfister R, Rabemampianina Y, Smith D, et al. კარგი პრაქტიკა სახელმძღვანელო ნივთიერებების ადმინისტრირებისა და სისხლის მოსაშორებლად, მარშრუტების და მოცულობის ჩათვლით. J Appl ტოქსიკოლი. 2001.21 (1): 15-23. PMID: 1 1180276

14. ჰანკენსონი FC. კრიტიკული მოვლის მენეჯმენტი ლაბორატორიული თაგვების და ვირთხებისთვის. New York: CRC Press, 2013 წ.

15. Fox J, Barthold S, eds. თაგვი ბიომედიის კვლევაში: ნორმატიული ბიოლოგია, მეურნეობა და მოდელები. მე –2 რედ. Elsevier, 2007 წ.

16. Zapadnyuk FE, Zapadnyuk VI, Zakharia EA, Zapadnyuk BV. ლაბორატორიული ცხოველები. მეცხოველეობა, მოვლა, ექსპერიმენტში გამოყენება. მე –3 რედ. კიევი: ვიშკის სკოლა, 1983. ზაპადნიუკი IP, Zapadnyuk VI, Zakhariya EA, Zapadnyuk BV. ლაბორატორიული ცხოველები. მეცხოველეობა, მოვლა, ექსპერიმენტში გამოყენება. მე –3 რედ. კიევი: ვიშჩა shkola, 1983 (რუს.)

17. კარკიშჩენკო NN, Grachev SV, ed. სახელმძღვანელო ლაბორატორიული ცხოველებისა და ალტერნატიული მოდელების ბიომედიის კვლევაში. M .: Profil-2C, 2010. Karkishchenko NN, Grachev SV, eds. სახელმძღვანელო ლაბორატორიული ცხოველებისა და ალტერნატიული მოდელების შესახებ ბიომედიის კვლევაში. მოსკოვი: Profile-2S, 2010 (რუსეთში)

18. Clemons DJ, Seeman JL. ლაბორატორიული გვინეას ღორი. მე –2 რედ. New York: CRC Press, 2011.

რიბაკოვა, ანა ვლადიმიროვნა, დოქტორი. ვეტერინარი. სამეცნიერო, ვეტერინარული მედიცინის დირექტორის მოადგილე, NPO PHARMACY HOUSE

მაკაროვა მარინა ნიკოლაევნა, დოქტორი მედ. მეცნიერებები, არასამთავრობო ორგანიზაცია "სახმელეთო სახლის" დირექტორი, ORCID: http://orcid.org/0000-0002-2686-0952

კუხარენკო ანდრეი ევგენიევიჩი, დოქტორი. მეურნეობა. Sci., პრეკლინიკური უსაფრთხოების მენეჯერი Abbott Laboratories, Abhizhit Suresh Vichare, ვეტერინარის ოსტატი. Sci., ტოქსიკოლოგიის მენეჯერი Abbott Health Pvt. შპს, ORCID: http://orcid.org/0000-0001-9107-4029

ფრაუკ-რეგინა რუფერი, დოქტორი ვეტერი. მეცნიერება, ცხოველთა კეთილდღეობის ინსპექტორი Abbott Laboratories GmbH

ანა ვ. რიბაკოვა, Cand. სამეცნიერო. (ვეტ.), სამეცნიერო-საწარმოო ასოციაციის ვეტერინარიის ვეტერინარიის დირექტორის მოადგილე "სახლი ფარმაცევტია" მარინა ნ. მაკაროვა, Dr. სამეცნიერო. (მედ.), სამეცნიერო-საწარმოო ასოციაციის "HOME OF PHARMACY" დირექტორი, ORCID: http://orcid.org/0000-0002-2686-0952

ანდრეი E კუხარენკო, Cand. სამეცნიერო.(აფთიაქი), შპს Abbott Laboratories წინასწარი კლინიკური უსაფრთხოების მენეჯერი

Abhijit Suresh Vichare, MVSc, Abbott Healthcare Pvt ტოქსიკოლოგიის მენეჯერი. შპს, ORCID: http://orcid.org/0000-0001-9107-4029

Phrauke-Regina Rueffer, დოქტორი (ვეტ.), Abbott Laboratories GmbH ცხოველთა კეთილდღეობის ოფიცერი

მიღებულია 2018 წლის 4 მაისს; შესწორებულია 2018 წლის 26 ივლისს; მიღებულია გამოქვეყნებისათვის 2018 წლის 19 ნოემბერს

სტატია მიიღო 2018 წლის 4 მაისს, შესწორებულია 2018 წლის 26 ივლისს

მართვის მარშრუტები

არსებობს წამლების ადმინისტრირების სხვადასხვა გზა.

პრეპარატის შეყვანა შიგნით - პრეპარატის შეყვანა პირის ღრუში (პირის ღრუში), კერძოდ საკვებით, სითხის სახით შპრიციდან, რეზინის ბოთლიდან ან რეზინის კათეტერით. პრეპარატის პერორალური მიღების მიზნით, მღრღნელებს სჭირდებათ სპატულა. ის ჰორიზონტალურად შეჰყავთ პირის ღრუში ინსირების შემდეგ, ისე, რომ მეორეს მხრივ იგი გამოდის. შემდეგ ისინი 90 ° -ით გადააქციეს და ცხოველი, რომელიც ცდილობს ნახშირის ნაკბენს, თვითონ კბილებით მჭიდროდ აკოცა. სპატულაში ხვრელის მეშვეობით ძალიან მოსახერხებელია ნარკოტიკების ადმინისტრირება კანაფის კანკალის ან ზონდის დახმარებით. არ მიეცით ერთ ჯერზე მეტი 1 მლ პრეპარატი, ისე რომ ცხოველს აქვს დრო, გადაყლაპოს იგი, წინააღმდეგ შემთხვევაში შესაძლებელია ასპირაციის პნევმონიის გამოჩენა.

Enema - პრეპარატის შეყვანა სწორი ნაწლავის საშუალებით (რექტალურად) ნაწლავების გასაწმენდად, ცხოველის შესანახად, მსხვილი ნაწლავის დეზინფექციისთვის, რომელიც პირველ რიგში უნდა გამოიწმინდოს განავლით. ინფუზიის მისაღებად საჭიროა კისტიკური კათხა, რომელსაც აქვს რეზინის მილაკი 1.5 მ სიგრძით, ერთი ანამნეზის მოცულობა 5-10 მლ.

ინჰალაცია რესპირატორული ტრაქტის დაავადებების სამკურნალო საშუალებების დადგენის მეთოდი სპეციალური მოწყობილობებით ან სპეციალური პალატის გამოყენებით, რომელსაც შეიცავს აირისებური ან აორთქლებული ნივთიერება.

შესავალი კანის ქვეშ - პრეპარატის შეყვანა შპრიცით და ნემსით თხელი კანით და კარგად განვითარებული ბოჭკოვანი ადგილები, მაგალითად, ბარძაყის შიდა ან უკანა ნაწილში, კურდღლებში - ყურის უკან. ინექციის ადგილზე, მარცხენა ხელის სამი თითი კანის კანკალს იჭერს, რომლის ბაზაში, როგორც ჩანთაში, ისინი ინექციის ნემსს ასხამენ და შინაარსს კრეფენ. შემოღებულია თხევადი 30 მლ-მდე.

კუნთის შესავალი - პრეპარატის შეყვანა შპრიცით და ნემსით კრუპის კუნთების სისქეში, რაც აუცილებელია წამლის ნივთიერების გახანგრძლივებული შეწოვის შესაქმნელად, ან თუ ნივთიერება ვერ ხერხდება ძარღვებში. ინექციის ნემსი მოთავსებულია ინექციის ადგილის პერპენდიკულურად და ნემსი ენერგეტიკული ბიძგით არის ჩასმული კუნთების სისქეში. შეგიძლიათ შეიყვანოთ პრეპარატის 8-12 მლ.

შესავალი ვენაში - ნარკოტიკების შეყვანა შპრიცით და ნემსით ყურის ძარღვში, რომელიც ყურის თხელი კიდეზე გასწვრივ გადის მის გარე ზედაპირზე. შეიყვანეთ თხევადი 20 მლ. ანესთეზიის ქვეშ, ამ ტიპის ინექცია შეიძლება გაკეთდეს გარე ჯუჯულ ან ფემორალურ ვენებში.

ნარკოტიკების გარეგანი გამოყენება - სახსრების ადგილობრივი გამოყენება, როგორიცაა მალამოები, ლაინერები, მდოგვი, ფხვნილები, კომპრესები (სიცივე - გემების შევიწროება, ტკივილის შემცირება, დათბობა - აბსცესის წარმოქმნის დაჩქარება, შეშუპების რეზორბცია, არეალში სისხლის მიწოდების გაუმჯობესება), ფუნთუშები (გამოიყენება ნაცრის არეში კომპრესების დათბობის ნაცვლად. , ჭრიალებს ან უკან).

2.3.3. ადმინისტრირების პარენტერალური მარშრუტები

ადმინისტრირების პარენტერალური მარშრუტები (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გვერდის ავლით) უზრუნველყოფს დოზირების სიზუსტეს, მაღალ ბიოშეღწევადობას და წამლების სწრაფ მოქმედებას. ეს მოიცავს ყველა სახის ინექციას და მედიკამენტებს სასუნთქი გზების მეშვეობით. ინექციის საშუალებით, თხევადი დოზის ფორმები, რომელსაც არ აქვს ძლიერი გამაღიზიანებელი ეფექტი, ინექცია შპრიცების გამოყენებით, ინექციური ნემსები ასპტიკური და ანტისეპტიკური წესების მკაცრი დაცვით (ადმინისტრირებული წამლების სტერილიზაცია, გამოყენებული ხელსაწყოები, ინექციის ადგილის დეზინფექცია).

კანქვეშა მიღება - ყველაზე გავრცელებულია ვეტერინარული მედიცინის პრაქტიკაში. ხსნარის დანერგვით, სამკურნალო ნივთიერებები შეიწოვება სისხლში 5-15 წუთის შემდეგ, ხოლო გამაღიზიანებელი ადამიანები რეფლექსურად ახარებენ ცენტრალურ ნერვულ სისტემას ადმინისტრაციისთანავე. სუსპენზიის კანქვეშა დანიშვნა მნიშვნელოვნად ანელებს აქტიური ნივთიერების შეწოვას, რითაც ქმნის მის საცავს გარკვეული პერიოდის განმავლობაში (მაგალითად, პროტეინ-თუთია-ინსულინი ან ჰიდროკორტიზონი). მყარი ფორმების კანქვეშა ადმინისტრირება შესაძლებელს ხდის მათი მოქმედებების გახანგრძლივებას კვირის და თვეების განმავლობაში.

შეწოვის შენელება და, შესაბამისად, წამლების მოქმედების გახანგრძლივება ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ვაზოკონსტრიქტორების (ადრენალინი, ნორეპინეფრინი, ეფედრინი და სხვ.), რომლებიც კანქვეშა მიღებამდე მიიღება გადაწყვეტილებებს.

მსხვილი ცხოველებისთვის კანქვეშა პრეპარატები ინიშნება კისრის შუა მესამედში და მხრის პირას უკან, ცხვირი შიდა ბარძაყზე, ყურის უკან ყურის ან შიდა ბარძაყის ღორები, კურდღელი, ძაღლები, კატები მხრის დანაში ან შიდა ბარძაყზე.

ინტრამუსკულური ინექცია უზრუნველყოფს ნარკოტიკების საკმაოდ სწრაფ შეწოვას ხსნარისგან. ამ გზით, ცუდად ხსნადი ნივთიერებების და ცხიმოვანი შეჩერების, მაგალითად, ანტიბიოტიკების გახანგრძლივება, შეიძლება დაინიშნოს. გარდა ამისა, გამაღიზიანებელი ეფექტის მქონე ნივთიერებები, რომელთა კანქვეშა მიღება არ შეიძლება, შეიძლება დაინიშნოს ინტრამუსკულურად.

ინტრავენურად შეყვანა საშუალებას გაძლევთ ძალიან მოკლე დროში შექმნათ წამლის ნივთიერების საჭირო კონცენტრაცია პირდაპირ სისხლში. ამ გზით, მხოლოდ წყალში და წყალ-ალკოჰოლური ხსნარებით მოქმედებენ ნივთიერებები, რომლებიც მოქმედებენ გულზე და სისხლძარღვებზე, ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, აგრეთვე სისხლის შემცვლელებზე, ქიმიოთერაპიულ აგენტებზე, ზოგიერთ ანტიდოტზე, კალციუმის ქლორიდსა და ჰიპერტონიულ ნივთიერებებზე. აკრძალულია ზეთის ხსნარის, შეჩერებების, ნივთიერებების დანერგვა, რომლებიც იწვევენ სისხლის ცილების კოაგულაციას და სისხლის წითელი უჯრედების ჰემოლიზს. როგორც წესი, ინტრავენური შეყვანა ხორციელდება ნელა, და განმეორებით - სისხლძარღვთა კედლის მდგომარეობიდან გამომდინარე.

ცხენებისა და პირუტყვისთვის, ცხვრისთვის და თხებისთვის, ხსნარები კანქვეშა ძარღვში შეჰყავთ, ყურებში გოჭები ხდებიან, ხოლო ძაღლები მუცლის ღრუში.

ინტრაპერიტონეალური შეყვანა განსხვავდება სხვა გზებით იმით, რომ პერიტონეუმს აქვს საკმაოდ დიდი შეწოვის ზედაპირი, რომელიც უზრუნველყოფს წამლებისა და სითხეების სწრაფ შეწოვას. თუმცა, თუ ისინი შეიწოვება ვისცერული ზედაპირით, ისინი პირველად შედიან ღვიძლში და ნაწილობრივ ინაქტივირდებიან. გარდა ამისა, პერიტონეუმი უკიდურესად მგრძნობიარეა სხვადასხვა გამღიზიანებლებისა და ინფექციების მიმართ.

ინტრაოსეზული ინექცია გულისხმობს პრეპარატის ძალიან სწრაფად შეწოვას სისხლში, რაც არაფრით განსხვავდება ინტრავენურად. გამოყენების ეს მარშრუტი გამოიყენება მაშინ, როდესაც შეუძლებელია პრეპარატის შეყვანა ვენაში, ან როდესაც ცხოველი კოლაფსის მდგომარეობაშია.

ვეტერინარული მედიცინის პრაქტიკაში ხშირად გამოიყენება ანესთეზიის შეყვანა ზურგის არხში.

ინჰალაციის მეთოდი (სასუნთქი გზების მეშვეობით) შესაძლებელია ორგანიზმში სამკურნალო ნივთიერებების შეყვანა გაზ-ორთქლისა და აეროზოლური სახელმწიფოების ადგილობრივი (ანტიმიკრობული, ანტივირუსული), რეფლექსის (სასუნთქი სტიმულატორების, ექსექტორიანტის) და რეზორბციული (ზოგადი ანესთეზია, ვაქცინები, შრატში და ა.შ.) მოქმედებებისათვის. ეს მეთოდი შესაძლებელს ხდის ცხოველების დიდი რაოდენობით ერთდროულად დამუშავებას, მათი ფიქსაციის საჭიროების გარეშე, სტრესის და ტრავმის თავიდან ასაცილებლად, აგრეთვე უზრუნველყოფს წამლების ძალიან სწრაფად შეწოვას სისხლში.

ინდივიდუალური ადმინისტრაციისთვის, გამოიყენება ქაღალდის ნიღბები, ყდის ფორმის, ჩანთების და სპეციალური ინჰალაციის მოწყობილობები. ცხოველებს ჯგუფურად მკურნალობენ სპეციალურ პალატებში სხვადასხვა დიზაინის აეროზოლური მცენარეების გამოყენებით.

ზოგიერთ შემთხვევაში, მიმართეთ intratracheal ადმინისტრაცია ინიშნება მედიკამენტები, ანტიჰელმინთური და ანტიმიკრობული საშუალებები.

ზოგიერთ პათოლოგიურ პირობებში, ისინი მიმართავენ ნარკოტიკების შეყვანას სხვადასხვა ანატომიურ ღრუებში: მუცლის ღრუს (იხ. ზემოთ), გულმკერდის, გულის, არტიკულარული და ა.შ., გარდა პერიკარდიული ღრუსისა, მედიკამენტები ანატომიურ ღრუსებში ძალიან სუსტად აღწევს, ამიტომ, სხვადასხვა გვერდის ავლით, გადადის სხვადასხვა მორფოფუნქციური ბარიერები. უშუალოდ ღრუში ღრუს ასპსისა და ანტისეპტიკების წესების დაცვით.

2.3.4. ნარკოტიკების გამოყენება კანზე, ლორწოვან გარსებსა და ჭრილობებზე

კანზე, ლორწოვან გარსებზე და ჭრილობების ზედაპირებზე, გამოიყენება ადგილობრივი მედიკამენტები (ინსტინენტური, კონვერტული, დამამშვიდებელი, ჰემოსტატიკური, ადგილობრივი ანესთეზირება, ანტიმიკრობული, ინსექტიოაქარიციდები), რეფლექსი (ადგილობრივი გამაღიზიანებელი) და, ძალიან იშვიათად, რეზორბციული მოქმედებები. ყველაზე ხშირად, გამოიყენება ისეთი დოზირების ფორმები, როგორიცაა მალამოები, liniments, pastes, ფხვნილები, მტვრები, გადაწყვეტილებები და ა.შ.

ამრიგად, ზემოთქმულიდან ჩანს, რომ ვეტერინარული მედიცინის პრაქტიკაში არსებობს ცხოველების სხეულში წამლის შეყვანის მრავალი განსხვავებული გზა. ადმინისტრაციის კონკრეტული მარშრუტის არჩევა თითოეულ კონკრეტულ შემთხვევაში ძალიან მნიშვნელოვანია და მისი დადგენისას აუცილებელია იხელმძღვანელოს შემდეგი ძირითადი პრინციპებით:

• სწრაფი და მაღალი თერაპიული ეფექტის მიღება,

• წამლების საუკეთესო ბიოშეღწევადობის უზრუნველყოფა განვითარებადი პათოლოგიური ფოკუსის მიმართ;

• უარყოფითი ეფექტების მაქსიმალური შემცირება ან გამორიცხვა,

• შრომისმოყვარეობა, გარემოსდაცვითი კეთილდღეობა და მომგებიანობა.

2.4. ფარმაკოკინეტიკის ძირითადი საკითხები

ფარმაკოკინეტიკა(გრ. ფარმაკონიდან - მედიცინა და კინეო - ნაბიჯი) - ეს ფარმაკოლოგიის ფილიალია, რომელიც შეისწავლის სხეულისგან წამლების შეწოვის, განაწილების, ტრანსფორმაციის (ბიოტრანსფორმაციის) და ექსკრეციის ნიმუშებს.

ფარმაკოკინეტიკის მთავარი მიზანი არის ორგანიზმში ნარკოტიკების მოქცევის მარეგულირებელი კანონების თვისობრივი და რაოდენობრივი ასპექტების შესწავლა. ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები, ფარმაკოდინამიკური ეფექტების გათვალისწინებით, ავადმყოფი ცხოველებისთვის ოპტიმალური მკურნალობის რეჟიმის შემუშავების საფუძველია.

2.4.1. წამლის შეწოვა

გამოყენების ყველა მარშრუტისთვის, სამკურნალო ნივთიერებებმა უნდა შეაღწიონ (შეიწოვება, დაშორება) სხვადასხვა ბიოლოგიურ მემბრანაში. ამჟამად, ყველაზე გავრცელებული არის მოზაიკური გარსის მოდელი. ამ მოდელის თანახმად, მემბრანა ეყრდნობა ლიპიდურ ბიოლექტორს, რომელშიც ცალკეული ცილის მოლეკულები "იფანტება". გარსის შიგნით არსებული ლიპიდები თხევადი მდგომარეობაშია. ასეთი მემბრანების საშუალებით სამკურნალო ნივთიერებები, საკვები ნივთიერებები, ბიოლოგიურად აქტიური და სხვა, შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლში, სისხლიდან გადადის უჯრედშორისი სივრცეში, უჯრედშორისი სივრცედან უჯრედში და პირიქით.

გამოირჩევა წამლების შეწოვის შემდეგი ძირითადი მექანიზმები (მეთოდები): პასიური დიფუზია, ფილტრაცია, ფასილიტირებული დიფუზია, აქტიური ტრანსპორტი და პინოციტოზი.

პასიური (მარტივი) დიფუზია - ეს არის მატერიის ნაწილაკების მოძრაობა მაღალი კონცენტრაციის ზონიდან ქვედა კონცენტრაციის ზონაში (კონცენტრაციის გრადიენტის გასწვრივ) ბიომემბრანის გავლით. პასიური დიფუზიის მონაწილეობით, ტრანსპორტირდება ნარკოტიკები, რომლებიც სუსტი ორგანული მჟავები და სუსტი ორგანული ბაზებია. პასიური დიფუზიის გზით, ძირითადად, ლიპოფილური ნივთიერებები შეიწოვება.

ფილტრაცია (პასიური დიფუზიის ტიპი) არის მასში წყლისა და ჰიდროფილური ნივთიერებების გადაადგილება მასში პორების (არხების) მეშვეობით მემბრანაში და უჯრედშორის სივრცეებში (თუ ჰიდროფილური ნივთიერებების მოლეკულის ზომა არ აღემატება არხების დიამეტრს).

მსუბუქი დიფუზია - ნარკოტიკების ტრანსპორტირება ბიომემბრანებისა და მათში არსებული ფორების მეშვეობით, კონცენტრაციის გრადიენტის გასწვრივ, სპეციფიკური მატარებლების გამოყენებით. გაადვილებული დიფუზიის მოქმედების მექანიზმი მოიცავს ნივთიერების მოლეკულის ყველაზე კომპონენტურ translocase ცენტრს (გადამყვანი ცილა + წამლის მოლეკულას) და ჰიდროფილური არხის გახსნას გარსის მეორე მხარეს ფარმაკოლოგიური ნივთიერების მოლეკულის შემდგომი განთავისუფლებით.

აქტიური ტრანსპორტი - მედიკამენტების გადაცემა შესაძლებელია კონცენტრაციის გრადიენტის საწინააღმდეგოდ ბიოენერგეტიკული ხარჯვით (ადენოზინის ტრიფოსფატი - ATP). ის უზრუნველყოფს ჰიდროფილური პოლარული მოლეკულების, რიგი არაორგანული იონების, შაქრის, ამინომჟავების, პირამიდინებისა და სხვა ნივთიერებების შეწოვას.

პინოციტოზი - ეს შეწოვაა, რომელიც ხორციელდება უჯრედის მემბრანის პროტრუზიით (ინვაგინაციით) ვეზიკულის შემდგომი წარმოქმნით (ვაკუოლი), რომელიც ივსება ინტერუჯრედულ სითხეში სამკურნალო ნივთიერების მოლეკულებით. ბუშტი ციტოპლაზმის გასწვრივ მიგრირებს საპირისპირო უჯრედის კედელში, ხოლო ეგზოციტოზით გამოიყოფა ვეზიკულის შინაარსი. პინოციტოზის დახმარებით, მედიკამენტების მოლეკულები ნაწლავის უჯრედების ეპითელიუმის ციტოპლაზმში სისხლში გადადის და უჯრედშორისი ადგილიდან ქსოვილის უჯრედების ციტოპლაზმში გადადის.

გარსის მეშვეობით ნივთიერებების შეღწევის ზემოაღნიშნული მექანიზმები უნივერსალურია და მნიშვნელოვანია არა მხოლოდ მათი შთანთქმის, არამედ ორგანიზმში განაწილებისა და მისგან ექსკრეციისთვის.

ამრიგად, ნაწლავის სანათურისგან წამლის შეწოვის ნებისმიერი მექანიზმით, მისი მოლეკულები ეპითელური უჯრედების საშუალებით გადის სისხლში და ტარდება მთელ სხეულში. ვინაიდან წამლის ნივთიერების სისტემური ეფექტი ვითარდება მხოლოდ მას შემდეგ, რაც იგი შედის სისხლძარღვში, ეს ტერმინი ბიოშეღწევადობა. ეს ასახავს მედიკამენტების იმ რაოდენობას, რომელიც აღწევს სისტემურ მიმოქცევაში სისხლძარღვთა არასასურველი გამოყენების შემდეგ. ის გამოხატულია პროცენტულად.

რეზორბციასთან ურთიერთდაკავშირებული ფუნქცია არის სხეულისგან სამკურნალო ნივთიერებების ან მათი მეტაბოლიტების ექსკრეციის, ექსკრეციის ფუნქცია. ექსკრეცია იწყება, ბუნებრივია, უჯრედის ციტოპლაზმიდან უჯრედშორის სივრცეში, საიდანაც ისინი შედიან სეკრეტორულ-ექსკრეციული ორგანოების უჯრედების ვენური სისხლის კაპილარულ სისტემაში და გამოიყოფა სხეულიდან.

2.4.2. ნარკოტიკების განაწილება სხეულში

შეწოვის შემდეგ, სამკურნალო ნივთიერებები შედიან სისხლში, საიდანაც ისინი გადადიან სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში. წამლების უმეტესობა თანაბრად არ არის განაწილებული მთელ სხეულზე. სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში წამლების არათანაბარი განაწილების განმსაზღვრელი ძირითადი ფაქტორებია: პრეპარატის ხსნადობა, ბიოლოგიური ბარიერების არსებობა (კაპილარული კედელი, უჯრედის (პლაზმური) მემბრანა, სისხლი-ტვინი, პლაცენტალური, ოფთალმოლოგიური, ტესტიკული და სხვ.), სისხლის მიწოდება და ფუნქციური მდგომარეობა. ორგანოს ან ქსოვილს, ნარკოტიკების უნარს, შექმნან კომპლექსები ცილებთან, ნარკოტიკების მოლეკულების ბიოქიმიური თანაფარდობა (შეავსებს) ETS ერთად უჯრედშიდა მოლეკულების გარკვეული ორგანოების ან ქსოვილების.

ჰიდროფილური ნაერთები, კარგად ხსნადი წყალში, ადვილად გადადიან კაპილარული კედლის ფორებში. უჯრედების ფოსფოლიპიური მემბრანების საშუალებით, ისინი პრაქტიკულად არ ვრცელდება. ლიპოფილური ნაერთები კარგად აღწევს კაპილარების და უჯრედის მემბრანების ენდოთელიუმში. სისხლისა და თავის ტვინის ბარიერი სისხლსა და ცენტრალურ ნერვულ სისტემას შორის, პლაცენტული - ნაყოფის სისხლსა და დედის სისხლს შორის, ოფთალმოლოგიური - ქოროიდსა და ქალასშიშველ სითხესა და სხვებს შორის პრაქტიკულად, ხელს უშლის მრავალი წამლის შეღწევას ამ ორგანოებსა და სისტემებში. ამასთან, სისხლში წამლების კონცენტრაციის მატება ზრდის სხვადასხვა ბიოლოგიურ ბარიერებში მათი შეღწევადობის ხარისხს.

წამლების განაწილების მნიშვნელოვანი ფაქტორია ორგანოებისა და ქსოვილების ფუნქციური მდგომარეობა, ისევე როგორც მათი სისხლით მომარაგება. რაც უფრო მაღალია ორგანოსა და ქსოვილის ფუნქციური მდგომარეობა, მით უფრო ინტენსიურად ხდება მას სისხლი მომარაგებული, რომელთანაც უფრო მეტი სამკურნალო ნივთიერებები მოჰყავთ, თუმცა უნდა გვახსოვდეს, რომ ამ ორგანოებსა და ქსოვილებში ბიოტრანსფორმაციის ხარისხი უფრო მაღალია.

სისხლში, ქიმიკატორულ სითხეში და უჯრედების ციტოპლაზმში მყოფი მრავალი ქიმიოთერაპიული ნივთიერება გააჩნია ცილოვანი კომპლექსების (ჩვეულებრივ ალბუმინის) ფორმირებას + წამლის მოლეკულაში. ზოგიერთი პრეპარატი ქმნის ასეთ კომპლექსებს სისხლში მიღებული მთლიანი რაოდენობით 90% მდე.

ამრიგად, სხვადასხვა სამკურნალო ნივთიერებები გროვდება არათანაბარ რაოდენობით, სხეულის ორგანოებსა და ქსოვილებში.სხეულის შინაგან გარემოში, ისინი შეიძლება თავისუფალ მდგომარეობაში აღმოჩნდნენ, ცილებთან ერთად კომპლექსურად, აგრეთვე სხვადასხვა მეტაბოლიტების სახით.

სამკურნალო ნივთიერების კონცენტრაციის დონის მიხედვით ქსოვილებში და ორგანოებში, ორგანიზმში მათი დარჩენის მთელი პერიოდი შეიძლება დაიყოს სამ ფაზად: 1) კონცენტრაციის სწრაფი მატება, 2) კონცენტრაციის შენარჩუნება მაქსიმალურ დონეზე, 3) ორგანიზმში წამლის ნივთიერების კონცენტრაციის დონის თანდათანობითი დაქვეითება. დროის დიაპაზონში, ეს ფაზები არის: პირველი - 15 წუთიდან 2 საათამდე, მე -2 - 2 – დან 7 საათამდე (მაქსიმალური 6-7 დღე), მე –3 - 4–12 საათამდე (მაქსიმუმი 12 დღემდე) .

2.4.3. მედიკამენტების ბიოტრანსფორმაცია (მეტაბოლიზმი)

ორგანიზმში გამოვლენილი ნარკოტიკების დიდი უმრავლესობა ბიოტრანსფორმაცია (ლათ. ლათ. transformare - გარდაქმნა, გარდაქმნა). სხვადასხვა ფერმენტები მონაწილეობენ წამლების ბიოტრანსფორმაციაში, მაგრამ ყველაზე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მიკროზომიური ღვიძლის ფერმენტები. ბიოტრანსფორმაცია ასევე ხდება უჯრედულ და უჯრედულ ფერმენტებში სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში მონაწილეობით. არსებობს წამლების კონვერტაციის ორი ძირითადი ტიპი: მეტაბოლური ტრანსფორმაცია და კონიუგაცია.

მეტაბოლური ტრანსფორმაცია - ეს არის ნივთიერებების გადაქცევა ჟანგვის, შემცირების და ჰიდროლიზის საშუალებით.

დაჟანგვა გვხვდება ძირითადად მიკროსომული ოქსიდაზების გამო, ნიკოტინამიდის ადენინის დინუკლეოტიდის ფოსფატის (NADP), ჟანგბადის და ციტოქრომის მონაწილეობით. ამინაზინი, ჰისტამინი, ეფედრინი, ეთილის სპირტი, ფენობარბიტალი და სხვა სამკურნალო ნივთიერებები იჟანგება.

აღდგენა გვხვდება ნიტრო, აზო რედუქტაზას და სხვა ფერმენტების სისტემის გავლენის ქვეშ. აღდგენილია შემდეგი: ქლორის ჰიდრატი, ქლორამფენიკოლი, პროგესტერონი, ნიტროზოპამი და სხვა სამკურნალო ნივთიერებები.

ჰიდროლიზი მიმდინარეობს esterases, amidases, phosphatases და სხვა ფერმენტების მონაწილეობით. ჰიდროლიზირებული სამკურნალო ნივთიერებები, როგორიცაა აცეტილსალიცილის მჟავა, ნოვოკაინი, ატროპინი, დიტილინი, აცეტილქოლინი და სხვა სამკურნალო ნივთიერებები.

კონიაკია - ეს არის ბიოსინთეზური რეაქციები, რომლებიც მიმართულია წამლების ინაქტივაციაზე. ამ შემთხვევაში, სხვადასხვა ქიმიური ჯგუფები ან ენდოგენური ნაერთების მოლეკულები უერთდებიან სამკურნალო ნივთიერებას ან მის მეტაბოლიტებს. ძირითადი რეაქციებია მეთილაცია, აცეტილაცია, გლუკურონის მჟავასთან ურთიერთქმედება, სულფატები, გლუტათიონი და ა.შ., მრავალი ფერმენტი მონაწილეობს კონიუგის პროცესებში: ტრანსასცილაზი, სულფოტრანსფერაზა, მეთილტრანსფერაზა და ა.შ.

ძირითადი კონიუაციის რეაქციებია:

• მეთილირება - გვხვდება ფენოლური ნაერთების, ჰისტამინის, ნიკოტინის მჟავას, ეპინეფრინის და ნორეპინეფრინის დროს,

• აცეტილაცია, როგორც წესი, CoA ამინ ჯგუფების კომპოზიციის ჩათვლით, როგორიცაა სულფონამიდები (CA + Co A • COS)3 → აცეტილაზა → ძმარს სულფანილამინი + Co ASH),

• სულფატების წარმოქმნა, ფენოლების დამახასიათებელი,

• გლუკურონიდების ფორმირება - ფენოლების, ალკოჰოლების, კარბოქსილის მჟავების მეტაბოლიზმის მთავარი გზა

• გლიცინის კონიუგატების წარმოქმნა არომატულ მჟავებით, როგორიცაა ბენზოული და სალიცილის.

ბიოტრანსფორმაციის შედეგია სამკურნალო ნივთიერების ფარმაკოლოგიური მოქმედების დაკარგვა ან დაქვეითება, რაც ზღუდავს ფარმაკოდინამიკურ და თერაპიულ ეფექტებს. პათოლოგიურ პირობებში, განსაკუთრებით ღვიძლში, ბიოტრანსფორმაციის ინტენსივობა მცირდება, რაც იწვევს სამკურნალო ნივთიერებების დარჩენის პერიოდის გახანგრძლივებას. რიგ შემთხვევებში, ნარკოტიკების ქიმიური გარდაქმნები იწვევს ახალი ნაერთების წარმოქმნას, რომლებიც პოტენციალის თვალსაზრისით აღემატება საწყის ნაერთებს ან იძენს ტოქსიკურ თვისებებს ან თუნდაც შეცვლის ფარმაკოდინამიკურ და თერაპიულ ეფექტებს.

2.4.4. სხეულისგან წამლების ამოღების გზები

მათი ბიოქიმიური გარდაქმნების სამკურნალო ნივთიერებები და პროდუქტები გამოიყოფა ორგანიზმიდან სხვადასხვა გზით: თირკმელებით შარდთან ერთად, ღვიძლით ღვიძლით, ნაწლავებით განავლით, ძუძუმწოვრებით, ლაქტრიმით, სანერწყვეტით, ოფლიით, ბრონქული ჯირკვლებით, ფილტვებით და კანით.

უნდა გაითვალისწინოთ, რომ ლაქტაციის პერიოდში, მრავალი სამკურნალო ნივთიერება სეკრეტირდება ძუძუს ჯირკვლების მიერ. რძეში ნარკოტიკების კონცენტრაციამ შეიძლება მიაღწიოს სისხლში მათი დონის 25-50% -ს. ამ თვალსაზრისით, განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო რძის გამოყენება ადამიანის საკვებისა და ახალშობილ ცხოველთა ძუძუთი კვების მიზნით, რათა არ მოხდეს მისი უარყოფითი შედეგები.

2.5.1. ზოგადი ინფორმაცია

ფარმაკოდინამიკა (გრ. ფარმაკონიდან - მედიცინა, დინამიზი - ძალა) არის სამკურნალო ნივთიერების შედეგად ორგანიზმში ცვლილებების კომპლექსი.

ფარმაკოდინამიკა შეისწავლის ეფექტების კომპლექსის მანიფესტის შაბლონებს, ფარმაკოლოგიური ნივთიერებების დინამიკაში მეტაბოლურ, ფუნქციურ და მორფოლოგიურ დონეზე დანერგვით - მათი თავდაპირველი გარეგნობის მომენტიდან დაწყებული ინდიკატორების სრულ გაქრობამდე და აღდგენამდე ნორმალურ დონეზე.

გასათვალისწინებელია, რომ როგორც ერთი ეფექტის, ისე ფარმაკოლოგიური ნივთიერებით გამოწვეული ეფექტების მთელი კომპლექსის დინამიკა, ბუნებრივად ვითარდება და ვითარდება.

მოლეკულურ დონეზე ორგანიზმში შემავალი სამკურნალო ნივთიერება ურთიერთქმედებს უშუალოდ პლაზმურ გარსზე მდებარე უჯრედულ რეცეპტორებთან, უჯრედშორულ სტრუქტურებში და ციტოპლაზმში, რის შედეგადაც უჯრედი რეაგირებს მეტაბოლურ და ფუნქციონალურ დონეზე, რასაც მოჰყვება ეფექტების მთელი კომპლექსის გავრცელება ორგანოზე, სისტემასა და სხეულზე. ზოგადად.

ვინაიდან ცხოველის სხეულში ნებისმიერი წამლის ნივთიერება არათანაბრადაა განაწილებული, მაშინ, ბუნებრივია, ქსოვილში, ორგანოსა და სისტემაში ურთიერთქმედების რეაქცია ჩაიწერება სიმძიმის სხვადასხვა ხარისხით. ფარმაკოდინამიკა, როგორც ყველა ბიოქიმიური პროცესი და ფუნქცია, მკაცრად ვითარდება ბუნებრივად.

პრინციპში, ყველა ფარმაკოლოგიური ნივთიერება იწვევს ორ დიდ ეფექტს: გაზრდილი ან დათრგუნული მეტაბოლიზმი და ფუნქციონირება. მკურნალობისა და პროფილაქტიკისთვის წამლების გამოყენებას ასევე ორი მიზანი აქვს: ორგანოს, სისტემის ან ორგანიზმის ფუნქციონალური მდგომარეობის გაძლიერება ან შესუსტება, შეცვლილი მეტაბოლიზმის, ფუნქციების და სტრუქტურის ფიზიოლოგიურ პარამეტრთა დონემდე.

მრავალრიცხოვანმა გამოკვლევებმა დაადგინეს, რომ ერთი და იმავე სახეობის ცხოველებში, ერთი და იგივე სამკურნალო ნივთიერება იწვევს ძირითადად ერთნაირ, მაგრამ არა იდენტურ ფარმაკოდინამიკურ ეფექტებს, სხეულის ინდივიდუალური გენეტიკური მახასიათებლების გამო.

ფარმაკოდინამიკის განსაზღვრას არაერთი ფაქტორი განსაზღვრავს: სამკურნალო ნივთიერების ქიმიური სტრუქტურა, დოზა, ორგანიზმის საწყისი მდგომარეობა, ასაკი, სქესი, ბუნებრივი და გეოგრაფიული პირობები, ბიორითმები და ა.შ.

2.5.2. ნარკოტიკების მოქმედების მექანიზმი

მოქმედების მექანიზმებიწამლის ნივთიერება მისი ურთიერთქმედების საშუალებაა კომპენსაციური უჯრედებისა და სხეულის ქსოვილების რეცეპტორებთან, რომელშიც ჩართულია სხვადასხვა ბიოქიმიური და ფიზიოლოგიური მექანიზმი, რომლებიც ცვლის პათოლოგიური პროცესის მიმდინარეობას. მოქმედების მექანიზმის ოთხი ძირითადი ტიპი არსებობს: რეცეპტორების, ფიზიკური, ქიმიური და ბიოქიმიური.

წამლების უმეტესობა, რომლებიც დაკავშირებულია რეცეპტორებთან ან სხვა სამიზნე მოლეკულასთან, ქმნიან წამლის რეცეპტორების კომპლექსს, რაც იწვევს ორგანიზმში ფიზიოლოგიურ ან ბიოქიმიური პროცესების რაოდენობრივ ცვლილებას (მას აქვს პირდაპირი მოქმედება). პრეპარატი ამ შემთხვევაში, როგორც წესი, აქვს სტრუქტურული მსგავსება ენდოგენურ შუამავლთან.

მოქმედების მექანიზმები არსებობს ფიზიკური და ფიზიკური და ქიმიური. მრავალი სამკურნალო ნივთიერება, უჯრედის მემბრანებთან კონტაქტში, მათზე adsorbing ან მათი დაშლა, შეუშალოს გამტარიანობა ან ამ უკანასკნელის ფორიანობის გაზრდა, უჯრედში შეიწოვება, შეცვლის ცილოვან მდგომარეობას ცილების და პროტოპლაზმის ან ბირთვების სხვა ინგრედიენტების შემადგენლობაში. ეს მოქმედებები არღვევს მეტაბოლურ პროცესებს, რაც იწვევს უჯრედების სიკვდილს (ფიზიკური მექანიზმი).

ქიმიური მექანიზმები - ეს არის მექანიზმები, რომლითაც სამკურნალო ნივთიერება ქიმიური რეაქციით შედის სხეულის სხვადასხვა სითხეებისა და ქსოვილების შემადგენელ ნაწილებთან.

ბიოქიმიური მექანიზმები - ეს ხშირად არის ნარკოტიკების ეფექტი უჯრედებისა და ქსოვილების სხვადასხვა ფერმენტულ სისტემებზე.

ასევე არსებობს მოქმედების მექანიზმები კონკურენტული (ანტაგონისტური) ტიპის (სულფა მედიკამენტები, კუნთების დამამშვიდებელი საშუალებები და სხვ.) შესაბამისად, ჩელატების წარმოქმნის პრინციპის შესაბამისად (ანტიდოტები და სხვა პრეპარატები).

მედიკამენტები, რომლებიც დაკავშირებულია სამიზნე მოლეკულთან (ფიჭურ ან უჯრედშიდა), იწვევს გარკვეულ ფარმაკოლოგიურ ეფექტებს.

კურდღლების და ნუტრიის ფიქსაცია

ნებისმიერი დაავადებული ცხოველი მოითხოვს საბოლოო დიაგნოზის გაკეთებამდე, როგორც მისი მფლობელის, ასევე ვეტერინარის წინასწარ გამოკვლევას (შესწავლას), რომლის გარეშეც შეუძლებელია სწორი მკურნალობის ორგანიზება. ამის გაკეთება საჭიროა ოსტატურად. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ცხოველს შეიძლება ზიანი მიაყენოს - არა მხოლოდ შეშინდეს, არამედ ასევე დააზიანოს სასიცოცხლო ორგანოები, გამოიწვიოს კანის ქვეშ დაჟეჟილობა.

კურდღლის გალიიდან გაყვანაზე, ამოიღება სასმელი, მიმწოდებელი და ნაგავი, იკეტება ბუდის კუპე, ასეთის არსებობის შემთხვევაში, ცხოველი გაყვანილია, ფრთხილად იყავით, რომ არ გაიხადოთ გალიის იატაკსა და კედლებზე მისი ხალიჩებით. ყურებით ნუ ატარებთ ყურებით. ეს არა მხოლოდ ძალიან მტკივნეულია, არამედ საშიშია იმ მიზეზითაც, რომ დიაფრაგმის კუნთი, რომელიც გულმკერდისა და მუცლის ღრუს ჰყოფს, ვერ გაუძლებს სუფთა დაკიდებული ცხოველის ორგანოების ზეწოლას. მუცლის ღრუს ორგანოები, იღებენ დიაფრაგმს, არ აძლევენ მას მოძრაობას, რაც ნიშნავს რომ სუნთქვა შეწუხებულია, რადგან კურდღელში სუნთქვის ტიპი დიაფრაგმაა. სიკვდილი შეიძლება მოხდეს რესპირატორული დაპატიმრებისგანაც კი. ამავე მიზეზით, კურდღელი არ შეიძლება გაიზარდოს თავდაყირა, განსაკუთრებით მოზრდილებში. ცხოველები, ამავე დროს, ძალიან აქტიურად აღწევენ წინააღმდეგობას, შეიძლება მოხდეს ლიგატების და კუნთების ცრემლი. კურდღლები შეიძლება ჩატარდეს ქვედა ნაწილზე კანის ნაკეცის აღებით, მაშინ როდესაც ისინი უფრო ჰორიზონტალურად ეკიდებიან და არ არის გაფუჭებული. კურდღლების გადაცემის საუკეთესო გზაა კისრის გასწორება კისერზე და გახვევა. კისერი და თავი ოდნავ უკან დაიხია და, როგორც იქნა, დაისვენეთ ფუნჯზე. დამხმარე მკლავი ხერხემლის პარალელურად უნდა იყოს, ხოლო მეორე მხარს უნდა უჭერდეს ზიარმანის ქვეშ არსებულ კურდღელს.

სურ. 19. კურდღლის ფიქსაციის პოზიციები:

ა - ზრდასრული ადამიანის სწორი გადაცემა, b - ცხოველის პოზიცია შემოწმების და დამუშავების დროს

გარეგანი სასქესო ორგანოების მარჯვენა ხელით შემოწმებისას, კურდღელი ინახება წელის არეში, ათავსებს მას ზიარმას, ხოლო მარცხენა ხელით მსუბუქად იჭრება სასქესო ორგანოების კანზე. მარცხენა მკლავი უფრო მაღალია, ვიდრე კურდღლის მარცხენა უკანა ფეხი და, როგორც ეს, იცავს წინააღმდეგობის შემთხვევაში საშიში მოძრაობისგან. აუცილებელია დაიცვან უსაფრთხოების სიფრთხილის ზომები, როდესაც კუჭის და ძლიერი clawed ფეხების მიერ აღმოჩნდა კურდღლის შემოწმება ინსპექტორის პირისპირ.

სხვადასხვა პროცედურების უფრო საფუძვლიანი განხორციელებისთვის, ზრდასრული კურდღელი ფიქსირდება სპეციალურ მანქანებში.

ნატრიას გადანერგვისა და შემოწმებისას საჭიროა ცხოველის გადაყვანა სახლში ან კუთხეში, აიღეთ იგი კუდის შუაგულში (ხოლო ცხოველს უფლება აქვს თავის წინა მუჭებით დაეყრდნოს გალიის ან სახლის კიდეზე), მეორე მხრივ, წაიღეთ იგი წინა ფეხების მიდამოში (გულმკერდის ქვეშ), ცოტათი დაჭერა კანი, გააუქმეთ და წონაზე დაიდეთ, შემდეგ თავი ასწიეთ ტანზე ზემოთ. აგრესიული ნუტრიის ხელმძღვანელი, რომელსაც სკაპულა ეჭირა. ასეთი საკვები ნივთიერებები უჯრედიდან საკანში გადასვლისას, მათი გადაღება შეიძლება კუდის საშუალებით და ამ მდგომარეობაში გადავიდეს. თქვენ კვლავ შეგიძლიათ დაიჭიროთ უკანა ფეხები ისე, რომ ის არავის შეაწუხოს. ლეკვები 2-3 თვემდე იჭრებიან ხელს მკლავის ქვეშ და ამ მდგომარეობაში მათ გამოკვლევა, ტატუირება, მკურნალობა და ა.შ.

სურ. 20.ნუტრიას ფიქსაციის პოზიციები:

ა - ზრდასრული ადამიანის სწორი გადაცემა, b - ცხოველის პოზიცია ქვედა ტანის შემოწმებისას

გაქცეული ცხოველების დაჭერისას ისინი იყენებენ სხვადასხვა დიზაინის ხაფანგებს.

ნუტრიას ნაკბენი საშიშია! ეს შეიძლება იყოს მყისიერი და ძლიერი. ნუტრიას შეუძლია თითის თითის დაჭრა. მწარეობის მიზეზი არის არასწორი კვება ჯგუფის შენარჩუნებით. ხშირად არ შეუშალოთ მხეცი მეცხოველეობის პერიოდში. საჭიროების შემთხვევაში, ნუ შეხებით ნუტრიას თავში, რადგან ის უარყოფითად რეაგირებს. ცხოველი სრულიად მშვიდად რჩება, როდესაც ის მუცლის არეში შეხებისას ან შეჩერებულია.

თუ მუცლის მხრიდან ნატრიას გამოკვლევა გჭირდებათ, ორი ხელით აიღეთ, გააჩერეთ კუდისა და მხრის პირები მიდამოში, სწრაფად გადააბრუნეთ იგი უკანა მხარეს და დააჭირეთ მას სახლის სახურავზე.

ვეტერინარული კლინიკაში გასინჯვისას mesh ან ხის ყუთებში გადაადგილებისას, ცხოველები ზოგჯერ ჩქარობენ ყველა მიმართულებით და იძირებიან კედლების წინააღმდეგ. ასეთ შემთხვევებში, წმინდა ყუთი დაფარულია რაღაც ბნელით. ორსულ ქალებს განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა მოეკიდოთ - თევზაობის დროს არ შეიძლება მკვეთრად აიღოთ კუდი და დიდხანს აწიოთ თავი, ამან შეიძლება გამოიწვიოს აბორტი. ასევე შეგიძლიათ ორსული ქალების ტარება ჩანთებში. ორსული ქალის სახლი გაწმენდილია მისი არყოფნის დროს, როდესაც ის დიაპაზონშია და დიაპაზონში, როდესაც ის იმყოფება სახლში.

ცხოველის მოვლისას არ უნდა დაიშვას ცემა, უხეში შეძახილები და მოულოდნელი მოძრაობები. ნებისმიერი მანიპულირება უნდა განხორციელდეს ისე, რომ ცხოველი ხედავს თქვენს მოძრაობებს. შემდეგ დამშვიდება იქნება.

Vkontakte
Pinterest